[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京奕和维康医药有限公司

    企业名称: 北京奕和维康医药有限公司
    许可证号: 京BA1021008
    经营方式:
    注册地址: 北京市通州区永顺镇李庄村委会东南1000米
    社会信用代码:
    法定代表人: 李明
    企业负责人: 付玉红
    质量负责人: 李雪鹏
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、中药饮片***
    仓库地址: 北京市大兴区大兴经济技术开发区广平大街9号(委托北京九州通医药有限公司储存配送)
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-23
    有效期至: 2026-08-22
    GSP证书: B-BJ15-N0107
    GSP认证日期: 2021-06-09
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于四川惠丰天然药物发展有限公司中药材GAP检查公告(2015年第300号
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,四川惠丰天然药物发展有限公司符合《中药材生产质量管理规范(试行)》(中药材),现予公告。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称四川惠丰天然药物发展有限公司组织机构代码法定代表人沈强国质量负责人孔建注册地址四川省成都市大邑县出江镇香桂村组种植品种金银花种植区域四川省成都市大邑县出江镇香桂村出源村现场检查员魏锋钟世杰张本
    2016/1/7 9:04:01

    国家食品药品监督管理总局关于四川惠丰天然药物发展有限公司中药材GAP检查公告(2015年第300号

    迪康肤痒颗粒无糖型说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。迪康肤痒颗粒无糖型说明书图片版迪康肤痒颗粒无糖型说明书文字版药品名称肤痒颗粒成份苍耳子(炒去刺)地肤子川芎红花白英。辅料为糊精甜菊素。性状本品为黄棕色的颗粒;味甜微苦。功能主治祛风活血,除湿止痒。用于皮肤瘙痒病,荨麻疹。规格每袋装克。用法用量开水冲服。一次袋袋,一日次。不良反应尚不明确。禁忌孕妇忌服。注意事项消化道溃疡者慎用。因肾病糖尿病黄疸肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒,应以治疗病因为主,若需用本品时,应在医师指导下服用。按照用法用量服用,小儿应在医师
    2023/2/2 11:01:27

    迪康肤痒颗粒无糖型说明书

    管好自己的嘴,避免夏季腹泻
    夏日最容易发生腹泻,腹泻发生后不但导致肠胃受损还给工作和生活带来很多不便,所以要特别预防腹泻发生,生活中只要管好自己的嘴,就能大大降低腹泻发生率。所谓“病从口入”,很多疾病都与饮食因素有关,腹泻也是如此,要避免该病发生就应该管住自己的嘴。首先是确保饮食卫生,入口的食物应该仔细清洗消毒,例如蔬菜带皮的水果应该进过浸泡处理,用淡盐水杀菌效果更佳,吃饭前吃零食前一定要先洗手,不喝生水,不在卫生条件不佳的餐馆进餐等;其次要确保饮食新鲜,例如果蔬不要长期存放,过期变质食品不宜食用;再次,剩菜剩饭都要少吃或
    2012/7/13 15:34:57

    管好自己的嘴,避免夏季腹泻

    拜耳医药保健强化中国市场地位
    拜耳医药保健北京工厂跨国药企近期陆续发布了年年报,其中,拜耳医药保健在年的表现抢眼。据该公司年报显示,拜耳医药保健年在中国的销售额达到亿欧元(约合亿人民币),再次确立了拜耳在医药保健行业的领先地位,特别是在心血管疾病及糖尿病治疗领域。对于如何保持这一势头,拜耳医药保健中国总裁康洛克信心满满。他表示,未来拜耳医药保健将通过创新药丰富现有产品线,强化与中国本土研发力的合作等举措,进一步了解中国患者在慢病预防及治疗上的需求,致力于满足中国患者需求。加大创新投入为患者提供更多治疗选择年,拜耳医药保健在全
    2014/4/30 8:16:06

    拜耳医药保健强化中国市场地位

    人民日报:仿制药审批太难了!
    受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比,仿制药的审评时间更长。”近日,记者在采访中了解到,一个仿制药的临床审评时间平均年,上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着,一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件,要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药,也不能忽略仿制药。”专家们指出,仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示,年
    2015/8/17 15:56:14

    人民日报:仿制药审批太难了!

    国家食品药品监督管理总局关于江苏康淮生物科技有限公司药品GMP认证公告(2016年第10号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,江苏康淮生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江苏康淮生物科技有限公司组织机构代码法定代表人邵聪文质量负责人张云昆生产地址江苏省泰州市药城大道号认证范围甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)现场检查员李国庆(湖北)高帆
    2016/1/15 15:36:01

    国家食品药品监督管理总局关于江苏康淮生物科技有限公司药品GMP认证公告(2016年第10号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。