北京潞苑济仁堂医药有限公司潞和堂药店_企业地址

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嘉兴市南湖区快康药品格林小镇加盟店浙CB5731481 2019-12-31 2024-11-18 浙江省嘉兴市南湖区格林小镇42幢G1-9室
石家庄天利医药有限公司冀AA3110050 2020-11-04 2025-11-03 河北省石家庄市长安区光华路6号荣盛广场写字楼1703、1707-1710
福州市仓山区福有康大药房闽DB591C279 2022-11-14 2027-11-13 福建省福州市仓山区盖山镇红星农场山道32-1号
北京龙慧康大药房有限公司京DA2122024 2022-08-12 2027-08-11 北京市昌平区回龙观镇三合庄村南(北京北诚建筑装饰材料有限责任公司)1号楼1层107号
武汉保安堂大药房有限公司佰仁康店鄂01DbⅢ08168 2022-01-27 2027-01-26 武汉市蔡甸区奓山街奓山新社区四期A区6号楼商铺113-114号
杭州沈欣大药房浙DA5719030 2021-12-31 2024-09-25 浙江省杭州市江干区雍泽府21幢底商12

步行养生最宜健康: 我国民间早已流传这样的谚语步行是“百练之祖”，是“运动之王”目前西万也提出“最好的医生是自己，最好的运动是步行”的口号。目前的关键问题是要保持这一良好的习恨。提倡步行去上班去驹物去教堂，不再把走三五千米路看做是难以做到的事倩。最好的运动是步行。经过大量的科学研究，年世界卫生组织提出最好的运动是步行。实际上早在上世纪年代初，心脏病之父美国人怀特已第一个提出步行对健康有特殊益处，主张健康成人应把每日步行锻炼视为一种规律性的终生运动方式。他还身体力行，每日步行运动，来北京访问时，已是耄耋老人，他住在层

辅酶Q10系列药妆护肤更给力: 辅酶于养生有着重要意义，少了它人们就容易疲劳爱生病，甚至失去活力，还会加速老化，可谓人体必须的元素之一。作为强抗氧化剂，辅酶在护肤方面也得到了广泛应用。武汉黙森雅龙生物科技有限公司作为高科技生物科技企业就将辅酶应用于药妆及生物制品，该公司生产的辅酶系列护肤药妆备受好评。辅酶在护肤方面的最要作用是修复受损细胞，防止皮肤老化；增强细胞活性，促进肌肤再生能力，增加皮肤弹性；对抗自由基，美白祛斑。利用辅酶的这些优势黙森雅龙研制出辅酶全效营养霜辅酶紧致焕肤嫩白素辅酶弹力修纹祛黑眼霜等产品，这些产品主要功效

闽赣合力消除边界“监管盲区”: “近来，江西市场上出现假妇科千金胶囊，标示生产企业为广西壮族自治区花红药业股份有限公司，批号；假阿胶，标示生产企业为山东东阿阿胶股份有限公司，批号。请各地注意监督检查！”日前，福建省宁化县食品药品监管局接到江西省瑞金市食品药品监管局发来的稽查信息通报，该局稽查人员立即对县城各药店进行了监督检查，没有发现上述假冒药品。随后，工作人员对各医疗机构药品经营企业发出通知，要求进货时严把质量关，如有发现上述药品立即上报，防止假药流入市场。“互动监管协作系统，使区域边界食品药品监管工作明显加强，药品稽查效率

河南省药品经营企业GSP认证公示公告（第229号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，柘城县民康药业有限公司等家企业符合《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，现予以公示，公示审查期至年月日。请社会各界予以监督。监督电话通讯地址郑州市金水路号邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查员柘城县民康药业有限公司批发中成药中药材中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品宋体除疫苗宋体商丘市

“2019中国医院院长论坛”在合肥举行: 月日，中国医院院长改善医疗服务论坛在安徽合肥举行，论坛主题为“改善医疗服务我们在行动我们共分享”。本届论坛由国家卫生健康委医政医管局人民网和安徽省卫生健康委联合主办，人民健康中国科大附属第一医院（安徽省立医院）共同承办。中国医院院长改善医疗服务论坛现场国家卫健委党组成员副主任王贺胜，人民日报社副总编辑许正中，安徽省委常委常务副省长邓向阳，国家卫健委医管中心主任王健，人民网总编辑罗华，国家卫健委医政医管局副局长焦雅辉，国家卫健委医管中心副主任翟晓辉，安徽省卫健委党组书记单向前，天津市卫健委党委书记

总局关于仙灵骨葆胶囊、仙灵骨葆片转换为处方药的公告（2017年第3号）: 为保障公众用药安全，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，将仙灵骨葆胶囊和仙灵骨葆片调出非处方药目录，按处方药管理，同时对仙灵骨葆口服制剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有仙灵骨葆口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照仙灵骨葆口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修