[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京养生堂药店有限公司石景山药店

    企业名称: 北京养生堂药店有限公司石景山药店
    许可证号: 京CB0718007
    经营方式:
    注册地址: 北京市石景山区石景山路乙18号院万达广场4号楼B139
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 李颖
    质量负责人: 孙建英
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市石景山区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-07-28
    有效期至: 2023-10-23
    GSP证书: C-BJ09-722
    GSP认证日期: 2015-03-02
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    实力对药企走高端路线有着巨大影响
    不同价位的药品面对的市场不是按照消费水平来划分的,如果说普通商品是按照消费群体来划分产品档次那医药产品就属于特立独行的一类,无论是高端医药产品还是廉价药其都可能覆盖每一个患者群体,因为相对于普通的需求健康需求经济因素并不占据主导地位,就算是经济能力再差的患者也有可能消费高端医药产品,如果在医院医生同时向重症患者推荐廉价国产药与进口高价药相信进口的药品被选择的可能性较大,这其中经济水平属于次要考虑因素,而自身的健康需求才是首要决定性因素。从这一论点上来分析的话可以发现高端医药市场的价值,目前随着社
    2013/8/11 10:35:42

    实力对药企走高端路线有着巨大影响

    评论:药价闯关 监管之手不能松
    许多人对这一消息不会感到太突然。今年全国两会的政府工作报告中,就已明确指出将“取消绝大部分药品政府定价”,此后相关部门也一再“吹风”,表示药品价格改革已经进入方案制定阶段。《推进药品价格改革的意见》行文简洁,只有三条,主要内容是“除麻醉药品和第一类精神药品外,取消原政府制定的药品价格”,这和此前提出的改革目标一致。可见,国家对药品价格改革早有成型方案。尽管如此,也应充分认识到,药品价格改革涉及重大民生问题,也是个既敏感又复杂的问题,既要咬定目标不放松,更要注重实施过程,稳步推进。药品政府定价开始
    2015/5/6 9:43:32

    评论:药价闯关 监管之手不能松

    恒健康立邦莫匹罗星软膏说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。恒健康立邦莫匹罗星软膏说明书文字版请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称通用名称莫匹罗星软膏英文名称汉语拼音成份本品每克含主要成份莫匹罗星毫克。辅料为聚乙二醇聚乙二醇。性状本品为类白色软膏。作用类别本品为皮肤科用药类非处方药药品。适应症本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,例如脓疱病疖肿毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染不超过厘米厘米面积的浅表性创伤合并感染等继发性皮肤感染。规格用法用量本品应外用,局部涂于
    2023/3/10 11:34:10

    恒健康立邦莫匹罗星软膏说明书

    瞄准处方药、第三方平台!药品网售集中治理来临
    近日,湖北省药监局部署开展药品网络销售环节集中治理工作,治理时间从年年初持续到月底。而早在年月日,《药品网络销售监督管理办法》已正式开始实施,药品网售迎来监管新时代。今年月日,国家药监局综合司发布《药品网络交易第三方平台检查指南(试行)》,将药品网售的监管重点瞄准第三方。开年以来,宁夏陕西湖北等省份,已先后先后部署开展药品网络销售环节集中治理工作。从地方的政策来看,年的药品网售监管将集中于以下几个方面治理药品网售的环境第三方首当其冲宁夏重点对第三方平台以及药品网络销售企业资质进行检查,督促指导第
    2024/1/25 10:10:43

    瞄准处方药、第三方平台!药品网售集中治理来临

    国家食品药品监管总局、国家卫生计生委通知恢复使用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗
    国家食品药品监管总局和国家卫生计生委对深圳康泰生物制品股份有限公司及其所生产的重组乙型肝炎疫苗展开全面调查。根据现场检查报告产品抽验结果质量回顾分析以及病例调查诊断等情况,未发现深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗酿酒酵母存在质量问题。年月日国家食品药品监管总局和国家卫生计生委联合发出通知决定恢复深圳康泰生物制品股份有限公司重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)的使用。
    2014/1/17 19:08:01

    国家食品药品监管总局、国家卫生计生委通知恢复使用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗

    又一国产创新药获“FDA孤儿药”认定!
    近日,康弘药业发布公告,企业自主研发的创新药获得了授予孤儿药资格认定,用于胶质母细胞瘤。通告主要内容成都康弘药业集团股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司于北京时间年月日获得美国食品药品管理局针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定;“孤儿药”又称为罕见药,用于预防治疗诊断罕见病的药品,由于罕见病患病人群少市场需求少研发成本高,很少有制药企业关注其治疗药物的研发,因此这些药被形象地称为“孤儿药”。目前我国对于“孤儿药”的研发仍处于一片空白,罕见病患者的治疗药物基本依赖国外进口,结果造成很多罕见病患者
    2023/2/20 10:10:27

    又一国产创新药获“FDA孤儿药”认定!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。