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北京仁德益医药连锁有限公司万窑路药店京CB1121030 2022-08-12 2026-12-29 北京市房山区窦店镇京南嘉园1号商业楼1层110
高碑店市福仁大药房第一分店冀DA3122400 2020-09-17 2025-09-16 河北省保定市高碑店市中华北大街东侧长丰路南侧迎宾路壹号住宅小区一期底商2-1-9号
廊坊继仁医药零售连锁有限公司第十一分店 91131026MA0EWT3H1A 2020-06-28 2025-06-27 河北省廊坊市文安县大围河回族满族乡前许村（台王线南侧）
亳州市名优医药连锁有限公司幸福里小区店皖CA5585281 2021年08月27日 2026年07月29日安徽省亳州市谯城区涡北华日幸福里小区1号商业101-103铺
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司阜康市第三百五十一分店新CA9941340 2022-01-10 2026-07-23 新疆昌吉回族自治州阜康市准东街道南华路碧琳城14幢1层商铺3号
天祝藏族自治县特美特汽车站药店甘DB935T003 2022-06-17 2022-01-08 天祝藏族自治县华藏寺镇敖萨苑7号楼9号一层铺面

重磅！四川、浙江招标涉嫌违规被发改委调查: 月日，国家发改委发文建议安徽省政府纠正蚌埠市卫生计生委滥用行政权力排除限制竞争有关行为后，国家发改委再度发文，对四川和浙江两省在药品集中采购中存在涉嫌违反《反垄断法》滥用行政权力排除限制竞争行为进行了调查。四川浙江两省卫计委涉嫌违规发改委在通知中表示，近期，我委根据举报，对四川浙江两省卫生和计划生育委员会（以下称卫计委）在药品集中采购中，涉嫌违反《反垄断法》滥用行政权力排除限制竞争行为进行了调查。调查发现，四川省卫计委在组织实施本省药品集中采购工作中，实施地方保护行为，损害了相关市场的公平竞争。

化药、生物药、中药、进口新药上市难度大比拼: 年，对于新药产品来说，是非常利好的一年。从药品管理法规来看，药品上市许可持有人制度让中小型研发机构有望成为药品上市许可持有人，没有生产材料和生产产地将不再是“拦路虎”。注册法规方面，各种优先让有临床需求的药品上市提速等政策，并且新药研发过程中一些行政上的“沟通成本”已经大幅降低。那么，国内新药注册审批有哪些特点和方向化药生物药中药进口新药，哪个方向能获得更多利好五年获批数据剖析化学药品注册改革起于年。年，化学药新药只有个产品获批（即无氟喹诺酮类抗生素抗生素苹果酸奈诺沙星胶囊胶囊）。鉴于年才发布最

年底药企忙着“断腕”，出售、调整研发管线......: 每至年底，医药圈总是一片繁忙景象，特别是在医药市场变革加剧的背景下，不少药企都在忙着出售调整研发管线，以更好地应对挑战。如月日，景峰医药宣布，根据公司经营业务及战略发展的需要，其全资子公司上海景峰制药有限公司拟将其位于上海市浦东新区浦明路弄房产，总建筑面积平方米，以亿元出售。该房产包含号全幢平方米号地下层车位平方米地下层车位平方米。贝达药业月日在投资者互动平台表示，项目研发药物系抑制剂，基于已有临床研究数据，疗效未达预期目标，公司综合评估后已暂停开发。月日，创新型生物医药公司和黄医药发布公告，公

CFDA叫停中药提取物委托加工: “中药企业进行中药委托提取，在行业内是很普遍的事情。”一位业内人士说，对这一现状，记者也从多位采访对象那里得到了证实。不过，国家食品药品监督管理总局一纸通知，明令禁止中药提取委托加工。在《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》下称《通知》中明确了三方面重点内容一是中成药生产企业必须要有自己的提取车间及相应的生产能力二是停止中药提取的委托加工审批已经批准的，可延续至年月日三是中药提取物不再按批准文号管理。就采访情况看，行业专家和主流企业对《通知》基本较为认可。鉴于大部分企业已对自身中药提取

国家食品药品信用信息数据共享交换管理平台可行性研究报告、初步设计报告编制服务公开招标公告: 中招国际招标有限公司受国家食品药品监督管理总局委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对其“国家食品药品信用信息数据共享交换管理平台可行性研究报告初步设计报告编制服务”进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。项目名称国家食品药品信用信息数据共享交换管理平台可行性研究报告初步设计报告编制服务项目编号项目联系方式项目联系人赵宏卫项目联系电话采购单位联系方式采购单位国家食品药品监督管理总局地址北京市西城区宣武门西大街号院号楼联系方式郭媛媛张京梅联系电话代理机构联系方式代理机构中招国际招标有

国家药监局：将大力支持创新型医疗器械发展: 近日，据国家药监局官网消息，针对让全国人大代表的提案进行了回复，表示将大力支持创新型医疗器械的发展。鼓励医疗器械创新产业国家药品监督管理局高度重视鼓励医疗器械创新发展有关工作。年，原食品药品监管总局发布《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，年，国家药品监督管理局修订发布了《创新医疗器械特别审查程序》。该程序针对具有我国发明专利技术上具有国内首创国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值的医疗器械设置了特别审批通道。对于经审查同意按该程序审批的创新医疗器械，药品监督管理部门及相关技术机构，按照早期介