[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京嘉事堂连锁药店有限责任公司西三旗药店

    企业名称: 北京嘉事堂连锁药店有限责任公司西三旗药店
    许可证号: 京CB0819070
    经营方式:
    注册地址: 北京市海淀区西三旗新都路1号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 俞震卿
    质量负责人: 袁晓芳
    经营范围: 中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市海淀区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-12-22
    有效期至: 2024-10-30
    GSP证书: C-BJ08-713
    GSP认证日期: 2012-02-27
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    冠脉支架进入“百元时代” 患者咨询量显著增长
    两枚冠脉支架元,三枚冠脉支架元这显然不是一道数学题,而是来自吉林敦化的魏先生两次手术的花费情况。年前,魏先生突发急性心肌梗死,在敦化市医院植入两枚冠脉支架,花费元;今年他旧疾复发,植入三枚冠脉支架,不过这次支架单价才元。“这才是老百姓梦寐以求的医改红利。”近日完成手术的魏先生连连感慨两次手术花费“天壤之别”。魏先生的经历离不开中国推行的一项新的医疗保障政策冠脉支架集中带量采购。该政策通过集中招标采购减少中间流通环节等促成了产品大幅降价。冠脉支架又称心脏支架,在治疗心脏疾病中使用率很高。据统计,中
    2021/1/28 9:12:22

    冠脉支架进入“百元时代” 患者咨询量显著增长

    河南省食品药品监督管理局关于2017年第13期食品安全监督抽检情况的通告
    宋体近期,河南省食品药品监督管理局组织抽检罐头调味品冷冻饮品可可及焙烤咖啡产品糕点大类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检验项目等具体情况见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。宋体河南省食品药品监督管理局针对抽检发现的问题,对于不合格样品涉及外省生产单位的,已按规定移送相应省级食品药品监管部门进行调查处理;对于不合格样品涉及省内生产经营单位的,已要求相关市县食品药品监管部门对涉及单位依法处理,责令其查清不合格产品的批次数量流向,召回不合格产
    2017/4/19 0:00:01

    河南省食品药品监督管理局关于2017年第13期食品安全监督抽检情况的通告

    膜性肾病患者如何饮食?
    膜性肾病病人的合理饮食对疾病的康复起着很重要的作用。肾脏病人吃什么吃多少合适这不是一句话可说得清的。要根据疾病的种类病情的轻重制定每个人的方案。肾脏病人是否可吃盐碱我们正常成年人每天摄入盐量约克,有的地区吃盐量每人每天到克,盐为氯化钠,碱为碳酸钠,苏打为碳酸氢钠,进食含钠的盐碱过多,容易使水潴留在人体内,诱发水肿,所以对肾性水肿患者应该控制盐碱入量,每人进盐克即为低盐饮食。无盐饮食也不科学,时间长了易乏力头晕等。膜性肾病病人饮水量应多少正常人尿量一般一天公斤,急性肾炎急性肾衰少尿期以及肾病综合征
    2009/11/16 17:12:51

    膜性肾病患者如何饮食?

    市场风云:药品生产许可证惊现注销潮
    月日,湖北省药监局公告,湖北汇瑞药业股份有限公司予以注销《药品生产许可证》。湖北汇瑞药业股份有限公司的《药品生产许可证》范围为“片剂硬胶囊胶囊剂颗粒剂颗粒剂凝胶剂(含中药提取车间)。月日,四川省药监局发布公告,成都绿洲药业有限公司申请终止药品生产,依法注销该公司《药品生产许可证》,认证范围为“片剂,颗粒剂(含中药前处理提取)”。更早一点,浙江省食品药品监督管理局发布公告称,杭州博日科技有限公司等家企业《药品生产许可证》已过有效期且未申请延续,仙居七叶药业有限公司《营业执照》已注销。现根据《行政许
    2018/8/1 11:51:47

    市场风云:药品生产许可证惊现注销潮

    食品生产监管新法规制度培训班在京举行
    为加强食品生产安全监管,做好新法规制度的贯彻落实,按照国家食品药品监督管理总局年度培训计划安排,总局食监一司于月日至月日在北京举办了食品生产监管新法规制度培训班,培训班由总局高研院承办。各省(区市)食品药品监管局新疆生产建设兵团食品药品监管局副省级城市和计划单列市食品药品监管局熟悉食品生产监管工作的业务骨干,山西吉林上海安徽福建山东河南广西甘肃等省市开展食品监管制度试点工作的市县食品生产监管业务骨干共计人参加了本次培训。本次培训邀请了国务院法制办国家认监委中国标准化研究院的专家以及总局法制司食监
    2016/5/5 16:41:01

    食品生产监管新法规制度培训班在京举行

    医械临床试验大抽检要来!8种情形将判定有问题
    继生产流通使用环节的抽检之后,医疗器械的临床抽检时代也将来了。月日,国家药品监督管理局办公室公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》文件的意见,这是一份企业检查员和数据临床机构都需要了解的文件。这份文件,详尽列出了医疗器械临床试验检查要点和责任判定的原则,有了这个“标准”,距离全国范围内的常态化抽检也不远了。年前的月日,药品临床数据核查风暴来了,影响深远,或将被记入中国医药研发史册。而如今,即将到来的医疗器械临床抽检,又将给行业带来怎样的影响呢根据检查发现的问题,检查结果有以下情形之一的,
    2018/6/5 14:16:53

    医械临床试验大抽检要来!8种情形将判定有问题

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。