[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京清河金象大药房有限公司

    企业名称: 北京清河金象大药房有限公司
    许可证号: 京CA0819014
    经营方式:
    注册地址: 北京市海淀区清河三街72号19幢
    社会信用代码:
    法定代表人: 王丹
    企业负责人: 张凤飞
    质量负责人: 张凤飞
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品*** (三类所有可在药品零售企业销售的药品……)
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-12
    有效期至: 2024-08-21
    GSP证书: B-BJ19-N0097
    GSP认证日期: 2019-09-16
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    合肥药交会设三条公交专线
    明天第届全国环球医药网药品交易会即将在合肥滨湖国际会展中心召开,为应对巨大的人流量,方便市民观展,合肥市公交集团开通条临时公交专线,前往滨湖会展中心的参展人员可以就近选择公交出行。条公交专线运行时间月日,从,月日,从。三条线路具体走向为南门换乘中心至滨湖会展中心,途径庐州大道南京路广西路或徽州大道锦绣大道宿松路;葛大店至滨湖会展中心,途径庐州大道南京路湖北路锦绣大道包河大道;从明珠广场至滨湖会展中心,途径庐州大道南京路广西路或徽州大道锦绣大道始信路繁华大道金寨路。需要注意的是反途停靠站略有不同,
    2012/4/24 14:23:58

    合肥药交会设三条公交专线

    药店O2O模式下欲造微信营销小时代
    中国网上药品零售交易额年预计将要达到亿元,这一数字将是年的两倍之多如何能在移动互联网销售中占据更多的市场份额,已经成为医药电商市场拓展的重中之重。而健康网注意到,微信,已经开始成为医药电商抢夺的又一个销售阵地。健康网调查发现,包括开心人网上药店金象网医药网等在内的医药电商,已经开始进军微信领域,而传统连锁药店十强中的老百姓大药房云南鸿翔一心堂药房和广东大参林也开通了微信公共账号,漱玉平民大药房则推出了微信“微大夫”,力图从服务赢得粉丝用户。微信,真的能成为医药电商的又一个掘金场吗进军微信顺应顾客
    2015/4/9 10:20:00

    药店O2O模式下欲造微信营销小时代

    IVD流通领域大洗牌:4+3 模式将一统天下!
    在中国领域,让中小型代理商谈虎色变的不是医用耗材的降价,也不是医用耗材两票制,更不是提高集中配送度,而是检验科室的流水线,集约化业务模式(检验试剂打包)和整体托管,这些因素会导致以上的中小型代理商被淘汰出局。接下来,我们了解几个概念检验科室的流水线,集约化业务模式(检验试剂打包),整体托管和区域检验中心流水线中国医院的检验科室由以前的手工作业,发展到半自动,全自动,现在进入到流水线的时代。流水线可以实现检验样本分拣传送处理分析和存储的全流程的完全自动化。笔者认为生化和免疫流水线已经成为生产企业和
    2018/9/13 15:00:19

    IVD流通领域大洗牌:4+3 模式将一统天下!

    涨价丢市,东阿桃花姬生死劫
    桃花姬品牌入市十年本是考验品牌发展的关键期,但或许将面临雪藏。北京商报记者了解到,桃花姬将在品牌统一规划中逐渐退出市场,取而代之的是一款适合高端女性的真颜牌阿胶糕。本想通过产品多元化矩阵提升业绩,但在一次又一次提价后,已增至元的桃花姬难被市场接受,其他产品面临着滞销和内部消化的严峻问题。销售遇冷发布提价公告个月后,东阿阿胶北京市家直营店均于今年月中旬完成桃花姬阿胶糕零售价格调整。据东阿阿胶北京新街口直营店工作人员介绍,今年月没有提价前销售情况还不错,进了多箱货品到提价前已经销售箱。“涨价后桃花姬
    2017/5/4 11:12:47

    涨价丢市,东阿桃花姬生死劫

    跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应
    中国针对跨国药企新药研发的审批程序正在酝酿变动。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(,下称“外资委员会”)近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法,由于一项针对跨国药企的审批程序的变动,当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。国家食品药品监督管理总局(下称“国家药监局”)并未对此做出相关的公开通知,但外资委员会对《第一财经日报》记者表示,变动内容是增加了一轮跨国药企新药研发的审批手续,他们是从会员公司处得到的消息。一位中国药企的业内资深人士表示,自
    2014/10/28 13:42:59

    跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应

    重磅:CDE七问七答详解生物类似药审评思路!
    月日,国家药品监督管理局药品审评中心()官网发布《生物类似药研发相关问题问与答》,方面表示,随着国内生物类似药研发的不断深入,相关研究单位通过沟通交流咨询的生物类似药相关技术问题也显著增多,经过系统梳理,就比较集中和普遍的问题以及监管考虑进行了针对性总结。围绕“适用范围研发策略参照药免疫原性对比试验临床比对研究适应症外推说明书撰写”等问题“七问七答”,业内看到的绝不仅仅是如何开展生物类似药研发的具体要求,背后体现出对于复杂药物和产业创新之间的科学监管考量,更加值得重视。明确适用范围验证相似性为基
    2019/8/1 9:09:39

    重磅:CDE七问七答详解生物类似药审评思路!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。