北京上地大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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江西效权医药连锁有限公司横寨分店赣CA7972555 2021-06-16 2025-11-01 赣州市南康区横寨乡开发区南面康赤公路旁
嘉峪关时珍大药房甘DA9370155-Ⅲ 2020-07-17 2023-12-06 甘肃省嘉峪关市五一北路16-1-1号
霸州市惠康医药零售连锁有限公司第三十九门店冀CB0503471 2019-08-06 2024-08-05 河北省廊坊市霸州市康仙庄乡康仙庄村益康路122号
安徽国胜大药房连锁有限公司滁州天逸华庭店皖CB5501335 2021年04月06日 2026年04月05日安徽省滁州市南谯区永乐南路450号天逸华庭商业450室
顺昌县康祥药业有限公司闽DB5999026 2022-06-30 2026-05-12 福建省南平市顺昌县中山中路80号中山城市广场负一层BF-08店
宿州市生源康茂药业销售有限公司益寿堂大药房皖CB5570221 2019年10月23日 2024年08月13日安徽省宿州市汴河路132号

豪森药业多奈哌齐片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。豪森药业多奈哌齐片说明书图片版豪森药业多奈哌齐片说明书文字版药品名称通用名称盐酸多奈哌齐片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为盐酸多奈哌齐。化学名称二甲氧基苯甲基哌啶基甲基二氢茚酮盐酸盐。化学结构式分子式分子量性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或类白色。适应症用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。规格。用法用量成年老年人初始治疗用量片天一日一次，晚上睡前口服。天的剂量至少维持一个月，以评价早期的临床反应，及达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度。用天

国内仿制药检测将请大数据“帮忙”: 昨日，一场主题为“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”的高峰论坛在上海召开。与会专家透露，由于药品质量一致性检测无法有效实施，我国自年初启动仿制药推广试点以来进展并不顺利，配套的药品招标采购扶持政策也未落实。未来，运用大数据手段监测治疗效果，将成为仿制药品的兴起之路。据专家介绍，目前国内的仿制药并不是“仿冒”药，而需要遵循严格的新药审批程序。只要在原研药的年专利保护到期后，仿制药就可以向药品管理部门进行申请许可，并在药品质量检测全部达标后，上市销售。但从现状来看，我国仿制药质量一致性评价进展并不

新版国家医保药品目录在甘肃省落地执行: 每日甘肃网兰州讯（新甘肃甘肃日报记者李永萍）近日，省医保局会同省人社厅印发《通知》，明确自年月日起，全省统一落地执行年国家医保药品目录，原年国家医保药品目录同时废止。此版目录共收录种药品，其中西药个中成药个协议期内谈判药品部分个，还有基金可以支付的中药饮片个，保障能力显著提升。为进一步做好新版目录落地工作，省医保局将组织各地医保部门加强辖区内定点医疗机构协议管理，合理配备使用目录内药品，推进新增药品进院。持续开展国家谈判药品落地使用监测工作，加强谈判药品审核支付管理。对费用高用量大的药品进行重点

贵州省食品药品监督管理局发布2015年第32期省级食品安全监督抽检情况: 根据省食品药品监督管理局食品生产环节监督抽检计划工作部署，我局抽检乳制品茶叶方便食品月饼饮料等食品标签共批次，其中不合格标签食品批次。对抽检中发现的不合格标签食品，省局已要求生产单位所在地贵阳市遵义市六盘水市安顺市毕节市铜仁市黔东南州黔南州黔西南州食品药品监督管理局威宁县市场监督管理局按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，已责令生产企业查明生产不合格标签食品的批次数量和原因，及时采取下架召回整改等措施。特别提示消费者，在购买到或在市场上发现公告所涉不合格产品时，请拨打热线电话进行投诉或举报。特

踩对政策鼓点，民营医院促发展: 说政策今年上半年民间投资增速，快于同期整体投资增速，在整体投资中占比持续上升至，比年初提高个百分点。党的十八大以来，包括铁路投资民营银行等在内的更多领域向社会资本进一步敞开，以激活社会资本为重点的投融资体制改革不断取得新突破。月，国务院批转国家发展改革委《关于年深化经济体制改革重点工作的意见》强调，投融资体制改革方面，抓紧清理有碍公平竞争的政策法规，推动民间资本有效进入金融能源铁路电信等领域。月，《关于金融支持经济结构调整和转型升级的指导意见》发布，明确提出“尝试由民间资本发起设立自担风险的民营

注意！黄连上清制剂说明书修订了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对黄连上清制剂（包括丸剂丸剂片剂片剂颗粒剂颗粒剂胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个