[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京闵邦韩医药销售有限公司马昌营店

    企业名称: 北京闵邦韩医药销售有限公司马昌营店
    许可证号: 京CB2619050
    经营方式:
    注册地址: 北京市平谷区马昌营镇马昌营村古槐路33号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 高俊鸽
    质量负责人: 赵艳梅
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、中药饮片***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市平谷区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-06
    有效期至: 2024-12-05
    GSP证书: C-BJ08-1109
    GSP认证日期: 2014-10-09
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    超25亿大品种 信立泰过评了
    月日,国家药监局官网显示,信立泰的注射用头孢头孢西丁钠通过一致性评价,为国内第家。数据显示,该产品在中国公立医疗机构终端销售峰值超过亿元,近年来有所下滑,但在年仍有超过亿元的销售规模。头孢西丁属于头孢类抗菌抗菌药物,通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌,适用于对本品敏感的细菌引起的感染,包括上下呼吸道感染泌尿泌尿科泌尿道感染腹膜炎盆腔内感染妇科感染感染心内膜炎等。目前国内有超过家企业拥有注射用头孢西丁钠生产批文,数据显示,该产品在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医
    2021/12/29 9:48:27

    超25亿大品种 信立泰过评了

    论医药招商企业产品和客户的重要性
    医药招商企业在招商过程中,一定要拉近和客户之间的信任以及共识,这样才能够提升企业客户的满意度,合作意向也会因此提升,最终达到企业整体经营实力提升。那么要怎么做呢企业可以先从客户满意度战略出发。营销的目的就是为了能够满足广大消费者的需求,同样的医药企业的经营也是如此。对于医药招商企业来说,产品和客户是最为重要的两个方面。产品是医药招商企业经营的根本条件,无论哪种类型,多少规模的医药招商企业,手里都会有几个或者上百个品种产品。而客户以及客户所经营渠道这些方面,在根据客户的规模,经营渠道的不同和客户数
    2014/5/15 14:14:04

    论医药招商企业产品和客户的重要性

    6月份18款新药在中美欧获批上市
    相关统计显示,月份,共有款新药在中国美国和欧盟获批上市,中国批准的新药数量首次超过美国和欧盟(详见表)。中国批准款新药上市月份中国批准了款新药上市,其中款为中国药企自主研发的新药。盟科药业荣昌生物泽璟制药复星凯特海正药业艾迪药业家企业在月都迎来了公司首个新药获批上市。作为一款口服噁唑烷酮类抗菌抗菌药,康泰唑胺获批是基于一项治疗复杂性皮肤及软组织感染()的关键性期临床研究。例复杂性皮肤及软组织感染感染患者接受了口服康泰唑胺或利奈唑胺治疗,结果表明,康泰唑胺在主要终点治愈检验期(,最后一次给药后的天
    2021/7/19 9:11:11

    6月份18款新药在中美欧获批上市

    人体缺少蛋白质会怎么样?
    有一句话说“没有蛋白质就没有生命”。没错!蛋白质是生命的物质基础,是组成人体一切细胞组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说,蛋白质约占人体全部质量的,是生命活动的主要承担者,最重要的还是其与生命现象有关。如果蛋白质缺乏会怎么样蛋白质的缺乏常见症状是代谢率下降,对疾病抵抗力减退,易患病,远期效果是器官的损害,常见的是儿童的生长发育迟缓营养不良体质量下降淡漠易激怒贫血以及干瘦病或水肿,并因为易感染而继发疾病。那么如何看出自己是否缺少蛋白质呢肌肉松弛肌肉维持的必需物质就是蛋
    2018/12/26 17:05:21

    人体缺少蛋白质会怎么样?

    浙江省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2017年第12期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定,现将年第期食品安全监督抽检信息公布如下本次监督抽检涉及大类食品,包括粮食加工品水产制品蔬菜制品豆制品蛋制品乳制品酒类肉制品调味品茶叶及相关制品蜂产品薯类及膨化食品饮料和食用油油脂及其制品,抽检样品共计批次,其中合格批次,不合格批次,样品信息详见附件。针对食品安全监督抽检中发现的不合格食品,浙江省食品药品监督管理局已要求宁波市市场监督管理局对不合格食品及其生产经营企业进行依法处置。特别提醒消费者,如在本省购买或在市场上发现被通报的不合格产品时,请
    2017/7/27 0:00:01

    浙江省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2017年第12期)

    关于征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见的函
    各有关单位为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号),规范医疗器械临床试验备案工作,我司起草了医疗器械临床试验备案有关事宜。现向社会公开征求意见,有关单位或个人可通过电子邮件或信函反馈我司,时间截止至年月日。电子邮件。发送邮件时,请在邮件主题处注明“医疗器械临床试验备案反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼,国家食品药品监督管理总局器械注册司,邮编。附件医疗器械临床试验备案有关事宜临床试验备案表备案信息通报表食品药品监管总局器械注册司年月日食药监械管便函号附件食药监械管便函号附
    2015/4/28 12:00:01

    关于征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见的函

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。