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江西平善堂大药房医药连锁有限公司青山店赣CA7990059 2021-02-26 2024-11-29 萍乡市安源区青山镇农贸市场1号
温岭市康康医药连锁有限公司横峰西洋店浙CB5760465 2021-10-11 2025-10-26 温岭市横峰街道西洋村前谢118号（南起第5间至第8间）
北京同维裕隆医药有限责任公司京DA0821037 2021-12-08 2026-12-07 北京市海淀区黑山扈颐泉山庄宾馆西侧裕隆新村住宅小区市政道路东侧一层
建始县九兴大药房连锁有限责任公司业州四分店鄂12CbIII2157 2022-12-01 2027-11-30 湖北省恩施土家苗族自治州建始县柏腊树社区建始大道京桥璞玉岛B区3#楼120号
北京同仁堂京北企业管理有限公司永定路店京CB0821040 2021-12-06 2026-12-05 北京市海淀区永定路乙1号14号楼41号
江西省萍乡市昌盛大药房连锁有限公司湘东桥头店赣CA7990298 2019-11-27 2024-11-26 萍乡市湘东区湘东镇和平村

清脑降压片品牌有哪些？: 清脑降压片品牌有哪些品牌名称怡康达通用名称清脑降压片批准文号国药准字功能主治清脑降压。用于血压偏高，头昏头晕，失眠健忘，记忆力衰退。主要成分黄芩夏枯草槐米磁石牛膝当归地黄丹参水蛭钩藤决明子地龙珍珠母用法用量口服，一次片，一日次。性状剂型片剂（糖衣）产品规格片板板盒招商企业吉林省圣达药业有限公司联系人罗经理联系电话品牌名称见下图通用名称清脑降压片批准文号国药准字联系手机品牌名称鼎鹤通用名称清脑降压片批准文号国药准字功能主治平肝潜阳。用于肝阳上亢所致的眩晕，症见头晕头痛项强血压偏高。主要成分黄芩夏枯

黑龙江63个县公立医院，全部执行两票制！: 黑龙江两票制时代到来！全省个县（市）域内各级各类公立医院，不论举办主体隶属关系医院层级保障渠道等，全部参加公立医院改革，采购执行两票制。两票制临床路径药占比，一个都不能少月日，黑龙江省卫计委发布《关于全面巩固扩大县级公立医院综合改革工作的通知》。通知要求个县（市）域内各级各类公立医院，压缩药品耗材水平。公立医院药品采购执行“两票制”，高值医用耗材按照省里要求统一集中采购。另外，在通知中强调，实行医保按病种付费的病种（病组）数不少于个，覆盖以上的出院病例数。所有县级医院开展临床路径管理工作，临床路

网售七成药品为假选择正规渠道才可靠: 现在人们都有一个共同的特点，就是非常喜欢网购，这不仅形成了一种主流，更是一种习惯。网上商品琳琅满目，什么都可以买到，包括药品。但考虑到安全问题，绝不可随便进入一个网店，就盲目的购买。众所周知，药品不比其它商品，首先要考虑目前在网上购处方药，与购买普通药是一样的，没有什么要求。另外，网上销售的中药，质量隐患是不可排除的，总喜欢把一些劣质产品，当成优质产品销售，甚至还有假货情况。去年十月份，国家相关部门通报了一起最大的网络假药案件，几千家网上药店被查处，并且禁止销售。有数据显示，从很多年前开始，近百

医改进入下半场看病难如何缓解: 月日召开的国务院常务会议通过了《全国医疗卫生服务体系规划纲要》以下简称《纲要》，要求继续深化改革，坚持政府主导与市场机制相结合，优化医疗资源配置，尽可能地让群众少花钱更方便，有效预防和治疗疾病。《纲要》的通过被认为是标志性事件。它意味着起自年的新医改进入下半场。之前，政府主要从需求方发力，建立完善全民医保，以缓解看病贵问题现在，政府把着眼点放在供给方，重塑医疗卫生服务体系，以改善看病难的状况。北京协和医学院公共卫生学院院长刘远立表示，《纲要》在一定程度上体现了国家全面深化改革的两个大方向，即发挥

医药行业发展水平由商家自行取决: 新的产品往往也就意味着其内在的质量以及属性比之以往有着更大的进步，并且在满足消费需求上有着显著性的优势，消费者之所以倾向于消费新的产品是因为原有的产品已经无法再满足其需求，因此其将希望更多的寄托于新的产品上，由此商家也就乐于通过产品的更新换代来获取消费者的认同和接受，况且新的产品利润率也更高，消费者能通过新产品获得更佳的消费体验而商家也能在其中获取更多的利润，双赢的局面使得创新在每一个行业中都是极为流行的主旋律发展节奏。而且有些产品因为所处领域的特殊性更是不得不走创新发展路线，如若不然就可能被行

2020医保目录调整发令，如何看待将变、求变与不变: 月日，国家医保局发布《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见。该征求意见稿最大亮点是，纳入更多的创新药，包括国产创新药，进口创新药。拟新增的类药品中，第条，都可以针对到新药。部分拟新增药品有第条纳入临床急需境外新药名单鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于年月日前经国家药监部门批准上市的药品。第条年月日至年月日期间，经国家药监部门按新药注册申请程序批准上市的药品（包括新活性成分新剂型）。第条年月日至年月日期间，根据临床试验结果向国家药监部门补充申请并获得批准，适应症