[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京碧海利民大药房

    企业名称: 北京碧海利民大药房
    许可证号: 京DA2317027
    经营方式:
    注册地址: 北京市通州区永乐店镇半截河村580号
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘鹏成
    企业负责人: 崔楠
    质量负责人: 崔楠
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市通州区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-17
    有效期至: 2027-08-16
    GSP证书: C-BJ15-N2194
    GSP认证日期: 2015-09-18
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局最新发布:这16种进口药全国禁用
    这种进口药,全国禁用了。月日,国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告,要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,并予以依法处理。公告称,原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织开展药品境外生产现场检查,检查品种为富马酸喹硫平(进口药品注册证号)。检查发现该品种现行的生产工艺生产场地批量与注册批准内容不一致,不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。另外,在今
    2018/9/10 14:04:58

    国家药监局最新发布:这16种进口药全国禁用

    医药企业招商勿忽视小团队的力量
    医药招商过程中可谓是困难重重,抛去一些客观因素,主要还是因为招商企业自身对其的管理不那么完善合理,尤其是对小团队的不重视,缺少一定的支持,这也是小团队员工一直很难发展壮大的原因所在。小团队的优势就在于人数少,容易管理,遇到好的产品,能够竭尽全力去做。在医药招商过程中,一个优秀的招商团队对医药招商企业来说是非常重要的,是医药招商不可缺少的一部分。医药招商企业的工作就是要学会如何培养一支优秀的招商团队。大团队有大团队的效果,小团队也有小团队的优势。拿会议招商产品为例,是依靠概念吸引顾客的,越前卫的概
    2014/5/6 11:24:37

    医药企业招商勿忽视小团队的力量

    6省部分医疗器械企业或将被迫停产!
    国家治理雾霾拟再出重手,年,省市部分类型的医疗器械企业在冬季采暖季或将全部停产。据报道,《京津冀及周边地区年大气污染防治工作方案》(征求意见稿)(以下简称《工作方案》)正在向北京天津等征求意见,治理措施力度很大。医药企业拟全部停产,部分械企难逃厄运《工作方案》显示,针对(空气质量指数)指数“爆表”的城市,相关部门计划在冬季采暖季期间,加大钢铁企业限产力度;实施电解铝厂限产以上;氧化铝厂限产左右;医药农药企业全部停产;碳素企业达不到特别排放限值的,全部停产,达到特别排放限值的,限产。由于民生等需求
    2017/2/17 9:27:19

    6省部分医疗器械企业或将被迫停产!

    北大教授李玲:中国医改闹过不少国际笑话
    肇始于年那场空前严重的“非典”危机,直至国人依然抱怨看病难看病贵的今天,很少有人注意到,新一轮医改已然走过了十年历程。“我们这几年的改革仅仅是在基层,占总体医疗服务不到。在创收趋利的大环境下,基层那点小芝麻虽然洗白了,可西瓜还在吃着膨胀剂拼命生长。”月日,在北大朗润园举办的“中国经济观察”论坛上,北大国发院教授李玲回应了许多人的失落。十年相与,缘分匪浅。也正是在年,李玲抛弃马里兰大学终身教职的金饭碗,成为新医改坚定的研究者与推动者。医改十年,且争议且前行。作为政府主导医改模式的坚定支持者,李玲主
    2014/5/19 9:06:09

    北大教授李玲:中国医改闹过不少国际笑话

    17种药品由处方药转化为非处方药 包括川贝枇杷胶囊等
    月日,国家药监局发布通告称,根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》国家药品监督管理局令第号的规定,经组织论证和审定,种药品由处方药转化为非处方药处方药。其中,疏清颗粒藿香正气胶囊复方益母胶囊胶囊雪梨止咳糖浆止咳糖浆川贝枇杷胶囊等款药品被纳入到了甲类,消疲灵颗粒十滴水胶丸六味地黄咀嚼片百令片八珍片等被纳入到了乙类。另外,七叶神安分散片藿香正气胶囊六味地黄咀嚼片百令片芩连胶囊八珍片种药品为双跨品种,双跨类别药指的该药既是非处方药又是处方药,即指根据用法用量和用药人群等不同,该药既可以由医生开处方又
    2020/7/10 9:41:08

    17种药品由处方药转化为非处方药 包括川贝枇杷胶囊等

    江西省药品GMP认证目录(2017第23号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西博雅生物制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2017/7/11 0:00:01

    江西省药品GMP认证目录(2017第23号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。