[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京同仁堂京北企业管理有限公司昌平店

    企业名称: 北京同仁堂京北企业管理有限公司昌平店
    许可证号: 京CB2118012
    经营方式:
    注册地址: 北京市昌平区东关昌崔路201-04号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 刘红玉
    质量负责人: 王丽珠
    经营范围: 中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市昌平区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-12-10
    有效期至: 2023-04-03
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    “老药”难见“廉价药”断货 乡村卫生机构药品亟待“扩容”
    记者在湖南农村地区采访发现,不少基层医疗机构经常出现廉价药断货的情况。基层医务人员告诉记者,一些低价中标的基本药物生产厂家经常以“利润低”“配送难”等问题,拖延甚至拒绝给乡镇卫生院送货,导致部分量小的基本药品经常断货,给基层医院的日常运转带来挑战。岳阳临湘羊楼司镇中心卫生院业务副院长沈万峰说,目前农村患者需要的急救药妇科药老年病药结石结石病和风湿风湿病药“廉价药”经常断货,制约了基层卫生机构对常见病多发病慢性病的治疗能力。记者了解到,随着原材料人工物流等成本的上升,一些廉价药生产成本逼近售价,中
    2015/5/7 9:44:52

    “老药”难见“廉价药”断货 乡村卫生机构药品亟待“扩容”

    外企争相做洋药,国药专利让人担忧
    据小编了解,目前很多的外资药企都已经瞄准了中国这个庞大的市场,很多的医药外企巨头都相继与我国一些天然植物研究基地进行合作,在我国各种跨过的国企越来越多;根据我国现在的国情来说,新的医疗改革对我国中药企业的发展比较有利,我国也有着得天独厚的民间群众基础,因此我国未来中药不但发展环境潜力大,而且市场需求越来越大;不过对于我国中药的专利来说,如果不走传统的中药标准路线,都变成了洋中药的话,国药的专利是否还能被国人掌握,就让人担忧了。就拿年的诺华与中科院上海药物研究所“联姻”来说,很多业内人士都表示外企
    2013/2/7 21:14:41

    外企争相做洋药,国药专利让人担忧

    华海药业阿昔洛韦软膏获FDA批准文号
    月日,华海药业发布公告称,公司向申报的阿昔洛韦软膏软膏的新药简略申请已获得批准。阿昔洛韦软膏主要用于以治疗带状疱疹唇疱疹生殖器疱疹等病毒性皮肤病皮肤病。阿昔洛韦软膏由研发,最早于年在美国上市销售。当前美国境内,阿昔洛韦软膏的主要生产厂商有等;年该药品美国市场销售额约万美元(数据来源于数据库)。截至目前,公司在阿昔洛韦软膏项目上已投入研发费用约万元人民币。
    2021/11/19 13:38:46

    华海药业阿昔洛韦软膏获FDA批准文号

    美国调查各大制药公司腐败行为
    英国《金融时报》月日报道,美国司法部正在对各大制药公司在全球各地市场用于招待咨询顾问专利使用权协议和慈善捐赠的款项进行详细核查,这是一场大范围腐败调查的一部分。一位熟悉调查情况的行业律师表示,司法部是在调查制药公司是否忽视了全球药品业务所固有的“系统性风险”
    2010/8/14 22:56:28

    美国调查各大制药公司腐败行为

    $104亿并购成败关键!安进Kyprolis获优先审查
    安进抗癌抗癌药近日在美国监管方面收获利好消息,已授予补充新药申请优先审查资格。此次申请,安进意在将的加速批准转为完全批准,并扩大适应症,由三线治疗扩大为二线治疗。将于年月日作出审查决定。如果获批,令人垂涎的二线治疗将为安进带来更庞大的患者群体,同时将显著提升当前不甚理想的销售状况。目前,业界正密切关注的表现,尤其考虑到安进在年耗资高达亿美元收购制药公司后,才将收入囊中,而该药年销售额仅区区亿美元。对于安进而言,此次也是该公司继续奋力追赶竞争对手新基抗癌药的绝佳机会。于年月获批准,时间方面领先个月
    2015/4/2 9:26:03

    $104亿并购成败关键!安进Kyprolis获优先审查

    CFDA正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会
    联盟是一个定位在各国药品监管机构首脑层面的全新国际合作机制,目的是在充分利用和指导现有国际合作行动的基础上,加强战略规划,创新监管手段,提高国际合作的管理效率,有效利用资源,推动药品监管合作,针对药品的整个生命周期推动监管机制趋同化,并为各国药品监管机构提供能力建设方面的支持。目前,联盟临时阶段管理委员会中有中国加拿大爱尔兰美国巴西欧盟意大利荷兰新加坡日本澳大利亚南非英国等国和地区药品监管机构。正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会,有助于总局学习借鉴国际药品监管成功经验,了解掌握国际通
    2015/6/25 9:50:08

    CFDA正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。