北京广德康大药房有限责任公司长泽南街店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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芜湖国胜大药房连锁有限公司银湖路店皖CB5530525 2022年01月20日 2025年11月22日安徽省芜湖市镜湖区银湖中路花园路口7-8号
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司克拉玛依二十分店新CB9900262 2020-09-21 2025-03-26 新疆克拉玛依市白碱滩区中兴路30-007号
甘肃众友健康医药连锁有限公司第一百五十六分店甘CB9300066 2022-10-08 2025-06-14 甘肃省临夏州临夏市西郊新村州安装公司1-4号铺面
阜阳双龙桥大药房皖DA5580398 2020年11月17日 2025年09月15日安徽省阜阳市双龙桥西静贤山庄1号楼
诏安县环苑医药有限公司闽DA5964121 2022-07-27 2027-07-26 福建省漳州市诏安县南诏镇文峰街梅中路136号
秦皇岛华民医药贸易有限公司西港路分公司 91130302MAC0K17X50 2022-09-26 2027-09-25 河北省秦皇岛市海港区西港路551-3号

国家卫健委：定点医院、发热门诊将再评估！: 月日，国家卫生健康委召开全国卫生健康系统电视电话会议，深入贯彻党的十九届五中全会精神，落实党中央国务院关于新冠肺炎疫情防控的决策部署，通报国务院联防联控机制秋冬季新冠肺炎疫情防控专项督查情况，部署各地毫不放松抓好冬春季疫情防控工作。国家卫生健康委党组书记主任马晓伟同志出席并讲话。会议强调，今冬明春疫情防控形势依然严峻复杂，任务艰巨繁重。党中央国务院高度重视，全系统干部职工要认真学习领会习近平总书记重要指示精神，坚决克服麻痹思想厌战情绪侥幸心理松劲心态，严格落实“外防输入内防反弹”措施，坚决守住冬

【专访】黑龙江省济仁药业有限公司: “中西结合，疗效好”，想必这句广告词大家都不会觉得陌生。随着时代的不断进步，中国传统的中药与西方国家的药物相结合，取长补短，进一步提高扩大了药效，同时也为人们的身体健康提供了新的保障。在我国，有那么一家药企，注册生产中西药近百种，将中国的中药发扬光大，不断的求创新，这家企业就是黑龙江省济仁药业有限公司。本次我们很荣幸能够请到济仁药业相关负责人卢总参与访谈。环球医药网卢总，您好！非常感谢您能够参与我们这次访谈。对于贵公司的情况，您能总体给我们介绍下吗卢总嗯嗯，可以的。现已发展成为一家以医药经营为龙

临床试验数据核查浪潮中，哪些药可能获批？: 一直以来，我国的临床试验审批常被认为是“难进易出”，卡死在临床申报的排队中，而只要拿到临床申报，后续通过临床申报的成功率相对较高。年的临床自查将扭转这种局势，临床申报与审批将更趋同于美国，临床申报“易进难出”。目前仅有个受理号获批《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）中涉及个自查号，截止年月日，咸达数据显示获批生产的有个，其中化药个生物制品个，这意味着自查中获得批文的暂时成功率为。从目前的检查进度看来，获批生产的受理号应属于《国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况

广交会晴雨表：“一带一路”刺激医药外贸转型: 月日，第届中国进出口商品交易会下称“广交会”第三期医保展如期召开。广交会相关统计数据显示，第一二期总体运行情况好于预期，随着“一带一路”战略的不断推进，沿线国家参与广交会的参展商和采购商数量增长态势明显，外贸企业加快转型升级步伐。据参展企业反馈，三期采购商到会情况有望止跌。优于整体外贸“从下午的人流量看，参展商和采购商的热情度不错。特别是在目前全球进出口贸易持续保持低迷复杂的大环境下，中国医药外贸形势依然严峻，能保持这样的热度很难得。”中国医药保健品进出口商会副会长孟冬平月日在广交会接受《医药经

甘肃省加强舟曲灾区疫苗和药品经营使用单位监管工作: 据网站讯年月日，甘肃省食品药品监督管理局对舟曲县立节乡卫生院临时疫苗中转站计划免疫疫苗和应急接种疫苗登记运输及存放疫苗的冷链设施情况进行检查。检查人员对疫苗冷藏温度监测记录及对执行有关管理制度情况进行了重点督查，并对派驻的执法人员开展质量监督和验收入库和出库登记等情况进行了检查，查找工作中存在的薄弱环节和相关问题，研究探讨强化疫苗冷链监管的相关措施。检查组要求执法人员继续加大疫苗储存和使用环节检查力度，牢固树立安全意识责任意识，毫不放松地抓好疫苗安全工作，保证疫苗的冷链管理，同时，要求各疾病预防

安徽省食品药品监管局进一步加强药品注册现场核查工作: 为进一步规范药品注册现场核查工作，从源头上保障上市药品安全有效质量可控，安徽省食品药品监督管理局进一步加强药品注册现场核查工作。一是高度重视药品注册现场核查工作。把好药品注册核查工作的源头关，督促申请人按照要求，规范药品研制及注册申报行为。同时积极配合，完成省局交办的本行政区域内药品注册生产现场检查工作。二是切实规范药品注册现场核查行为。现场检查时，应严格按照规定的程序时限要求开展药品注册现场核查工作，切实加强注册药品生产动态检查，确保样品的代表性生产条件符合性和工艺的可行性。三是严格药品注册现