高济百康合溢（北京）药店有限公司古城南路分店_企业地址

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医保甲类·万熊康®熊胆粉: 每瓶0.1、每瓶0.15、每瓶0.2、每瓶0.3; 部颁新药转正标准第十一册WS3-09B-09-96Z; 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司

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沙洋县五里铺镇普济大药房鄂07DaIII2178 2020-11-13 2025-11-12 沙洋县五里铺镇五里九组23号
河北仁泰医药连锁有限公司邯郸金百合店 91130400MA0FBA9X53 2020-09-15 2025-09-14 河北省邯郸市丛台区金百合西区13-108号门市
南京医药合肥大药房连锁有限公司康寿药房皖CB5519735 2021年09月09日 2025年07月09日合肥市阜阳路12号
江西天顺大药房医药连锁有限公司莲花闪石店赣CA7990422 2018-10-18 2023-10-17 江西省萍乡市莲花县闪石乡农民街十字路口处
秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司建国路第三药店冀CB3350226 2019-12-18 2024-12-24 秦皇岛市海港区建国路181-2号
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉学林华府分店鄂01CbⅢ02G40 2022-08-23 2027-08-22 武汉市江汉区常青一路210号学林华府1栋1-2层1-1室

药店行业进入新的转变期变革速度加快: 零售药店行业在发展初期政策可以说是其最大的助力，因为门槛的放开使得不少药店都能迅速茁壮成长，无论是规模较小的单体药店还是逐渐壮大的连锁药店都是依靠初始的政策红利才得以发展，然而开始的政策对于药店行业的确是极为宽松，现在随着行业形势的日益变化监管方也逐渐加大了监管力度，药店行业的政策环境也正在趋于严格。新版药品经营规范直接影响的就是药品流通批发商以及药店这一终端行业，站在全局的角度这是一个必然要推行的政策，对于规模化药品批发商和药店来说提高行业标准正式为了淘汰较小规模的经营者，集中化的行业发展形势

药品流通企业将掀起兼并重组新浪潮: 环球医药信息网记者日获悉，《全国药品流通行业发展规划纲要年》征求意见稿下称《规划》已经结束了行业协会和学会的征求意见，目前正在商务部内部进行意见归拢后的最后调整。有接近商务部的权威人士昨日透露，由于意见还需要进一步调整以及必需的公文流程，且最后要以多部门名义发出，“《规划》很可能在月公布，各省市规划将于月底前制订并印发”。鼓励兼并重组在强调“市场配置作用”和“行业集中度提高”的基调下，毫无疑问，即将出台的《规划》将最先惠及国药上药九州通和南京医药等全国和地方龙头医药商业企业。《规划》中明确提出“

产品立项选择的十大机会，珍藏！: 就当前药企面对的环境背景有些复杂，从产品立项选择方面如何突围成为医药企业中短期的重中之重，为何因为只有产品上布局，才有可能赢得未来，没有产品布局谈未来那就是空谈。如下图，产品以及品线布局成为药企博取未来与国内外市场的重要战略。机会一“过评与国采”这里我们先明确一个问题，一致性评价做不做任何一个企业想要有更长远的未来，就得有产品，而有产品就必须做一致性评价，从欧美日可以得到这个结论。至于哪些产品是否做过评，什么时机做过评，这是企业可以选择的。为什么说“过评国采”是机会点现在，大部分产品因为时集中申

药物相互作用的分类: 药物相互作用是指两种或两种以上药物在同时或前后序贯用药时，在体内产生作用的干扰，或在体外容器内就发生药物性质的改变，结果使药物疗效从量变到质变，引起一种药物的效应加强或减弱，也可能导致两种或两种以上药物的效应同时加强或减弱。目前临床上大多采用联合用药，其目的之一是获得药物之间的相加作用或协同作用，以增强疗效目的之二是减少每种药物的用量，以减少不良反应，或借药物间配伍，以克服某些药物的不良反应目的之三是防止或延缓使用抗菌药物时杭药菌株及耐受性的产生。药物相互作用可分为两类药代学的相互作用，是指一种

中国科学家Nature头条文章：H7N9研究新成果: 谁也不知道已在中国造成多人感染人死亡的禽流感是否有可能进化至可以很容易地在人群间传播。而现在在家禽中针对开展的一项迄今最大规模的基因组调查提供了关于这一病毒进化和传播更为详细的图像。首先是在年月底在上海及周边地区被发现，当年的月病例开始飙升。在确定活禽市场是疾病向人类传播的主要途径后初期的疫情很快得到了控制。尽管人们希望病毒能够逐渐消失，但这一期望最终破灭，在那年的冬天再度归来，向南方传播造成了第二波大规模的人类感染。年的夏天暂时没有出现新的病例，确证了它的季节性模式。而在去年年底感染又再度上升

国家食品药品监督管理总局关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告(2015年第260号): 根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）和国家食品药品监督管理总局国家卫生计划生育委员会中国人民解放军总后勤部卫生部《关于开展药物临床试验机构自查的公告》（年第号）要求，国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查。现将有关情况公告如下一经核查，常州制药厂有限公司申报的阿司匹林缓释片（受理号），苏州中化药品工业有限公司申报的瑞巴派特分散片（受理号），西安恩慈制药有限公司申报的头孢地尼干混悬剂（受理号），重庆圣华曦