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老河口市三岔路康盛药店鄂03DbⅢD033 2019-12-05 2024-12-04 老河口市三岔路老丹路东侧
安徽四方百信大药房连锁有限公司阳光威尼斯店皖CB5643110 2022年12月09日 2025年04月15日安徽省六安市金安区皖西路以北，淠望路以西阳光威尼斯南区11＃楼A009、A010铺
榆中琪苑药店甘DA9315119 2021-07-22 2026-07-21 甘肃省兰州市榆中县和平镇直沟门村直沟门社131号
唐山市丰润区天顺大药房 911302035954327843 2022-03-11 2027-03-10 唐山市路北区韩城镇左岸景林彩虹苑27幢-4号
浙江江山百草堂医药有限公司衢江大洲店浙CB5700487 2021-09-29 2025-05-26 衢州市衢江区大洲镇人民西路27号
乌鲁木齐县福跃大药房有限公司新DA9910196 2021-02-26 2026-02-25 新疆乌鲁木齐是乌鲁木齐县永丰乡集镇东街400号临街门面

小儿脑瘫康复学术会议暨国际学术交流会召开: 月日，在重庆举行第五届全国儿童康复第十二届全国小儿脑瘫康复学术会议暨国际学术交流会。全国余名康复医学专家学者参加会议，并针对转变康复理念规范康复治疗的主题进行交流及探讨，同时制定了全国首部小儿脑瘫康复指南及儿童国际功能残疾和健康分类的标准，从而进一步规范脑瘫患儿的诊治，让脑瘫患儿的诊治有理可依。据小编了解，儿童康复主要有神经损伤后的脑瘫康复，关节骨外伤后康复，其中儿童脑瘫是最常见的疾病，我国每个儿童中就有位是脑瘫患儿。国内脑瘫康复医学界著名专家李晓捷教授称道，在过去，我国康复医学发展较为迟滞，其

四川省开展市县食品药品监管体制改革情况调研督查: 近日，按照四川省政府统一部署，四川省委编办省食品药品监督管理局组成个督查组，对部分市县完善食品药品监管体系建设情况开展调研督查。通过听取相关汇报与相关部门座谈实地走访查阅文件资料等方式，并实地抽查市县，深入了解食品药品监管体制改革进展情况，督促各地加快改革进度，指导解决有关困难和问题。此次督查，重点围绕监管职责整合及相关部门事权划分情况；食品药品监管机构设置人员编制和领导职数核定情况；基层监管体系建设乡镇派出机构设置情况；工作经费执法装备设施设备保障情况；食品药品监管体制改革和相关机构运行中存在

复宏汉霖汉利康&reg；新适应症类风湿关节炎获批上市: 月日，复宏汉霖宣布，旗下自主研发的首个单抗药物汉利康（利妥昔单抗注射液注射液）新适应症获国家药品监督管理局（）批准，与甲氨蝶呤联合，用于对一种及以上抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿风湿关节炎（）成人患者，为自身免疫疾病患者提供了用药新选择。汉利康是国内唯一申报获批类风湿关节炎适应症的利妥昔单抗，此前已经获批用于非霍奇金淋巴瘤，包括先前未经治疗的阳性期滤泡性非霍奇金淋巴瘤初治滤泡性淋巴瘤患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤阳性弥漫大细胞性非霍奇金

大涨190.6％抗肿瘤注射剂，9家企业抢首仿: 月日，官网最新公示显示，杭州中美华东制药以仿制类提交的注射用卡非佐米上市申请获得承办受理。目前，国内还未有注射用卡非佐米仿制药获批上市。卡非佐米是新一代的高度选择性不可逆蛋白酶体阻断药，属于环氧甲酮四肽蛋白酶体抑制剂类似物，主要抑制蛋白酶体的糜蛋白酶，适用于治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤（）是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾病，多发于中老年人，目前仍无法治愈，且容易复发。若得不到及时治疗，会出现骨髓衰竭骨质破坏高钙血症贫血感染感染肾衰竭等症状，威胁患者长期生存。卡非佐米的结构和作用机理不同

广东省局部署开展全省单位食堂食品安全专项整治: 近日，广东省食品药品监管局印发《年广东省单位食堂食品安全专项整治工作方案》（以下简称《方案》），在全省范围内开展为期个月的单位食堂食品安全专项整治行动，严防集体食物中毒事件发生。《方案》提出，要坚持问题导向精准监管的思路，将群众关心舆论媒体关注的单位食堂列为专项整治对象，落实食品安全主体责任，不断提高食品安全保障水平，重点抓好六项工作一是严格许可，取缔无证，全力推进单位食堂量化提级。在大力实施单位食堂大排查基础上，要对照工商登记机关事业单位登记民政登记等名录再次全面排查，严格依法进行查处未经许可

安全用药共享健康——2017年“全国安全用药月”在京启动: 月日上午，年“全国安全用药月”在北京启动。国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽出席启动仪式并致辞。孙咸泽指出，年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，总局认真贯彻落实党中央国务院决策部署，会同相关部门全面推进药品医疗器械审评审批制度改革。近日，中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，进一步促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要。改革已经从审评审批领域，逐步拓展为监管制度的全面变革，实现药品医疗器械全