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北京珐利康医药有限公司

企业名称：	北京珐利康医药有限公司
许可证号：	京AA0100231
经营方式：
注册地址：	北京市北京经济技术开发区科创六街88号院6号楼1单元 1层113室
社会信用代码：
法定代表人：	钟黎蕴华
企业负责人：	张中平
质量负责人：	高晓军
经营范围：	中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品***
仓库地址：	北京市顺义区货运北路3号；北京市北京经济技术开发区康定街8号；北京市北京经济技术开发区宏达南路20号。（委托国药物流储存配送）
日常监管机构：
发证机关：	北京市药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-12-17
有效期至：	2025-06-11
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
额敏县百杏大药房新DA9010476 2020-10-10 2025-09-28 新疆塔城地区额敏县塔城路十九地段040100100号（县医院对面）
北京九州通医药有限公司京AA0100262 2022-04-18 2023-04-18 北京市大兴区大兴经济开发区广平大街9号
浦江五和大药房有限公司浙DA5790548 2018-11-26 2023-11-25 浦江县黄宅镇古城东路65号
福建康佰家医药集团有限公司漳州台商投资区锦江路店闽CB5960840 2022-06-30 2025-07-21 福建省漳州台商投资区角美镇锦江大道2号万达广场11S#D171
乌鲁木齐市御本堂惠泽大药房有限公司新DA9910264 2022-06-27 2026-07-01 新疆乌鲁木齐市天山区东泉路1568号“世界冠郡”住宅小区二期15栋综合楼商业105,106室
宿州市埇桥区康恒大药房皖DB5570657 2020年07月17日 2025年07月16日安徽省宿州市埇桥区谢集乡贡山街

肝脏于健康的重要意义: 一个成人的肝脏重克，虽然它只占人体体重的，但肝脏绝对称得上是人体最重要的器管之一。肝脏好坏直接影响到人的健康和寿命。肝脏首先是一个消化器官我们吃下去的饮食，营养被小肠吸收后，经过门静脉运送到肝脏中去。在肝脏中进行一系列的生化代谢，组成人体所需要的蛋白质糖脂肪，再经过血液循环运送到全身各处去。肝脏更是人体的排毒器。我们的肝脏就像是个大型的“垃圾处理器”，夜以继日地为我们的身体“解毒”。一些性激素抗利尿激素等都是在肝脏中最后销毁。但肝脏也很容易受到各种病毒的侵扰，所以为它排毒刻不容缓。一旦肝脏有严重

Smith&Nephew, Inc. Orthopaedic Division公司对髋臼系统进行召: 月日收到施乐辉医用产品国际贸易上海有限公司报告，由于生产中潜在的内部流程错误导致髋臼内衬的一个生产批次可能存在尺寸超差等原因，施乐辉医用产品国际贸易上海有限公司月日对代理的公司生产的髋臼系统（注册号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

依循科学消费理念对待保健品: 保健品的消费理念关键是对其的态度，虽然由于消费水平的提升人们对于健康的重视程度越来越高但是其质量却是显得有些脱节，因为不少消费者仅仅看到了保健品宣传的效果就单一的认为保健品是健康的法宝，似乎只要服用了足够量的保健产品那就能百病全消，如果真有这样的效果那医药行业的发展恐怕就要让位于保健行业了，实际上不少保健品的真实效果还是有待进一步检验的，至于其宣称的效果不能说全部虚假但是也有相当一部分是夸大的，比如其中经常能看见的治疗某种疾病的概念就属于虚假宣传，因为保健品的立足点就是增强人体体质，所谓的治疗是

药疹药疹，哪些药物惹的祸？: 药物进入人体后引起的皮肤黏膜炎症性反应叫做药疹。药疹是最常见的一种药物反应。发生药疹的原因比较复杂，与药物的药理作用毒性作用过敏反应人的特异体质等密切相关。怎样判断是不是药疹呢一般应有用药史，且停药后皮疹消退。一般起病突然，皮肤发红发痒并呈对称分布，先从面颈部开始，依次波及上肢躯干和下肢，或伴有畏寒发热全身不适等症状。轻的停药后皮疹逐渐消退，病情严重者有生命危险。药疹的疹型多种多样，其形态常是像某一种传染病或皮肤病的疹型，故可用该病的病名来命名，如荨麻疹丘疹红斑猩红热样皮疹，血管神经性水肿水疱紫

国家药监局关于修订维生素B&#8326；；注射剂说明书的公告（2021年第97号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对维生素维生素注射剂说明书不良反应禁忌等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。