[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京康药云顺懿医药连锁有限公司

    企业名称: 北京康药云顺懿医药连锁有限公司
    许可证号: 京CA2221022
    经营方式:
    注册地址: 北京市顺义区石园北区甲7号楼1层六单元101
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄文兵
    企业负责人: 黄文将
    质量负责人: 刘春华
    经营范围: 中成药、化学药制剂、生化药品、抗生素***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市顺义区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-12-06
    有效期至: 2026-10-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公示公告(第29号)(2017年3月14日)
    正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示时间自年月日至年月日止,请社会各界予以监督。监督电话通讯地址浦东新区杨高中路号浦东新区市场监督管理局邮编企业名称认证范围(经营方式)经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海益丰渔港大药房零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区上海市浦东新区南汇新城镇渔港路号苗增海辛美
    2017/3/14 0:00:01

    上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公示公告(第29号)(2017年3月14日)

    严防特殊药品流入非法渠道!江苏专门下发通知
    为进一步加强特殊药品及含特复方制剂经营监管,守牢质量和安全底线,防止其流入非法渠道危害公众健康,近日,省药监局印发《关于进一步加强特殊药品及含特殊药品复方制剂经营监管的通知》(下面简称《通知》)。《通知》指出,特殊药品及含特复方制剂经营企业要强化落实主体责任,确保特殊药品及含特复方制剂管理安全。经营企业要建立健全特殊药品及含特复方制剂全过程安全管理责任体系;要严格把控特殊药品采购收货验收储存销售运输签收等关键环节,落实好资质审核专库专账双人双锁双人核对专人押运等有关要求,严格执行国家关于含特复方
    2025/2/10 15:22:40

    严防特殊药品流入非法渠道!江苏专门下发通知

    安徽招标最新进展或近日开标
    关于进行第二次限价确认的通知各药品相关企业根据《年安徽省公立医疗机构基本用药集中招标采购实施方案》及年月日省药招办第五次会议研究精神,经研究,定于月日进行第二次限价确认,现将有关事项通知如下一限价范围商务标综合得分最高者中,同通用名剂型规格包装材质的不同厂家药品间,质量类型二质量类型三与质量类型一价格倒挂的质量类型三与质量类型二价格倒挂的。二限价方式登录我省集中采购报价平台,进入限价栏目,根据页面提示,点击同意或不同意进行限价确认。三限价规则一质量类型二质量类型三与质量类型一价格倒挂的,根据《实
    2014/10/30 15:01:15

    安徽招标最新进展或近日开标

    爱尔眼科在海南成立医药公司含供应链管理业务
    经济观察网讯天眼查数据显示,近日,海南康目佳医药有限责任公司成立,法定代表人为牛牧斐,注册资本万元,经营范围包含药品互联网信息服务;第三类医疗器械经营;药品零售;供应链管理服务等。天眼查股权穿透显示,该公司由爱尔眼科全资持股。
    2025/2/20 15:15:06

    爱尔眼科在海南成立医药公司含供应链管理业务

    美发现阿瓦斯汀提高乳腺癌患者心衰风险
    美国研究人员日公布的一份报告说,接受阿瓦斯汀治疗的晚期乳腺癌病人患心脏衰竭的风险显著高于未采用该药治疗者。美国达纳法伯癌症研究所和哈佛大学医学院的研究人员在新一期美国《临床肿瘤学杂志》上报告说,他们分析了个临床试验中的约名晚期乳腺癌患者的数据,其中项试验的数据已发表在经同行评议的期刊上。分析结果显示,在接受阿瓦斯汀治疗的乳腺癌患者中,的人在试验过程中出现充血性心衰,而服用安慰剂者中只有的人出现充血性心衰。领导研究的专家托尼舒埃里说“总体来看,(阿瓦斯汀提高心衰的)风险仍较小,但却显著高于安慰剂组
    2011/1/6 10:58:15

    美发现阿瓦斯汀提高乳腺癌患者心衰风险

    北京市药品监督管理局印发医疗器械生产监管检查指导手册
    近日,北京市药品监督管理局组织编印了《北京市医疗器械生产企业许可证审批作指导手册(第一版)》和《北京市医疗器械生产企业日常监督检查员指导手册(第一版)》。审批作指导手册立足于对医疗器械生产企业准入的检查工作,指导和规范本市医疗器械生产企业审查人员开展相关行政工作,如企业申请资料的审查要点生产企业许可证数据库信息录入规范各种印章的使用规定等。手册同时收录了《医疗器械生产企业许可证》审批工作中涉及的表单及样例,供审查人员参考。检查员指导手册则定位于证后日常监督工作,是为了配合《北京市医疗器械生产企业
    2008/9/22 17:37:16

    北京市药品监督管理局印发医疗器械生产监管检查指导手册

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。