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怀宁县江镇春天大药房皖DB5561235 2020年09月22日 2025年09月21日怀宁县江镇镇北街
北京林生堂医药有限公司豆各庄店京CB0521056 2022-11-14 2026-11-28 北京市朝阳区黄厂南里2号院16号楼1至2层商业06一层
衡水兴一堂医药连锁有限公司衡水市冀州区王海药房冀CB3180845 2018-11-19 2023-11-19 衡水市冀州区门庄乡王海村
河北敬百姓大药房连锁有限公司三羊东街分店 91130534MA07RXMX06 2018-05-03 2023-05-02 清河县三羊东街北侧
北京百香堂医药有限责任公司京DA2321049 2021-11-15 2026-11-14 北京市通州区潞苑东路40号院30号楼1层01
新疆聚药云仓医药集团有限公司于田县第十六分公司新CB9031123 2022-06-13 2027-06-12 新疆和田地区于田县新城区315国道北侧德坤玉苑小区4-114号（面积：76.8㎡）

【关注】告别“掰剪抽”，解决儿童用药老问题急需新办法！: 中国人口宣传教育中心与国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所日前发布的《年儿童用药安全调查报告白皮书》显示，因用药不当，我国每年约有名儿童死亡，万名儿童致聋，遭受肝肾功能神经系统等损伤的儿童则难以计数。儿童不是成人的缩小版，随着全面两孩政策落地，孩子们的便捷就医安全用药更加牵动每一个家庭的神经。那么，家长对于儿童药的认知现状到底如何有哪些不合理的使用习惯儿童专用药缺乏的问题为何总是得不到彻底解决零售药店的销售行为又存在哪些安全隐患家长城里的妈妈“抗生素能不用就不用”，老家的老人“赶紧去输液，

这样用药不亚于自杀！: 据报道，我国每年至少有万人是错误用药的受害者。专家建议，用药者应具备一定的用药常识，并应在使用前询问医生正确的用药方法，来减少服药失误。药物的混用会有相互作用药物混合使用时，一种药物可能会对抗另一种药物的功效。例如，许多抗生素会降低口服避孕药的药效，此时最好改用其他避孕措施；华法林不能和人参混用，也不能和阿司匹林一起服用，否则会增加出血的风险。高血压患者在服用降压药物时，自行增加用来缓解鼻黏膜充血的药物，如麻黄素等药物的剂量，有可能使血压进一步增高。酒精和药品混用会有害止痛药或抗焦虑药，与酒精一

药价低面临停产罕见病患者为企业奔走: 为了帮助企业申请药品提价，潘龙飞四处奔走，此前他还曾徒步进京向发改委递交提价申请书。近日，发改委给潘龙飞打来电话称，正在研究提价，药企也有小量恢复生产。但对需频繁使用的卡尔曼氏综合症患者来说，这仍然是杯水车薪。潘龙飞是广州人，也是患者，男性发病率约为万分之一。注射用绒促性素是对症治疗的良药，但由于价格太低，药企已经选择了停产。而一旦停药，患者将面临心脏病肾功能减退甚至死亡的危险。《每日经济新闻》记者注意到，缺药几乎是罕见病患者面临的共同问题。罕见病患者中，的病无药可医，在有药可医的疾病中，有的因

杭州召开专题学习会传达贯彻十九大精神: 月日，杭州市局召开专题学习会，集中学习传达十九大精神，对贯彻落实工作进行了部署。一突出“深”，深入领会十九大精神实质。结合“两学一做”学习教育常态化来学习贯彻。在学习内容上，要突出新《党章》和习近平总书记的十九大《报告》；在学习方法上，既要学原文，也要结合工作实际，借助各类解读融会贯通地学；在学习形式上，采用个人自学集体学习专家讲座心得交流主题征文等多种方式，迅速掀起学习十九大精神的热潮。二突出“查”，对照十九大要求查找短板。面对新时代新思想新征程的要求，向全市系统干部发出“工作热情高不高”“学

2015 R&D100大奖入围名单，赛默飞“5款”产品入选: 日前，杂志公布了年大奖入围名单。大奖被誉为科技创新“奥斯卡奖”，是国际科技研发领域极为推崇的科技研发奖。杂志每年从全球上千件科技创新技术中，依照科技突破性创新独特性及应用实用性项标准进行评选，评选出全球过去一年个最具创新和技术意义的上市产品。今年的入围产品由多位评判专家组成的独立小组评选得出，入围产品涉及类别包括质谱色谱光谱电镜光学显微镜热分析仪器实验室设备等，特别摘选如下，以飨读者。单从企业来看，赛默飞今年入围产品最多，其质谱色谱光谱等产品均有入围。安捷伦以款入围产品位居第二，并且其中有款入围

市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》: 近日，市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》，自年月日起施行。《办法》提到，落实最严格的监管要求。强化对医疗器械注册人的监督管理，明确注册人和受托生产企业双方责任，将委托生产管理有关要求纳入质量管理体系，并进一步完善了医疗器械生产环节的检查职责检查方式结果处置调查取证等监管要求。完善经营环节销售运输贮存等方面管理要求，细化进货查验销售记录等追溯管理相关规定，强化注册人备案人销售其注册备案的医疗器械的质量安全责任。附件医疗器械生产监督管理办法第一章总则第