[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京健康云医药连锁有限公司郝庄店

    企业名称: 北京健康云医药连锁有限公司郝庄店
    许可证号: 京CB2118030
    经营方式:
    注册地址: 北京市昌平区城北街道西关瑞明路北侧1-15、16、17号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 王颍
    质量负责人: 王颍
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品.***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市昌平区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-07-02
    有效期至: 2023-10-29
    GSP证书: C-BJ14-N0169
    GSP认证日期: 2021-07-02
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    双成药业以35.09倍的市盈率发行上市
    双成药业拟于月日登陆深交所,虽然在此前的推介会现场上显得十分冷清,其仍然以倍的市盈率发行上市。据统计发现,今年上市以来,倍的市盈率高居医药股的第四位,目前股市场与公司具有一定可比性的公司,如双鹭药业等动态均值仅为倍。对于双成药业这样一家产品技术含量低研发薄弱的公司来讲,以这么高的市盈率发行无疑是在忽悠广大股民。国内某知名券商研究员发布有关双成药业新股询价的报告中表示,双成药业公司的名发起人绝大多数是创投公司,管理层也并不是科班出身,更没有医药专业方面的技术,致使双成药业只能靠贴牌仿制药做大,并且
    2012/8/7 21:12:13

    双成药业以35.09倍的市盈率发行上市

    药品追溯体系全面建立在即!五项技术标准支持
    月日,国家药监局在官网连续发布包括《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》在内的五项信息化标准,并宣布自发布之日起开始实施。这是继年月《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》两项信息化标准发布之后又一关键举措。如果说此前发布的征求意见稿预示着药品信息追溯体系建设已进入关键的政策筹备阶段,那很显然,这次正式发布的五项信息化标准将在很大程度上对药品追溯体系的全面建立起到关键作用。年月日,国家药监局在官网连续发布《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》《药品经营企业追溯基本数据
    2020/3/13 9:10:50

    药品追溯体系全面建立在即!五项技术标准支持

    国家食品药品监督管理总局关于3批次肉及肉制品不合格情况的通告(2016年第8号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品蛋及蛋制品茶叶及其相关制品咖啡酒类焙烤食品调味品豆类及其制品和乳制品等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。其中,肉类及肉制品批次,不合格样品批次,占;蛋及蛋制品批次,茶叶及其相关制品咖啡批次,酒类批次,焙烤食品批次,调味品批次,豆类及其制品批次和乳制品批次,均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为郑州市二七区大学路号永辉超市河南有限公司经营的羊肉内蒙古科尔沁牛业股份有限公司生产的羊肉检
    2016/1/19 21:48:01

    国家食品药品监督管理总局关于3批次肉及肉制品不合格情况的通告(2016年第8号)

    杭康替硝唑片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。杭康替硝唑片说明书图片版详见产品说明书。杭康替硝唑片说明书文字版成份本品主要成份为替硝唑。化学名称甲基(乙基磺酰基)乙基硝基咪唑。辅料羧甲淀粉钠预胶化淀粉硬脂酸镁性状本品为类白色片。功能主治本品适用于滴虫病贾第鞭毛虫病阿米巴病细菌性阴道炎与抗生素和抗酸药联合应用用于根治幽门螺旋杆菌相关的十二指肠溃疡腹腔内感染腹膜炎脓肿妇科感染子宫内膜炎子宫肌内膜炎输卵管卵巢脓肿败血症术后伤口感染皮肤软组织感染肺炎肺部脓肿胸腔积脓急性溃疡性牙龈炎。规格克用法用量口服
    2023/2/6 15:07:56

    杭康替硝唑片说明书

    国家药监总局发话:138个临床大品种要被查!
    总局发布重要信息年,要查个临床使用量大风险高的品种!月日,全国药品抽检工作会议在成都召开,国家食品药品监督管理总局党组成员副局长吴浈出席会议并讲话。吴浈强调,年,药品抽检要六件事其一年安排对个临床使用量大风险高的品种开展质量抽检和探索性研究;其二形成国家抽检计划各省抽检计划地市抽检工作一盘棋,提高抽检效率;其三对抽检不合格药品,及时控制产品风险,第一时间根据风险高低采取下架封存实施召回等措施。其四总局每周发布一期药品抽检信息通告,并对各地的药品抽检信息统一管理,抓取各省局发布的抽检信息,在总局网
    2017/2/27 9:16:56

    国家药监总局发话:138个临床大品种要被查!

    新药审批办法(五)
    第五章新药的申报与审批第二十一条新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责。第二十二条申请进行新药临床研究或生产上市,需报送有关资料(见附件一二),提供样品并填写申请表(见附表三四),经省级药品监督管理部门初审后,报国家药品监督管理局审批。第二十三条省级药品监督管理部门受理新药申报后,应对申报的原始资料进行初审,同时派员对试制条件进行实地考察,填写现场考察报告表(见附表八),并连同初审意见一并上报。第二十四条省级药品检验所负责对本
    2010/10/23 16:17:35

    新药审批办法(五)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。