福建泉龙医药连锁有限公司龙岩市永定区仙洪药店_企业地址

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湖州百姓缘药品零售连锁有限公司织里北路二店浙CA5720134 2021-04-07 2025-10-20 湖州市织里镇织里北路187号
承德市福林热河大药房连锁有限公司围场第八十五店 91130828MABUJB139Y 2022-09-08 2027-09-07 河北省承德市围场满族蒙古族自治县围场镇一街行政中心南1幢2-2号
漳州市御大夫医药有限公司漳州福隆城分店闽DB5960582 2021-12-23 2024-05-06 福建省漳州市龙文区龙文北路1号毅达世纪新城北区3幢D32号
湖北宜草堂大药房零售连锁有限公司宜昌永耀店鄂02CaⅢ0183更 2022-07-06 2024-12-09 宜昌高新区深圳路2号
宁波彩虹大药房有限公司兰亭绿源连锁店浙CB5741605 2021-07-08 2025-08-04 宁波市鄞州区沧海路802号（1-8）G-8（40㎡）
宜昌采之林大药房零售连锁有限公司鄂BA7170031 2021-01-05 2023-11-15 中国（湖北）自贸区宜昌片区城东大道1号

朗依卖身金城医药高毛利模式难以为继？: 停牌五个多月的金城医药开始向妇科用药市场进军。近日，金城医药发布重组预案，拟以亿元收购朗依制药全部股权。据了解，朗依制药在妇科用药和调节免疫用药领域具备优势，拥有多个在细分领域较有竞争力的制剂产品。值得注意的是，此次收购的交易预案显示，今年一季度，朗依制药毛利率高达，其中某些主打产品毛利率达到了。此外，预案透露，朗依制药产品采用的是“底价招商”的销售模式。北京鼎臣医药咨询负责人史立臣认为，朗依制药的高毛利与其“底价招商”模式有关。这一模式把药品的销售完全交给代理商，虽然企业可以借此省去自建营销队

南昌市重点监控药品目录调整涉及30个产品: 近日，南昌市发布年第一批南昌市重点药品监控目录和年第一批省级重点监控目录，共涉及个产品。年第一批南昌市重点药品监控目录涉及产品全部为注射剂。《关于调整南昌市重点药品监控目录的通知》提出调整重点药品监控目录。根据本地区本单位年下半年药品采购金额和规范使用情况，调整重点药品监控目录；强化药品监控督导检查。各县（区）卫生计生行政部门要加强对辖区内医院药品采购使用情况的监督检查，市卫生计生委将根据省医药采购平台数据情况，发挥市药事管理质量控制中心的作用，组织进行抽查督导，并将抽查督导结果在一定范围内进行

湖北襄樊市中医院建病历质量点评制度: 日前，湖北省襄樊市中医院建立病历质量点评制度，严抓病历书写质量，收到了较好效果。该院要求临床各科室建立科内病历质量点评登记本，每周必须进行一次科内病历质量点评，并登记考核结果。医院将其纳入日常考核，直接与绩效挂钩。建立病历质量点评制度前，该院组织全院职工学习《侵权责任法》，让医师认识到病历书写是执业医师的法定义务和职责，在工作中要转变“重临床轻书写”的观念。病历书写过程中强调“三注意”和“两关注”，“三注意”即注意义务，遵从《中医病历书写基本规范》；注意完成时限，分清立即完成小时补记等时限要求；

头孢注射剂有哪些种类？有哪些区别？: 可以说头孢是使用非常广泛的一种药物，头孢特别强的抑制细菌能力，因此在众多抗生素当中有着举足轻重地位，是目前临床医学上使用最频繁抗生素之一。头孢使用方式分为口服和注射，从效果来看的话，注射要比口服好。下面就为大家介绍头孢有多少种注射剂，希望能够为大家解开疑惑。第一代第一代头孢菌素注射用的有这些头孢拉定（先锋号）头孢唑啉先锋号，口服的第一代头孢药物有头孢羟氨苄头孢拉定先锋号以及头孢氨苄先锋号等等。第一代头孢药物主要是用于泌尿生殖道感染皮肤软组织呼吸道等疾病治疗。第二代第二代头孢菌素要比第一代抗菌谱更

55℃蜂蜜水、85℃茶水……喝水你得讲究“度”: 我们常常听到“多喝热水”的嘱咐，可是好像谁也没说过到底该喝多少度的水。温水蜂蜜水茶水泡奶粉这些关于水的事，一定要把握好度温水让肠道更舒适晨起喝杯温开水，能帮肠胃道“减负”。而且，温开水能帮助缓解便秘便秘，降低脑血栓脑血栓心肌梗塞的发病率，还能帮助吸收早餐中的营养。因此，清晨起床后，一定记得喝杯毫升温开水。农业部食物与营养发展研究所卢士军博士表示，养护肠胃，不建议喝太热或太凉的水，过烫的液体进入食道，会破坏食道黏膜和刺激黏膜增生，诱发食道癌，这已是医学界的定论。而摄入冷饮会使胃肠黏膜突然遇冷而使原

禁止销售4年，这一原研药今日“禁令”解除！曾中选国采…: 新基的白紫解禁了。国家药监局发布《关于恢复进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的公告（年第号）》，内容如下根据药品境外生产现场检查结果，国家药监局于年月日发布公告（年第号），决定暂停进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（英文名称，原注册证号，受托生产企业，生产地址）。向国家药监局提交注册补充申请和恢复进口销售和使用的申请，将受托生产企业变更为，生产地址为。国家药监局按照注册审评程序，经组织技术审查，已批准其变更受托生产企业。依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规