高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第九分公司_企业地址

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湖北柴氏荣盛大药房连锁有限公司文兴路店鄂01CbⅢ08E07 2022-07-15 2024-08-12 武汉市蔡甸区汉乐村文兴路476号
渭源县莲峰镇第一医药门市部甘DB9325030 2021-01-18 2026-01-17 甘肃省定西市渭源县莲峰镇上街
新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第二百九十分店新CA9910386 2022-02-23 2027-01-27 新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）恒顺街720号59克拉商住小区1号、2号底商住宅楼商业113室
宜春市久康大药房有限公司赣DA7951922 2021-11-17 2025-12-21 江西省宜春市袁州区湖田镇宜湖路1100附27号101室
乌苏市保康医药连锁有限责任公司第八分公司新CA9010295 2021-06-15 2026-06-14 乌苏市长征路卓越康城25栋34号
保定倍健医药零售连锁有限公司蠡县东口分店 91130635MABX369W9W 2022-09-30 2027-09-29 河北省保定市蠡县鲍墟镇东莲子口村

跨区异地就诊享受医保福利即将成真: 医保难以实现其预设的效果起因之一就有异地结算报销难问题，而近来出现的越来越多的外省无法享受医保报销也给医保的执行增添了一丝不好的表现，人们对于医保的抱怨之声与日俱增。其后关于推进异地报销结算的消息甚至一度传的非常热，只是不久就有相关澄清的政策信息出现，这一复杂的过程显示出的是医保跨地区结算的难度有多大，而在当时就有人表示我国的医保基金大多都是地区管辖性的，本着肥水不流外人田的原则患者一旦出了参保地那就别想得到照顾，然而实际上我国的国情则是有大量的流动人口，这样的形势对冲结果之下自然是医保的执行效

中药配方颗粒发展历程最全面梳理！从中透视行业前景: 历程技术进程政策历程医保进程已进入医保的还有重庆安徽广州等地，而山西广东福建等省参照中药饮片政策对配方颗粒给予报销。资本变迁现状试点企业各试点企业经营历年经营状况（单位亿元）可见，中药配方颗粒的增速一直在以上，远远领先于制药行业其他领域。年中药配方颗粒竞争格局及预测（单位）可见，天江红日三九三家一直行业先锋。年中药配方颗粒市场规模预测（单位亿元）来源前瞻研究院预计中药配方颗粒的增速还将持续多年。趋势关于征求意见稿按征求意见稿要求，申报生产中药配方颗粒要同时拥有颗粒剂中药提取的证书，而全国拥有颗粒

我国儿童普遍缺乏微量元素: 日前，全国妇联儿童工作部等单位共同发起的“心系好儿童”活动组委会发布的最新《中国居民营养与健康现状》调查报告显示我国儿童中营养失衡营养不良微量营养素缺乏状况相当普遍。中国十大城市岁以内的婴幼儿贫血患病率达，岁至岁儿童缺锌比例为，岁儿童维生素缺乏率为，儿童钙摄入量不足也比较严重，只达到其膳食钙推荐摄入量的左右，而达到标准摄入量的不足。据了解，此次抽样调查包括北京在内的全国个省市自治区的人。调查结果表明，儿童钙铁锌维生素等微量营养素缺乏不仅存在于贫困和偏远的农村，还存在于大中城市及近郊的乡镇地区。同

阿片类止痛药行业规范的修改: 据小编了解，最近，美国食品环球医药网药品管理局公布了阿片类止痛药的新一期的行业规范。新的规范要求那些生产阿片类止痛药的制药厂商，向相关从业人员展开专项指导。这些人员包括美国境内的医生护士以及其他类型的健康工作者。这次阿片类止痛止痛药的行业规范的修改源于每年都会发生几千例的阿片类止痛药止痛药超量使用的事件。新的行业规范的出台是为了最大程度的降低阿片类止痛药的误用和滥用。阿片类止痛药是一种从罂粟中提取的生物碱以及其衍生物，能够对中枢特异性受体展开作用，抑制中重度疼痛。这类药物常常被用于癌症疼痛的缓解

干扰素+抗病毒“皇家婚礼”告吹内幕: 第一幕杀手潜伏收集干扰素用药情况干扰素上市前，慢乙肝乙肝的治疗除了中药，多使用甘草酸制剂。那时候，患者肝功能的监测采用为指标，甘草酸制剂降低的效果非常明显，通常使用数天至数周即可。年，干扰素上市后，通过卓越的学术营销，将“两对半”提升为慢乙肝治疗的关键疗效评价指标，成为次要指标。干扰素疗程半年，其表面抗原的清除率约为，抗原的阴转率是。于是，宣传重心强调转换是慢乙肝治疗最关注的指标，阴转标志着疾病进展得到遏制。年，中国有家外企的干扰素在推广销售量最大的是罗氏的罗扰素，其次是先灵葆雅的干扰能，再次是

众生片和强肾片转换为非处方药: 年月日，国家药监局发布了非处方药处方药转换公告，涉及品种为众生片和强肾片，要求持有人于年月日前，完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，众生片和强肾片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及