北京东升天保堂连锁药店有限公司建国路店_企业地址

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蒙城县岳坊镇百生缘大药房皖DB5587044 2020年04月07日 2025年04月06日蒙城县岳坊镇岳南村
新疆神木药品零售连锁有限责任公司阿克苏市五十九分店新CB9970074 2022-10-28 2025-01-19 新疆阿克苏地区阿克苏市实验林场祥林社区世外桃源小区南门面7-9号
上海市药材有限公司沪AA0210020 2022-01-14 2023-04-03 上海市杨浦区霍山路519号6楼（实际楼层5楼）601室、604室，名义楼层8楼（实际楼层7楼）802室，名义楼层9楼（实际楼层8楼），名义楼层10层（实际楼层9楼）
甘肃众友健康医药连锁有限公司第一百四十分店甘CB932X092 2018-08-13 2023-08-12 定西市临洮县洮阳镇瑞新路雅欣园B幢9号
湖州平家大药房连锁有限公司织里富民南路店浙CA5720482 2021-05-19 2025-06-16 浙江省湖州市吴兴区织里镇富民南路546.548.550号
国药控股新疆新特奎屯药业有限公司新AA9990014 2022-08-21 2025-10-08 新疆伊犁州奎屯市天北新区物华街49号(1906.0平方米)

世界首个预防儿童手足口病疫苗在我国研发成功上市: 手足口病是由肠道病毒感染引起的传染病，多发于岁以下婴幼儿，其中部分由肠道病毒型（简称）感染的患儿可引起神经系统感染症状并导致心肺功能衰竭，严重者会导致死亡。自年该病在我国出现以来，已发生多次大规模爆发或流行，严重威胁亿万儿童的生命健康。近年来，我国手足口病发病人数始终居法定传染病前列。在国内外尚无同类疫苗研发上市的情况下，中国医学科学院医学生物学研究所自年开始研发灭活疫苗，该产品突破了疫苗二倍体细胞规模化生产和质量控制关键技术瓶颈，建立了可规模化生产的工艺体系以及质量控制和质量标准体系，为生产安

基本药物目录四月底前公布: 月日，在国新办召开的新闻发布会上，卫生部副部长马晓伟说，经过严格遴选程序多方专家论证征求各方意见，基本药物目录已经大体形成初稿，在今年月底以前一定能够公布。有记者问，如何解决药价虚高问题国家发改委副主任彭森说，具体措施包括第一，合理调整政府管理价格范围。一方面发挥市场调节作用，另一方面政府对于临床使用量大应用面广的处方性药品要重点加强管理。第二，配合国家基本药物制度的建立，合理制定基本药物价格，并采取措施鼓励基本药物的生产和使用。第三，切实加强流通环节药品差价率的管理，特别是要实行差别差率控制，

川贝枇杷糖浆：黄金单品大规模招商开始啦~: 咳嗽是呼吸科患者就诊时最常见的主诉，由于咳嗽并非特定疾病，其病因复杂且不易明确诊断，给广大患者造成了不小的生活影响和卫生经济负担。据国家卫生部门不完全统计，我国感冒止咳药年销售量居零售药店的榜首，仅在年的销售额高达亿元。根据，中华医学会呼吸病学分会哮喘学组年年初发布的《咳嗽的诊断与治疗指南（）》显示，咳嗽可以按照病程长短的不同，分为急性咳嗽周亚急性咳嗽周慢性咳嗽周，这也是咳嗽病因诊断的重要依据。其中，慢性咳嗽病程较长，对患者影响较大且不易明确诊断。大气污染季节因素饮食因素职业因素变应原吸烟女性高

我国中药产业发展机遇及未来趋势分析: 我国中药产业发展机遇及未来趋势分析文中投顾问中药产业一直以来都是我国的传统优势产业，其有几千年悠久历史，是中华民族的瑰宝，多年来，中药都以其产量多分布广毒副作用小等优势占据着我国医药产业的半壁江山，但是另一方面，我国对中药产业的重视程度不足，中药产业的技术标准体系也不健全，导致中药产业发展缓慢。近年来，我国的中药产业渐渐迎来了希望的曙光。年，国家出台《国家中长期科学和技术发展规划纲要（年）》，要求我国要在中药产业中重点开展理论创新和研究；年，《中医药创新发展规划纲要》指出要建立中医药标准规范体系

公共卫生服务考核开始基层医生快自查这9项: 近日，多个地方开始进行年上半年国家基本公共卫生服务工作情况考核。在公卫工作中，基层医生经常遇到这样或那样的困难，而且有的事情做了，自认为很满意，却总是经不住上面的考核而大量失分，其实问题往往出在一些小的细节上。在此笔者将考核时要注意的细节总结为以下点，以帮助大家少失分患者联系方式的真实性患者的电话留存一定要精确。只要我们做了，就一定要将电话写清楚，不能随手乱写。有的患者本人岁数大了，就写他家年轻人的电话，并告之他你的工作内容。否则到头来电话核实万一对方的亲人并不知情，就会认定你是造假，徒劳无功。

食品药品监管总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则: 为指导和规范生物类似药的研发与评价工作，推动生物医药行业健康发展，日前，国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），对生物类似药的申报程序注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求，有助于提高生物药的可及性和降低价格，许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作，全球已有余个国家或组织制定了生物类似药相关