[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京中仁堂大药房有限公司

    企业名称: 北京中仁堂大药房有限公司
    许可证号: 京DA2322003
    经营方式:
    注册地址: 北京市通州区张家湾镇张湾村商业1020号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈祖辉
    企业负责人: 李金秀
    质量负责人: 赵会敏
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品*** (三类所有可在药品零售企业销售的药品……)
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市通州区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-01-24
    有效期至: 2027-01-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    宁波二级以上医院,安检覆盖率要达100%
    宁波二级以上医院,安检覆盖率要达。近日,据“宁波发布”显示,浙江宁波所在的大型医院将参照机场火车站标准实行安检,今后,进入宁波大型医院要进行安检了,此事一经传播,引起不少关注。据了解,月日,宁波市卫生健康部门下发了《宁波市大型医院安防系统建设项目实施方案》,旨在进一步提升大型公立医院配备和医院整体安防能力,保障医务人员的执业安全,维护正常医疗秩序。该方案要求,到年月底前,三级公立医院安防系统建设达标率要达到,安检覆盖率;二级公立医院年年底实现安防建设率安检覆盖率;鼓励有条件民营及其他医疗机构参照
    2021/9/6 9:27:13

    宁波二级以上医院,安检覆盖率要达100%

    药品零售行业集中度不断提升,年内企业并购重组加快
    根据国家药监局公布的《药品监督管理统计报告》显示,截至年月底,全国共有《药品经营许可证》持证企业万家,其中批发企业万家,零售连锁门店万家,单体药店万家。全国药品流通市场销售规模虽然在扩大,但增速明显放缓。有数据显示,年,全国药品零售市场规模达到亿元,同比增长。同时,药品零售行业集中度正逐步不断提升。从国家药监局公布的年第三季度末数据来看,目前连锁化率为,与年相比增长个百分点。连锁药店数量也在不断增加。年前三季度共有家连锁药店企业,较年底增加家。在连锁企业数量增加的背后,头部企业正加快跑马圈地,行
    2022/9/13 9:59:16

    药品零售行业集中度不断提升,年内企业并购重组加快

    我国血液制品产业需要从多方面齐头并进
    宋体我国血液制品产业需要从多方面齐头并进宋体文宋体中投顾问宋体血液制品作为生物制药产业的主要分支,未来具有广阔的发展前景,然而它自身却存在着例如结构不合理技术水平低等问题,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为,我国的血液制品产业要想在激烈的市场竞争中保持良好的发展,必须从多个方面齐头并进。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,发展血液制品产业首先要解决技术问题,解决这个问题的办法就是加大研发的投入努力提高血液制品在分离提取上的技术水平,加大对血液制品其他品种的分离和提取,转变提取的结构,
    2009/7/2 16:53:21

    我国血液制品产业需要从多方面齐头并进

    医保药店对医保卡消费设限叫苦连天
    据小编了解,在今年三月初,广州人力资源和社会保障局为了阻止医保卡被当成消费卡,出台了相关政策。广州的业内人士认为药店的经营可能将会出现一系列变动。自从新医改开展以来,基本药物零差价以及门诊报销制度夺走了药房相当一部分顾客流量。药房也为了吸引客流量采取了相应的措施,如多元化经营,不但卖牛奶等食品,还卖化妆品化妆品等日常用品。业内人士表示,现在广州的药店经营越发艰辛,但尚未亏损,但是如果广州人力资源和社会保障局的措施实施过严时间过长,可能会导致广州药店生存状况的雪上加霜。相关的药店经营企业已经向广州
    2013/4/1 7:57:24

    医保药店对医保卡消费设限叫苦连天

    人口老龄化加快我国医药发展
    我国老龄化现象越来越严重,对社会造成了很学生的负担,当然也给一些行业带来了生机,将带来医药行业未来高速发展。第六次全国人口普查数据显示我国老龄化进程逐步加快。普查显示,岁及以上人口占全国总人口的,比年上升个百分点,其中岁及以上人口占,上升个百分点。据发达国家经验表明,老龄化人口的医药消费占整体医药消费的以上,且人的一生当中,的药品消费是在最后年发生的。如今在我国夫妻双方是独生子女并且要抚养四个老人的家庭越来越多,这一趋势将对我国社会经济等各方面产生巨大的影响。这将直接刺激我国医药消费的飞速增长。
    2011/8/8 19:27:59

    人口老龄化加快我国医药发展

    关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,中国医疗器械行业协会,有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全,规范高风险医疗器械临床试验的行为,我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》(征求意见稿)和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》(征求意见稿)(见附件)。现向社会公开征求意见,请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时,请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼,国家食品药品监督管理局器械注册司,邮编。附件医疗器械临床试
    2013/9/30 12:00:01

    关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。