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浙江好心情大药房连锁有限公司海宁许村胜利村二店浙CB5731897 2021-03-15 2026-03-14 海宁市许村镇胜利村联合家苑二区5幢6号一楼
甘肃千方大药房有限公司甘DA9315194 2022-09-05 2026-09-15 甘肃省兰州市西固区玉门街404号保利堂悦3号楼105号临街商铺
淮南大众医药连锁有限公司望北路店皖CB5540742 2021年05月21日 2024年12月25日安徽省淮南市谢家集区望峰岗镇选煤村门面4号楼东13-14号
新昌县得恩德祥瑞堂大药房有限公司浙DA5750208 2019-01-02 2024-01-01 新昌县南明街道鼓山中路134号
咸宁市健康久久医药连锁有限公司咸宁北站店鄂CB0300427 2019-07-18 2024-07-17 湖北省咸宁市咸安区官埠桥镇渡船村（原壹未来城风情街区）C幢227A
义乌市济民医药连锁有限公司石柱下分店浙CB5791934 2021-07-12 2026-07-11 义乌市廿三里街道石柱下村28幢1号

民生药业重启上市路: 曾两度折戟的杭州民生药业集团有限公司（以下简称“民生药业”），将重踏上市征程。据民生药业董事长竺福江透露，自年冲击中小板被否后，民生医药计划年登陆股市场。竺福江表示，公司已经引进了风投，争取年内进行股份制改革。他描述了公司在上市过程中遇到的困难，“民生药业集团目前旗下有三家公司，一家是持股的制药公司，一家是持股的原药生产企业，一家是持股的医药流通企业。如果要上市，必须要解决制药公司和原药生产企业同业竞争的问题，而这两家企业和医药流通企业的关联交易也需要解决。”

尔康制药子公司获美国IFANCA清真认证: 尔康制药月日晚间公告称，近日，公司全资子公司广东粤尔康制药有限公司（简称“粤尔康”）及参股子公司中山市凯博思淀粉材料科技有限公司（简称“凯博思”）获得了美国伊斯兰食品和营养协会（简称“”）颁发的清真认证证书。根据公告，本次获认证产品为“羟丙基淀粉空心胶囊胶囊”和“预胶化羟丙基淀粉”，认证有效期均至年月日。公司表示，美国是一家专业的从事认证（清真认证）的权威机构，其颁发的清真认证证书在世界各国都是有效的。子公司相关产品获得美国清真认证，是进入穆斯林和穆斯林国家市场的基础，有利于推动公司国际化进程。

30亿！又有两药企卖掉: 一天内，亿资金抛出，两药企被并购。昨天（月日），上药公告宣布亿买武田瑞士子公司，海南海药作价亿收购奇力。项庄舞剑，上药借力控股广东天普月日，上海医药集团股份有限公司宣布，与武田瑞士签署购股协议。上药将通过香港子公司上海医药（香港）投资有限公司以亿美元现金（折合人民币约亿元），收购武田瑞士全资子公司的股权。从而，间接收购广东天普生化医药股份有限公司（以下简称“天普”）的股份。本次交易完成后，上药持有天普的股权比例将由增至约，实现绝对控股。上药收购武田瑞士子公司，醉翁之意，在于控股广东天普。天普来头

人社部相关负责人谈取消医保两定资格审查: 人力资源和社会保障部日发布消息称，年底前，将全面取消统筹地区社会保险行政部门实施的定点医药机构资格审查项目。记者就此采访了人社部相关负责人。减少行政干预人社部相关负责人介绍，这意味着定点医药机构确认由行政部门进行两定资格审查后再由经办机构签订定点服务协议的“两步走”转变为仅由经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的“一步走”。按照党中央关于加快转变政府职能加大简政放权力度的要求，今年月国务院印发了《关于第一批取消项中央指定地方实施行政审批事项的决定》，明确要取消地方人社部门实施的两定资格审查项

中药10标准纳入美国药典: “十一五”期间，我国中药国际化取得较好成绩，目前已经完成中药国际推荐标准项，其中种进入美国药典审核程序，种标准纳入美国药典。这是记者月日在神威药业协办的第四届中国中医药发展大会上获悉的消息。加码欧美市场据中国工程院院士中国中医科学院院长张伯礼介绍，今年上半年，我国有个品种进入期临床试验天士力生产的复方丹参滴丸已进入病例募集阶段；绿叶制药生产的血脂康胶囊胶囊去年完成期临床试验，现已完成期临床试验的方案设计；上海现代制药生产的扶正化瘀片去年完成期临床试验，进入期临床试验方案设计阶段。我国中药在欧盟的

总局办公厅关于贯彻实施《医疗器械临床试验质量管理规范》的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第号，以下简称《规范》）将于年月日施行。为做好贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下一充分认识实施《规范》的重要意义。《规范》是对医疗器械临床试验全过程的基本要求，是医疗器械临床试验质量的制度保障，各省级食品药品监管部门要高度重视，统一思想，提高认识，按照“四个最严”和“四有两责”要求，采取有效措施，加强监督检查，督促本行政区域内医疗器械临床试验申办者和临床试验机构切实把《规范》的要求落实到临床试验管理的各