[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京爱心亦嘉医药有限公司

    企业名称: 北京爱心亦嘉医药有限公司
    许可证号: 京AA0100026
    经营方式:
    注册地址: 北京市丰台区富丰路2号11层06-07号
    社会信用代码:
    法定代表人: 蒲永辉
    企业负责人: 李锋
    质量负责人: 陈玥
    经营范围: 中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、中药饮片、生物制品***
    仓库地址: 北京市大兴区工业开发区广阳大街(委托储存配送)
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-09-17
    有效期至: 2024-07-02
    GSP证书: A-BJ19-N0049
    GSP认证日期: 2019-05-07
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    儿童服用午时药业产补钙口服液后上吐下泻
    生意社月日讯医院大夫推荐的“葡萄糖酸钙锌口服溶液”有部分产品颜色发黄,孩子服用后上吐下泻。对此,医院竟然找来药品经销商让家长与之“私了”。近日,提起自己孩子在汉中市远大妇产医院的遭遇,汉中市民赵女士气愤不已。据赵女士反映,月日,她带着个月大的儿子在汉中市远大妇产医院体检时,体检科医生说孩子缺钙,并推荐湖北午时药业股份有限公司生产的葡萄糖酸钙锌口服溶液为孩子补钙。赵女士花元在该医院购买了两盒口服溶液,回家交给母亲按量给儿子服用。月初,孩子出现呕吐和腹泻症状。服药后就好,药一停孩子又拉肚子。月日晚,
    2008/10/14 17:09:09

    儿童服用午时药业产补钙口服液后上吐下泻

    药店新政将进一步规范药店行业发展
    随着我国药品零售行业的逐步发展壮大相关监管部门也开始意识到对其规范秩序的必要性,最近药监局负责人表示对待药店的监管不能像普通商店一样,同样都是对消费者出售的商品药品因其关乎患者的身体安全的独特性必须采取独特的方式,这也意味着监管部门将要对药店行业进行新一轮的规范。在监管部门最新推出的药店行业规范条文中指出从事药店行业必须要有执业药师的配备,如果一家药店没有执业药师就无法通过新规。在此之前也有不少针对药店要配备执业药师的法规,但部分药店利用其监管约束能力较弱的特点引进其他药店入驻的执业药师。但这次
    2013/3/11 20:31:04

    药店新政将进一步规范药店行业发展

    硫酸镁注射液新增一家过评,已满5家
    月日,国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批共品种品规药品通过一致性评价,涉及企业为成都倍特药业。硫酸镁注射液,可作为抗惊厥药;常用于妊娠高血压降低血压,治疗先兆子痫和子痫,也用于治疗早产,另外有证据证实硫酸镁注射液注射液对重度哮喘哮喘急性发作有着一定的治疗作用。硫酸镁注射液是年国家基药和年国家医保甲类用药。目前,国内有家企业拥有硫酸镁注射液的生产批文,其中家企业通过一致性评价,分别是成都倍特药业上海禾丰制药石家庄杏泽医药科技江苏华阳制药和广州瑞尔医药科技。
    2023/5/19 10:01:05

    硫酸镁注射液新增一家过评,已满5家

    中药贴敷在治疗痛经中的运用
    痛经是妇科常见病,多发病,多发于青年女性。中医学认为痛经病机,主要有虚实两端“不通则痛”“不荣则痛”。采取中药贴敷疗法,可通过刺激穴位,对机体脏腑气血阴阳等功能进行整体调节,治疗痛经疗效显著。分型论治“不通则痛”乃冲任瘀阻,寒凝血脉或湿热蕴结胞宫,气血运行不畅所致。病案举例李某,女,岁。主诉岁初潮,月经周期天,每于经前天至经期第天出现小腹疼痛坠胀,畏寒腹冷,经血紫黯有血块,经行量少;查其舌质黯有瘀点,苔白。证属寒阻胞宫,经脉不通。治疗原则温经散寒,活血止痛。处方用药选用吴茱萸克,当归克,川芎克,
    2017/5/31 16:57:43

    中药贴敷在治疗痛经中的运用

    福建集采1719个品种医保0支付 价格过低品种或在临床消失
    近日,福建省医保办发布《关于公布药品联合限价阳光采购目录(第一批)及医保最高销售限价和医保支付结算价的通知》。根据福建省医保办此前发布的医保药品支付结算价制定原则,入选版国家医保药品目录(下文简称“新版目录”)内的品种,医保基金按规定给予支付,对于新版目录中有适应症限定范围的,只在限定范围内使用才给予支付;超出支付范围的,医保统筹基金不予支付。然而,记者梳理后发现,个品种在此次福建省集中采购中的医保支付结算价格为,包括化学药物品种个,中成药品种个,而将这些品种和新版目录对比后可以看到,新版目录增
    2017/3/15 9:05:04

    福建集采1719个品种医保0支付 价格过低品种或在临床消失

    葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批
    生意社月日讯北京时间月日凌晨消息,制药商葛兰素史克周一宣布,将一种现有药物用于治疗某种罕见的,可能危及生命的血液疾病的申请已经被美国联邦食品和药物管理局()指定可以享受快速审批。葛兰素史克称,美国联邦食品和药物管理局已经将在美国使用为商标名,在欧洲使用为商标名的确定为在治疗严重再生障碍型贫血上,具有“突破性疗效”的药物。患有这种血液疾病的患者,其骨髓无法制造足够的新的血细胞。国联邦食和药物管理局在年引入了所谓的突破性疗效状态,用于加速严重或者是有致命性症状的治疗药物的开发和审批进展。葛兰素史克还
    2014/2/8 11:20:18

    葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。