[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京紫辰宣医药经营有限公司

    企业名称: 北京紫辰宣医药经营有限公司
    许可证号: 京AA0100121
    经营方式:
    注册地址: 北京市东城区沙子口路78号
    社会信用代码:
    法定代表人: 马跃
    企业负责人: 马跃
    质量负责人: 马立新
    经营范围: 中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品***
    仓库地址: 北京市大兴区长恒路20号院13号楼二层至四层
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-06-19
    有效期至: 2024-11-03
    GSP证书: A-BJ19-N0062
    GSP认证日期: 2019-05-27
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    江西肤宝:女性畅销爆款 全国火爆招商进行中
    春季气候反复无常,空气潮湿,病原微生物也在悄悄地繁殖和滋生。女性由于生理结构特殊,很容易被这些复苏过来的细菌侵扰。据世卫组织统计有数据显示,约的女性一生至少患过一次霉菌性阴道炎,的女性发作过两次或更多次。事实上,女人一有了妇科炎症,浑身都难受,因为炎症最讨厌的地方在于它会反复发作,今天用药用好了,过几天又冒出来了,可是天天用药的话,又怕破坏私处的抵抗力,以后依赖上了用药也不是件好事,这可怎么办呢赶紧来试试江西肤宝生物科技有限公司的妇阴抗菌凝胶吧作为一款专门针对女性研发的产品,妇阴抗菌凝胶采用了苦
    2022/4/11 9:32:00

    江西肤宝:女性畅销爆款  全国火爆招商进行中

    生产销售劣药制剂、罚没46万!
    近日,安徽药监局发布了一则行政处罚通知,上海华源安徽锦辉制药有限公司生产的多维元素片含量测定维生素维生素不符合规定,因企业主动消除或者减轻违法行为危害后果,故综合《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国行政处罚法》相关要求,对企业罚没合计万。行政相对人名称上海华源安徽锦辉制药有限公司行政处罚决定书文号皖药监药处罚号违法行为类型《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款第三款违法事实年月日,安徽省药监局第三分局收到安徽省药监局转来《关于转办不合格药品检验报告的函》(药监综便函号)及附广州市
    2023/10/5 22:17:22

    生产销售劣药制剂、罚没46万!

    这一领域纳入医保,又增一省!
    江苏省月日起执行据媒体报道,为促进人口长期均衡发展,提高生育支持政策的针对性和有效性,江苏将“胚胎培养”等个辅助生殖类医疗服务项目和椎管内分娩镇痛项目纳入医保基金支付范围,自年月日起执行。此次纳入医保基金支付的项目涵盖了开展人工授精和试管婴儿等常用必要的医疗性辅助生殖技术,江苏全省实行统一医保支付政策,参保人员在省内符合卫生和医保等相关政策规定的医疗机构,实施人类辅助生殖技术发生的项辅助生殖技术项目的门诊治疗费用,实行门诊按项目单独支付,职工医保和居民医保参保患者除先行自付部分外,统筹基金分别按
    2024/7/2 9:48:04

    这一领域纳入医保,又增一省!

    浙江省药品GMP认证公告(2016第051号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,宁波枫康生物科技有限公司中药饮片厂符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至宁波枫康生物科技有限公司中药饮片厂浙江省象山县贤庠镇章家墩村中药饮片(净制切制)年月日年月日
    2016/3/29 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2016第051号)

    临床数据核查风暴持续 新药申报缩水四成外包方净利下滑
    根据相关数据月日提供给《每日经济新闻》记者的资料,年国家食药监总局药品审评中心共受理个药品注册申请,而到年该数据下降至个,同比减少。此外,国内新药研发外包服务企业以下简称博济医药,近日发布的业绩预告也显示,年归属于上市公司股东的净利润比上年同期下降。月日,博济医药证券事务代表接受记者采访时坦言,目前大部分研究机构都在进行内部自查并要求委托方自查,暂停承接新项目,并暂停已经承接的在研项目病例入组工作,“公司也投入极大精力按照新核查标准修订和完善临床监查过程,在研项目的进度不可避免受到严重影响。”药
    2017/2/23 10:06:05

    临床数据核查风暴持续 新药申报缩水四成外包方净利下滑

    医疗器械注册管理法规解读之六
    一《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产流通使用监管各方对医疗器械产品进行高效的识别,是正确使用和科学监管的前提。年国务院发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号,以下简称《条例》),第二十六条规定,“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。”。《条例》发布后,国家食品药品监管总局借鉴全球医疗器械术语系统()的构建思路和相关标准,参照药品通用名称命名的格式和内容,组织
    2016/1/7 17:26:01

    医疗器械注册管理法规解读之六

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。