北京高远百康大药房有限公司第一百四十二分店_企业地址

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六安市平安医药连锁有限公司张店店皖CB5643323 2021年04月21日 2026年04月20日安徽省六安市金安区张店镇六毛路交叉口1号门面房
闽侯县南屿博恩堂药店闽DB591N036 2018-03-23 2023-03-22 闽侯县南屿镇高岐村安置房1号楼1号店面
云南福麟康大药房连锁经营有限公司滇BA8740022 2022-02-18 2025-09-07 云南省曲靖市麒麟区南片区子午路（锦湘南郡小区）A104幢第1-3层2号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司精河第五十七门店新CB9090038 2022-07-15 2025-02-07 新疆博州精河县城镇乌鲁木齐路北侧1-4号门面房
温州健安药品零售有限公司浙CA5778441 2022-07-20 2024-10-20 温州市瓯海区瞿溪街道瞿溪村红桥路95号
绍兴林嘉大药房有限公司浙DA5750792 2022-10-09 2024-04-16 浙江省绍兴市柯桥区滨海工业区滨海旺角大厦8区106、107室

五部委：严控辅助用药，继续降低药占比！: 近日国家卫计委公布了与国家发改委财政部人社部国家中医药管理局等联合印发的《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》，要求切实减轻群众医药费用负担。《意见》指出，新一轮医药卫生体制改革实施以来，随着基本医疗保障制度实现全覆盖，基层医疗卫生机构综合改革整体推进，公立医院改革逐步拓展，医院次均费用上涨幅度得到一定控制。但总体上看，医疗费用不合理增长问题仍然存在，突出表现在部分城市公立医院医疗费用总量增幅较快，药品收入占比较大，大型医用设备检查治疗和医用耗材的收入占比增加较快，不合理就医等导致的医

山东省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第7号）: 按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山东天海气体有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表山东省药品认证目录山东省食品药品监督管理局年月日附表山东省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体山东天海气体有限公司宋体山东省济南市历城区董家镇时家村宋体医用氧（气态）宋体宋体宋体山东省食品药品监督管理局宋体宋体山东睿鹰先锋制药有限

中国医药领域5大顶级试点政策你都了解吗？: 年，医药领域发生了重大变化，无论中外药企，均在今年做出资源配置和人力的重大调整。究其原因，最明显的一个影响因素是“”国家药品带量采购政策试点去年的“”试点中选结果在今年月底执行，紧接着“”全国扩围，新的中选结果也即将在下个月落地执行。然而，倒逼制药企业全行业范围紧急调整，改变传统运营思路，以创新和变革应对新的市场环境的因素还有一些，“”只是在今年再度给了一记重击。大咪这里带小伙伴们回顾一下，我们会发现，自年以来，国家在医药领域相继推动了试点两票制试点试点试点海南博鳌医疗试点五大国家级医疗政策试点

国家药监局：要重视这三类药的风险: 国家药监局发布《报告》，点名部分药品！并要加强对于中药注射剂抗感染药营养药的监测和管理！昨日（月日），国家药监局发布《国家药品不良反应监测年度报告（）》（以下简称《报告》）。《报告》点名了部分存在使用风险的药品，并提出了再次加强监测中药注射剂抗感染药营养药的不合理使用及用药风险。化学药品生物制品监测情况按剂型统计，年化学药品不良反应事件报告中，注射剂占口服制剂占；生物制品中注射剂占。年药品不良反应事件报告涉及的怀疑药品中，化学药品例次数排名前位的类别为抗感染药（占化学药品总例次数的），心血管系统

医药将是下一个被颠覆的行业，你准备好了吗？: 我们，正面临一个最坏的时代，也遇上一个最好的时代，这个时代叫“互联网时代”。医药将是下一个被颠覆的行业，你准备好了吗我们指的是谁被颠覆的是你吗当然，除非你准备转行不做医药行业，但可叹的是其他行业早已是被“颠覆”了，诸多领地已被“外行”入侵，医药是最后一块还未被“侵犯”的领地，不是这块领地未被发现，而是早已被你不知道的或是说你不懂得方式入侵了，被颠覆只是时间问题。不管你是几十亿，上百亿的品牌生产企业，还是拥有全国网络的大型流通企业；不管你是全国的大型零售连锁，还是县城某一不知名的个体药房，不管你是

国家药监局通告加强放射性药品管理有关事宜: 即时标记放射性药品连续三批样品检验调整至生产企业取得放射性药品生产许可证后进行；含有短半衰期放射性核素的药品可以边检验边出厂月日国家药监局发布《关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通告》，以加强放射性药品生产管理，保证放射性药品质量安全。相关要求自通告印发之日起执行。通告指出，即时标记放射性药品连续三批样品检验调整至生产企业取得放射性药品生产许可证后进行，可结合药品生产质量管理规范符合性检查的动态生产批同步开展。样品检验由符合《放射性药品管理办法》相关规定的药品检验机构承担。医疗机构制备正电子