北京祝您健康启航十九医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 广东康爱多数字健康科技有限公司 粤AA0201653 2021-02-18 2026-02-17 广州市白云区沙太路麒麟中街24号第八层自编1-12号
- 芜湖元初药房连锁有限公司东郊路二分店 皖CB5530934 2022年12月09日 2027年03月28日 安徽省芜湖市镜湖区左岸生活社区B14#楼02室
- 宕昌县天元医药有限责任公司龙海金雅居店 甘DA9392032-III 2022-04-05 2027-04-04 宕昌县城关镇长征路龙海雅居一楼
- 天济大药房连锁有限公司五百三十七分店 03CaⅢG034 2021-10-19 2024-09-01 谷城县盛康镇雷祖殿街6号
- 德安县欣诚大药房 赣DB7920983 2021-06-03 2025-07-28 江西省九江市德安县牌楼新苑88号
- 廊坊市广阳区丰盛路民生合药店 冀DA0500020 2019-07-15 2024-07-14 廊坊市广阳区丰盛路丰盛小区2-2号
相关资讯
- 医疗专家：高度近视易诱发视网膜脱离
- 由中山大学中山眼科中心主办广西医科大学第一附属医院承办的首届国际华人视网膜专家高峰论坛日在广西南宁开幕。一些与会专家认为，因为视网膜比较脆弱，高度近视人群在一定环境下易患视网膜脱离症。视网膜脱离是一种较严重较常见的致盲性眼病。视网膜是眼内一层半透明的膜，是感受外界光信息的重要组织，位于眼球内的底部，具有很精细的网络结构及丰富的代谢和生理功能。与会专家提出，视网膜脱离后得不到脉络膜的血液供应，色素上皮易游离萎缩，如不及时重定复原，视力将不易恢复。视网膜脱离多见于至岁的人，多数有高度近视。近几年，年 2010/12/13 11:53:39
- 上市分析：创新药上市动力不足 体外诊断申报争先恐后
- 科创板上市近半年，累计受理家企业，其中药企家，注册生效家，创新药家。月日，证监会同意特宝生物科创板注册。这是目前医药行业第家成功在科创板的企业。上市曾备受质疑公开资料显示，特宝生物成立于年，是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发生产及销售的创新型生物医药企业，以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向。目前上市产品包括个国家类新生物制品派格宾及个原国家类新生物制品（特尔立，特尔津，特尔康），注射剂成品在中国巴西印度俄罗斯等多个国家销售。据上海证券交易所披露，特宝生物于年月日提交上市申报申请，位列 2019/12/20 9:14:17
- 药监局：今年加强电台药品等违法广告监测
- 记者从日在合肥召开的年全国食品药品监管稽查工作会议获悉，食品药品监管局今年在继续强化对电视报纸媒体发布违法药品医疗器械保健食品广告监测的同时，加强对电台播发的药品等产品违法广告的监测。据介绍，对于屡禁不止性质特别恶劣的严重违法广告，食品药品监管局将对违法广告涉及的企业主动约谈，约谈后仍拒不纠正的，对违法广告涉及的产品依法果断采取全国暂停销售的行政强制措施。与此同时，食品药品监管局今年还将充分发挥广告审查管理系统的作用，加大广告抽查复审力度，及时纠正问题广告。统计显示，年全国共监测移送有关部门查处 2011/3/17 11:43:41
- 大众市场消失 小众细分市场取而代之
- 每个药企业老板在谈论到自己产品未来的发展前途和未来市场美好前景时总是会眉飞色舞，内心难以抑制的喜悦之感。这些药企老板所谈论的内容大多都是自己产品广泛的适用性消费群体数量多市场容量以及销售潜力巨大等等。如今，很多企业都致力于锁定大众市场，将品牌或者产品定位宽泛化，同时在营销传播媒体的选择上也更倾向于大众化道路，企业以此期望获得更多的市场回报。然而不得不说的是这样的想法是十分危险的，我们不得不知的是如今真正意义上的大众化市场已经逐渐消失，若干细分化的小众市场将取而代之，也可以说是纯粹的个体市场，而这 2014/2/25 14:10:52
- 上海复旦盐酸赛庚啶片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。上海复旦盐酸赛庚啶片说明书图片版暂无上海复旦盐酸赛庚啶片说明书文字版药品名称盐酸赛庚啶片性状本品为白色片。作用类别本品为抗过敏类非处方药药品。禁忌孕妇哺乳期妇女禁用。青光眼尿潴留和幽门梗阻患者禁用。对本品过敏者禁用。注意事项服药时避免用酒精饮料。老年及两岁以下小儿慎用。驾驶机车船从事高空作业机械作业者工作期间禁用。儿童用量请咨询医师或药师。当本品性状发生改变时禁用。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿 2023/1/29 13:34:48
- 刘革新：加快修订《药品管理法》
- 全国政协委员科伦药业董事长刘革新表示，随着市场经济的发展和国家药品监管体制改革的深入，《药品管理法》这一药品领域的基本法律在药品研发审评审批和生产等环节逐渐暴露出诸多问题，虽经年的重大修订，但仍然存在一些问题，严重制约了我国医药事业持续健康发展，应加快修订《药品管理法》。刘革新指出，现行《药品管理法》主要存在以下三个方面的问题，一是现行“一报两批”制度降低了仿制药研发效率，造成了研发和审评资源的浪费二是现行生产许可和上市许可合并的管理模式，与医药企业集团化发展的现实脱节，并造成重复建设三是现行部 2015/3/4 9:23:16
