北京壹壹壹商业连锁有限公司回龙观分店_企业地址

北京壹壹壹商业连锁有限公司回龙观分店

企业名称：	北京壹壹壹商业连锁有限公司回龙观分店
许可证号：	京CB2120039
经营方式：
注册地址：	北京市昌平区霍营街道流星花园三区1幢1层01
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	杨爱萍
质量负责人：	方晓红
经营范围：	中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品*** (三类所有可在药品零售企业销售的药品……)
仓库地址：	***
日常监管机构：
发证机关：	北京市昌平区市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-11-02
有效期至：	2025-12-23
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
老百姓大药房连锁（浙江）有限公司杭州百田巷店浙CB5710442 2020-11-30 2023-11-26 浙江省杭州市下城区百田巷69号
江西洪兴盛锦大药房连锁有限公司福安堂大药房赣CB7921618 2021-09-29 2026-09-28 江西省九江市修水县义宁镇站前路23号农资大厦西栋北起3-4号铺
宁波市海辰药品零售有限公司海曙望童店浙CB5747607 2022-10-19 2027-05-19 浙江省宁波市海曙区高桥镇望童路936号
会昌县庄埠乡惠民药房赣DB7972052 2021-05-25 2025-10-19 江西省赣州市会昌县庄埠乡庄埠圩
宁国市润生堂医药零售有限公司良健药店皖DB5630339 2021年12月09日 2024年12月25日安徽省宣城市宁国市宁阳西路上海花苑A区1幢05、06号
庆阳泰欣药堂医药有限公司甘DA9340594 2021-05-21 2026-05-20 甘肃省庆阳市西峰区兰州路东城锦绣2号楼11号商铺

山东：中药配方颗粒管理细则设五年有效期: 近日，山东省药监局省卫生健康委省医疗保障局联合发布《山东省中药配方颗粒管理细则》（以下简称《管理细则》）。《管理细则》自年月日起施行，有效期至年月日。《管理细则》明确，在山东省内生产销售使用的中药配方颗粒应当符合国家药品标准或省级中药配方颗粒标准。要求中药配方颗粒生产企业建立质量追溯体系和药物警戒制度，履行全生命周期管理的主体责任和相关义务。同时，要具备中药炮制水提分离浓缩干燥制粒等完整的生产能力，按照备案的生产工艺进行生产，并符合国家或省级标准。《管理细则》规定，中药配方颗粒品种实施备案管理，

CDE就《化学仿制药参比制剂目录（第五十四批）》公开征求意见: 月日，国家药监局药审中心网站发布《化学仿制药参比制剂目录（第五十四批）》（征求意见稿），并公开征求意见。全文如下。关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第五十四批）》（征求意见稿）意见的通知根据国家药监局年月日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（年第号），药审中心组织遴选了第五十四批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。公示期间，请通过参比制剂遴选申请平台下“参比制剂存疑品种申请”模块向药审中心进行反馈，为更好服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，反馈材料应加盖单

2017年中药出口企业TOP20: 年，中药类出口金额亿美元，同比增长。重点市场出现较大分化，东盟美国欧盟市场保持增长，增幅分别为，对日本出口小幅增长，而对香港韩国出口分别下降，是拉低中药出口增幅的主要原因。

黑龙江福和多索茶碱片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。黑龙江多索茶碱片说明书图片版黑龙江多索茶碱片说明书文字版成分（二氧戊环基甲基）茶碱性状本品为白色或类白色片。适应症支气管哮喘喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。用法用量口服，通常成人每次，每日次，饭前或饭后小时服用，重症哮喘患者应遵医嘱用药。规格批准文号国药准字不良反应少数患者服药后有心悸窦性心动过速上腹不适纳差恶心呕吐兴奋失眠等症状。如过量服用可出现心律不齐阵发性痉挛危象。禁忌凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者，急性心肌梗死患者

普京透露：已接近研制出癌症疫苗: 外媒普京透露，俄科学家已接近研制出癌症癌症疫苗，很快将面世据路透社报道，俄罗斯总统普京当地时间日透露，俄罗斯科学家已接近研制出癌症疫苗和新一代免疫调节药物，很快就可以提供给患者使用。报道称，普京当天在莫斯科出席一个关于未来技术的论坛并发表讲话，“我们已经非常接近研制出癌症疫苗和新一代免疫调节药物”。“我希望它们很快就能被有效地作用于个体治疗中。”普京说。年月日，俄罗斯总统普京在莫斯科举行的未来技术论坛上发表讲话。（俄罗斯卫星通讯社）路透社表示，普京没有说明可能很快面世的这种疫苗具体针对哪种类型癌

进口仿制药申报积极性渐升：境外数据共享利好！: 境外仿制药的春天已然到来。年月日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号）。该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药（即类药品，境外上市的非原研药品申请境内上市）申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好，须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示，国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据，主要从三方面进行考虑一是境外临床