北京龙庆华药医药有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
汉川市四维药店鄂06DbⅢ2175 2021-02-04 2026-01-04 汉川市杨林沟镇杨林街200号
武汉欣瑞大药房有限公司四合庄民康药店鄂CB0279752 2020-12-01 2025-11-30 武汉市新洲区旧街街四合庄街
瓜州县德丰堂大药房有限责任公司甘DA9371226 2020-08-06 2025-08-05 甘肃省酒泉市瓜州县龙泽苑东北角（仁爱医院对面）
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉招商公园怡府分店鄂CB0273613 2021-06-15 2026-06-14 武汉市汉阳区墨水湖南岸C地块二期（C1、C3、C5地块）项目（招商公园1872项目C地块）C1-9幢1层（3）、（4）商号
安陆市平安大药房医药连锁有限公司金秋御园店鄂06CaⅢ5159 2020-12-30 2025-12-29 安陆市金秋大道77号金秋御园07-23号
宿州市正旭大药房有限公司皖DB5571101 2019年12月25日 2024年01月24日安徽省宿州市埇桥区芦岭镇中兴大街中段（鸡行巷南中兴大街东）

改变审批制度对医药创新具有重要意义: 谈到我国的药物创新很多人都会不禁摇头叹息，其感叹的一边是各种宣传媒介对医药创新的大篇幅报道以及研究但是另一边的现实却是创新的确陷入了停滞不前的境地，也许在部分领域我国的医药创新还不时地有一些成绩但是从大环境来看甚至于国际同行相比这些成绩的光芒亮度几乎微乎其微，这表明了我国的医药创新的确产生了很大的问题，而眼下的医药行业又是在迅速发展状态，缺乏创新支撑的医药发展必然会偏离健康的轨道，在同国际医药企业竞争时没有创新做底牌也会遇到诸多艰难险阻。因此如何激励我国医药行业的创新意识以及产生实质性效果成为医

《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会: 第号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉主任李斌年月日医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程，包括临床试验的方案设计实

海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第224号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体海南天禹药业有限公司宋体批发宋体中成药；化学原料药及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品。（以上不含冷藏冷冻药品）宋体洋浦宋体海南省洋浦经

重磅！“4+7”带量采购扩品种 128个: 重磅，带量采购扩品种，个药。带量采购扩品种，个据“安徽药政君”消息，近日，在安徽医保局召开的药企座谈会上，安徽医保局相关领导公开了《安徽省省属公立医疗机构部分临床常用药及第二批抗癌抗癌药带量采购谈判议价（试点）实施方案》。据悉，方案主要内容如下安徽省省属公立医疗机构开始试点实施成功之后，逐渐向安徽省所有县级以上公立医疗机构推进（推进时间可能是一个季度之内也就是年元旦之前），鼓励其他医疗机构联动，采购周期为一年。带量采购药品为年安徽省属公立医疗机构抗生素抗生素类也就是头孢头孢菌素相关药品，调脂类的

第四批国家药品集采：45种中选药品拟平均降价52％涉及抗癌药等多个种类: 人民网北京月日电据国家医保局消息，月日，第四批国家组织药品集中采购在上海产生拟中选结果。本次采购共纳入种药品，全部采购成功，拟中选药品平均降价，涉及高血压糖尿病消化消化道疾病精神类疾病恶性肿瘤等多种治疗领域，群众受益面广。预计全国患者将于今年月用上本次集采降价后的药品。本次集采坚持“量价挂钩招采合一”的基本原则和“国家组织联盟采购平台操作”的工作机制。坚持高质量标准，仍将通过质量和疗效一致性评价作为仿制药入围的条件。同时，进一步微调优化采购规则，将最多可中选企业数量从原来的家增加到家，提高供应保

食品药品监管局进一步规范药品零售企业经营行为: 为深入贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第号），进一步规范药品零售企业经营行为，严厉打击非药品冒充药品等违法犯罪活动，日前，国家食品药品监督管理局印发通知要求药品零售企业经营的所有产品（特别是非药品类产品），必须建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，并建立产品进货台账。药品零售企业不得经营无批准证明文件无产品质量检验合格证明产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品；不得经营与药品包装相似与药品同名或者名称相仿宣传功能主治的非