北京和谐春天医药有限公司二十一分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 濉溪县平康大药房 皖DB5610506 2019年03月18日 2024年03月17日 濉溪县四铺镇谢岭村赵家庄五陈路路东
- 北京同仁堂润丰医药有限公司斯普奥莱药店 京CB0518007 2021-07-06 2023-02-04 北京市朝阳区金盏乡森林公园东1号北京斯普瑞斯奥特莱斯商城二期第二层B2-63/64号商铺
- 海宁市许村镇德善堂医药永福店 浙CB5731041 2022-11-04 2027-10-20 海宁市许村镇永福村十二组市场路50号
- 仙桃市彭仁高药店 鄂15DaⅢ179 2021-01-21 2026-01-20 仙桃市三伏潭镇振兴路
- 宜昌济仁复大药房河口店 鄂02DbⅢD316 2021-06-18 2026-06-17 宜昌市远安县河口乡解放路6号
- 福建宏发医药有限公司泉州台商投资区宝龙分公司 闽DB5950521 2021-11-30 2026-03-02 泉州台商投资区百崎乡宝龙广场商业街S3-L1-002
相关资讯
- 近视手术不完美 四类人做不得
- 随着近视问题越演越烈，近视矫正手术也越来越受欢迎，有些人盲目听信别人，认为手术可以完全无忧的解决近视问题，其实凡是手术就必定存在着一定的风险，近视手术也不例外。因为近视矫正这项技术的“钱景”，一时间社会上近视眼手术诊所如雨后春笋般出现，而且在价钱上极具竞争力和诱惑力大医院做两只眼要八九千元，而有的地方声称只需三四千。就此，全国准分子激光手术的专家在日前举行的高峰论坛上呼吁，要本着对患者负责的态度规范市场。李莹教授也参加了这次会议，她说，做近视眼手术效果如何，要看仪器，更要看人的技术。她建议就医者 2008/8/1 16:46:05
- 销售管家：中小企业规模化发展的加速器
- 持续一年多的金融危机，虽然抑制了中国众多中小企业的外贸业务，但通过政府有力的刺激内需政策以及电子商务的又一次热潮，客观上催生出具有特点的新锐中小企业诞生并助其壮大。值得注意的是，这些新锐企业在具有接受新鲜事物能力强的共性之外，在从网上店铺向网络企业过渡的过程中，对信息化应用的重视可见一斑。在发展如火如荼的网上零售市场中，小额多单的高频率采购方式正成为主流，如何在企业做大的过程中把控好业务与自身信息化建设的投入与产出平衡如何依靠移动商务手段进一步提升企业管理效率淘宝名店“柠檬绿茶”的故事或许能给广 2009/9/15 8:55:47
- 药品大检查来了！都在查这些细节、环节
- 目前，多省药监部门先后下发《暗访检查办法》，开展药品生产经营相关暗访检查工作。与此同时，近日，天津市召开全市食品药品安全大检查工作动员部署会议，决定自月中旬至月底，按照“企业自查区县普查专家抽查部门督查市级核查”个步骤，在全市范围内开展为期个月的食品药品安全集中检查整治。此前，国家食药监总局发布《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》，要求所有药品批发企业对是否存在涉嫌挂靠走票等方面问题进行自查，并制定整改措施和计划月日前报送省级药监部门。天津的药企们，才应付着国家局的检查，现在当地的大检查又 2016/5/26 9:07:26
- 仿制药创新挑战专利！来那度胺望国产化
- 日前，作为公立医院药品采购新机制的重要组成部分，对专利药和独家生产药品的国家药价谈判试点正式启动，涉及种疾病的个药品（见图表）纳入首批试点范围，其中排名第一位的是用于治疗多发性骨髓瘤的来那度胺，这也使得该药再次引起业内外的高度关注。近日，记者通过采访也了解到，双鹭药业的来那度胺制剂目前已完成验证性临床研究，并于年月日在国内第一家申报生产，已经进入国家食品药品监督管理总局药审中心审评。该药一旦上市，意味着来那度胺具备合法基础，在我国上市提前了近年时间。攻破核心技术来那度胺是美国公司开发的新一代抗肿 2015/12/28 9:23:36
- 美国FDA局长赞赏中国政府食品监督
- 美国食品药品管理局局长玛格丽特汉姆博格日在此间对本社记者表示，与中国政府食药监部门的沟通渠道是开放的合作是积极的。她并对中国政府不断采取措施保证食品安全表示赞赏。玛格丽特汉姆博格说，食品安全问题不会一蹴而就，但中国政府正采取新的举措监督食品安全，将加强与中国相关部门的合作，保证中国出口美国食品药品的安全性增强美国公众对“中国制造”的信心。最近也推出了一系列新的监管标准，玛格丽特汉姆博格称其侧重点是“预防日常生产中产生的问题和严厉打击恶意造假惨假行为。”对于和中国出口企业的合作，玛格丽特汉姆博格表 2010/8/14 22:58:19
- 总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告（2016年第152号）
- 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对多潘立酮制剂（包括马来酸多潘立酮制剂）非处方药和处方药说明书的不良反应禁忌注意事项用法用量等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有多潘立酮制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照多潘立酮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）及处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内 2016/9/14 16:40:01
