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新疆祥芝堂环保科技有限公司新DA9910017 2021-11-24 2025-04-13 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）澎湖路666号乌鲁木齐经开万达广场第4栋1-2层商业10号
喀什仁安堂药品有限公司二分公司新CA9980011 2021-04-07 2023-10-11 喀什市马勒巴格镇夏马勒巴格人民乡政府和谐7村村委会苏喀贝希路009号院商铺楼S08号
瓜州汪勇衡药业有限公司甘DA9371160 2018-12-26 2023-12-25 甘肃省酒泉市瓜州县紫阳楼3号门店（瓜州大道62-4-5）
浙江康佰家大药房有限公司浦江岩头店浙CB5792940 2021-03-31 2026-03-22 浙江省浦江县岩头镇岩四村52号
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第三百五十七店鄂03CaⅢK275 2021-08-11 2026-08-10 湖北省襄阳市襄州区天润颐景园1-116门面
固安乐祥太和堂医药零售连锁有限公司第八店冀CB3162018 2020-12-15 2025-12-14 河北省廊坊市固安县柳泉镇贺家营村

连锁药店经营发展受困的原因所在（二）: 连锁药店发展面临受困的境地，其发展之艰，受困之苦，似乎有点无法“言表”。连锁药店面临转型，其目的就是为了能够更好的扩大规模，促进发展，与此同时就要先进行深刻的自我“反省”，正所谓知己知彼百战百胜，所以首先要做的就是“知己”，就是认识自己，从错误开始。现在的连锁药店除了存在定位不明确，人才缺乏以及难以实现多元化经营等问题上，还有以下两点。一缺乏精细化管理如何认定连锁药店缺乏精细化管理，可从这几个方面体现出缺乏有效的市场研究，对行业市场部进行有效的研究，不研究消费者的需求，单凭竞争导向和自己的感觉来

莱茵生物称产品与对抗埃博拉药物疫苗不相关: 莱茵生物月日晚间在股价异动公告中称，近期，公共传媒报道，西非国家出现埃博拉疫情，部分投资者十分关注该事件对公司的影响，针对该事件，莱茵生物澄清称，公司主营业务为植物提取行业，主要从事罗汉果甜叶菊红景天等天然植物原料的提取业务，产品主要应用于食品饮料保健品化妆品等领域。公司自成立以来，从未涉足疫苗或诊断试剂类产品的研发生产和销售。根据公司的了解，目前公司所生产的产品与对抗埃博拉病毒的药物疫苗等均不存在相关性。因此，公司预计埃博拉疫情事件不会对公司业绩造成重大影响。公司股票交易价格连续三个交易日内年

全国食品药品监管系统行政许可电子化审批工作现场推进会在湖北武汉召开: 月日，全国食品药品监管系统行政许可电子化审批现场推进会在湖北武汉召开。会议深入学习贯彻党的十九大精神，以习近平新时代中国特色社会主义思想为行动指南，落实党中央国务院关于加强食品药品审评审批制度改革重要批示，总结交流经验，研究推动“放管服”改革，将食品药品行政许可电子化审批工作不断推向深入。国家食品药品监管总局副局长焦红出席会议并讲话。焦红在讲话中，首先简要回顾了全国食品药品行政审批制度改革的情况。食品药品监管部门在简政放权上做“减法”，在强化监管上做“加法”，在服务企业上做“乘法”，推动“放管服

2015年CFDA批准的新药之中药篇: 在个获批上市的注册申请里，中药独家品种有丹鹿胶囊蒺藜皂苷胶囊胶囊金刚藤分散片冠心宁片等个，而在治疗领域方面，妇科用药与五官科用药各有个。丹鹿胶囊是治疗乳腺乳腺增生病的新药，它从江苏省中医院治疗乳腺增生乳腺增生疾病的特色制剂鹿胶囊（克乳痛）演化而来，已经具有多年临床应用史，对于治疗乳腺疾病疗效确切。后许芝银教授和江苏省中医院又将该方贡献出来，由苏中药业集团运用现代新药研制工艺和严格的质量标准进行开发，产品的前期研发和临床试验用了年左右时间。年上海医药下属控股子公司正大青春宝中药新药冠心宁片获批生产

2010年第2批虚假中医药机构网站名单公布: 国家中医药管理局通报《年第二批虚假中医药机构网站名单》，年月至今，国家中医药管理局在互联网上监测到家虚假中医药机构网站，发现这些网站存在严重欺骗行为，非法使用“中国”“中华”“首都”等词语和“首都医科大学”“中医药大学”“同仁中医”“白求恩中医学院”等与国内知名医疗单位相似名称，以迷惑欺骗消费者。中国中医科学研究院北京糖尿病专科医院北京中国中医研究院北京肠胃疾病研治中心北京中国国际脑神经干细胞研究总院北京中国国际股骨头联合总院北京中国中医药糖尿病研制总院北京中国中医药大学腰椎病颈椎病研究院北京中

解读：226号文临床研究各方责任的问题分析: 月日，颁布了《食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》（食药监函号）。这个通知明确了临床研究各方的责任“申请人是药物临床试验的发起者和受益者，对注册申报的数据承担全部法律责任；药物临床试验机构具体项目承担者（研究者）和合同研究组织是受申请人委托，从事药物临床试验的具体承担者，也是数据真实性规范性完整性等问题的实施者，属于直接责任人；药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于间接责任人；省局是药物临床试验数据的核查检查的实施者，负有监督责任”。通知主要强调申请人承担全部法律