[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京同仁堂连锁药店有限责任公司甘家口药店

    企业名称: 北京同仁堂连锁药店有限责任公司甘家口药店
    许可证号: 京CB0820045
    经营方式:
    注册地址: 北京市海淀区三里河路17号-1层2-B1-03
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 沈东
    质量负责人: 李晋
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、中药饮片*** (三类所有可在药品零售企业销售的药品……)
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-09-02
    有效期至: 2025-09-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    安全用药阅读说明书很重要
    自我药疗在我国极为普遍,然而现在的药品名称多种多样,如果不仔细挑选,只是根据药品名称顾名思义很有可能会吃错药,那样后果就严重了,所以自行购药应该仔细阅读药品说明书,清楚药品疗效以及有效成分最为重要。一般人喜欢顾名思义,一些药企就是抓住了患者的这一想法,药品名称都会比较贴近其疗效,如解热止痛片消心痛咳必清胃舒平等药物,它们都是根据药效来命名的,一看就大概知道这药是起什么作用的。然而从药政部门发布通知,要求药品名称中不得出现能反映治疗意图的字,于是有此类问题的药名全部改正。例如拜糖平改为拜唐苹沐舒痰
    2011/4/7 14:06:19

    安全用药阅读说明书很重要

    仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准(暂行)
    月日,仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布了《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准(暂行)》。该文件为申请人提供参考,便于其整理申报资料,加强自查,提高申报资料质量。根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(年第号)的要求,仿制药质量和疗效一致性评价申报资料应进行“立卷审查”。通过“立卷审查”评估研发工作与申报资料的完整性和可评价性,以提高申报资料的质量和审评效率。仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准(暂行)根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价
    2017/9/26 9:29:54

    仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准(暂行)

    受集采影响,跨国药企在中国市场架构调整频繁
    近日消息,阿斯利康又进行了一轮组织架构调整,并将成立新创新管理团队,于月日起正式执行。据悉,原各事业部创新市场岗位将正式转入数字化与商业创新部创新疾病管理团队,组建以治疗领域全渠道为核心基础的商业创新团队,由现任阿斯利康中国副总裁,数字化与商业创新部商业战略与卓越运营部负责人朱理琍女士带领。同时伴随着的是人事变动,正式任命王健为心血管肾脏及代谢商业创新执行总监;蔡晓煜为呼吸消化消化及自体免疫商业创新副总监;徐晨为全渠道商业创新总监;另外,肿瘤商业创新总监即将到岗,将带领团队支持覆盖前列腺前列腺癌
    2022/6/27 9:50:25

    受集采影响,跨国药企在中国市场架构调整频繁

    医药行业并购潮涌,龙头企业积极补短板
    在政策引导与市场需求的双重驱动下,中国医药行业正经历新一轮深度整合。近日,中国医药集团有限公司(以下简称“国药集团”)先后宣布收购血制品上市公司派斯双林生物制药股份有限公司(以下简称“派林生物”)和药用玻璃上市公司山东省药用玻璃股份有限公司(以下简称“山东药玻”),成为近期医药行业并购的典型案例。国资央企成为并购市场的主力军,其雄厚的资金实力和卓越的资源整合能力显著改变了行业竞争格局。以中国医药集团有限公司(以下简称“国药集团”)华润医药集团有限公司(以下简称“华润医药”)中国通用技术(集团)控
    2025/6/26 8:43:52

    医药行业并购潮涌,龙头企业积极补短板

    【专访】通化华夏集团有限责任公司
    从原有的国有中型制药企业通化白山制药厂改制后组建起现在的民营股份制公司通化华夏集团,经过这番改制,通化华夏有何新的发展本次专访我们就有请到了通化华夏集团负责人华总。环球医药网华总,您好!贵公司通过改制之后,现在的规模是否得到了扩大华总是的,现我们公司员工近千人,总资产亿元,年营业额亿元以上。环球医药网贵公司目前的经营范围有哪些华总我们以生产固体制剂和口服液体制剂为主,以复方天仙胶囊芪冬颐心口服液口服液贞芪扶正颗粒复方丹参喷雾剂消渴安胶囊胶囊复方首乌口服液复方丹蛭片等一批新老名优产品为企业和社会不
    2015/1/5 16:26:14

    【专访】通化华夏集团有限责任公司

    CDE明确仿制药BE研究样品批量要求
    经过个月的公开征求意见,为保证商业化生产批次样品与研究批次样品质量和疗效一致性的《注册分类类化学仿制药(口服固体制剂)生物等效性研究批次样品批量的一般要求(试行)》月日正式在挂网发布。记者对比了试行版本和征求意见稿的五个条款,稍有修改的是,意见稿中原研药改为了参比制剂,其他要求基本上一致一是对片剂和胶囊胶囊剂(包括缓释制剂咀嚼片口崩片等),研究批次样品批量(以投料量计,下同)应不得低于万制剂单位。对散剂颗粒剂颗粒剂,研究批次样品批量应不得低于拟定商业化生产批量的。二是不符合上述要求的,应按上述要
    2018/8/31 14:13:41

    CDE明确仿制药BE研究样品批量要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。