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十堰国康国人医药连锁有限公司房县南街大药房鄂09CaG010 2020-10-09 2025-10-08 房县城关镇南街37号
阜阳市药精采大药房有限公司皖DB5583036 2022年08月11日 2026年09月14日安徽省阜阳市颍泉区伍明镇寺后居委会供销大道8号
赣州市南康区爱仁大药房赣DB7972561 2021-06-15 2025-06-21 江西省赣州市南康区东山街办工业大道233号
黄山市三初堂药品零售有限公司皖DA5590821 2022年05月27日 2027年05月26日安徽省黄山市屯溪区黎阳镇昱新路5号栢景雅居紫薇轩1幢19-23号
北京金象大药房医药连锁有限责任公司辛店金象大药房京CB0821027 2021-09-16 2026-09-15 北京市海淀区西北旺镇辛店村燕保·辛店家园6号楼一层 102 号
新疆康宁医药连锁有限责任公司喀什四十七分店新CB9980240(直营) 2019-12-10 2024-11-28 喀什市西北路库如克铁热克二巷1组04-1号

媒体称医改办将重回发改委卫计委回应: 昨日，卫计委新闻发言人毛群安在例行新闻发布会上回应“医改办重回发改委”传闻时表示，称医改办的机构设置问题确实超出个人所能回答范围，但想借此机会表明态度国家卫计委在深化医改工作中承担了非常重要的任务，今后，也将坚决贯彻落实党中央国务院的（医改）部署。从临时性办事机构“转正”为常设机构，从设在国家发改委到“改嫁”国家卫计委，成立至今已年的国务院医改办近日再次引发关注。上月末，有媒体称“医改办将重回发改委”，并称“多方印证，消息基本确实”，但两大部委一直都未正面回应。县级公立医院改革年内覆盖亿人昨天，

潜规则敲落上药集团明星总裁吴建文: 年轻的上药集团明星总裁，到如今的深陷囹圄，吴建文的转身只用了一年多时间。医药联盟内容管理系统近日，当新上药重组完成正摩拳擦掌欲冲击国药的老大地位时，一则消息不胫而走“上药集团前总裁吴建文被双规了，涉案金额达数百万元之巨。”记者迅即致电上药集团，办公室一位女士颇为紧张地表示“这个我们不能透露的，统一由上市公司来对外披露，不能说。”“吴建文现在是在隔离审查阶段，外界所说的春节期间已经开始调查等几个时间点，我们不清楚，至于涉案金额，只能等审查报告出来才能知道，吴建文所在的是以前的上药集团，新上药完全是

广州王老吉保济丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。广州王老吉保济丸说明书图片版年版广州王老吉保济丸说明书文字版药品名称通用名称保济丸汉语拼音成份钩藤菊花蒺藜厚朴木香苍术天花粉广藿香葛根化橘红白芷薏苡仁稻芽薄荷茯苓广东神曲。辅料为胭脂红滑石粉三氧化二铁糊精。性状本品为朱红色的水丸；气芳香，味微苦辛。功能主治解表，祛湿，和中。用于暑湿感冒，症见发热头痛腹痛腹泻恶心呕吐肠胃不适；亦可用于晕车晕船。用法用量口服。一次克，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间

治疗H7N9人禽流感新药审批上市: 为应对上海浙江江苏等地新发的人感染禽流感疫情，中国药品评审中心和国家食品药品监督管理总局以保障国家公共安全需求为指引，第一时间部署并批准中国自主研发的新药帕拉米韦注射液注射液上市。新药帕拉米注射液是经过十年研究的结果，由军事医学科学院毒物研究所李松研究员为首的团队研发。自年疫情发生之后，在国家科技部卫生和计划生育委员会总后卫生部的统一部署下，经过年攻关，终于成功研发了磷酸奥司他韦胶囊胶囊颗粒剂颗粒剂和帕拉米韦三水合物等一系列抗流感药物。并获得国家发明专利和全球知识产权布局，形成了中国应对流感疫情

儿童感冒常规药—小儿氨酚黄那敏颗粒: 流感是发生在小儿身上的常见病。该病一般是由外感时邪病毒所致，由于小儿冷暖不知调节，肌肤嫩弱，腠理疏薄，卫外机能未固，所以易于罹患。流感的主要症状表现为发热鼻塞流涕咽痛头痛，有时关节酸痛和周身不适等。由于儿童感冒和成人的感冒感冒不一样，它主要是儿童由于身体的抵抗力非常弱，感染病毒的几率相对于成人来说比较高。同时在治疗上面也不能使用成人的药物，因为儿童身体的承受能力比较弱，应当选用温和的，中性的药物进行治疗。小儿氨酚黄那敏颗粒是目前小儿常用的抗感冒药感冒药之一。该产品是一种复方制剂，主要由对乙酰氨基

食品药品监管总局办公厅关于修订替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及