[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京北纬紫阳金象大药房有限责任公司

    企业名称: 北京北纬紫阳金象大药房有限责任公司
    许可证号: 京CA0520007
    经营方式:
    注册地址: 北京市朝阳区来广营西路7号院18号楼一层117号
    社会信用代码:
    法定代表人: 薛强
    企业负责人: 赵一平
    质量负责人: 赵一平
    经营范围: 中成药、化学药制剂、生化药品、抗生素***
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-04-27
    有效期至: 2025-04-26
    GSP证书: B-BJ15-N0090
    GSP认证日期: 2017-11-06
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家市场总局:全国开查医药商业贿赂!
    国家市场总局月月,医药行业商业贿赂,全国查!月日,国家市场监督管理总局发布《关于开展反不正当竞争执法重点行动的公告年第号》。全国范围,查医药商业贿赂这个今年月日挂牌的,国务院直属机构决定,自年月至月,在全国范围内开展反不正当竞争执法重点行动。此次执法行动,重点围绕网络交易农村市场医药教育等行业和领域。集中整治社会关注度高反映强烈的市场混淆商业贿赂等突出问题。重点领域重点行为被锁定对医药行业商业贿赂的重点查处领域药品(医疗器械)购销公用企事业单位等涉及面广与民生密切相关的行业和领域。重点查处行为采
    2018/5/18 9:31:35

    国家市场总局:全国开查医药商业贿赂!

    限期过半!这215种药还没找到参比制剂!
    年时间过半,离年年底只剩下一年半的时间。年月,国家食药监总局下发的《关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告》,凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录(年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂,原则上应在年底前完成一致性评价。根据附件中所列,需在年底完成仿制药一致性评价的共有个品种。利剑悬头,一致性评价成为国内药企关注的焦点所在,参比制剂更是药企关注的核心问题之一。目前,国家食药监总局已经公布了个品种共个品规的参比制剂,照此计算,仍有个品种待公布参比制剂。对于
    2017/5/19 9:16:41

    限期过半!这215种药还没找到参比制剂!

    人民时评:用好“三明经验”推动医改
    不久前,国务院深化医药卫生体制改革领导小组印发《关于进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的通知》,要求年月底前,各省份结合实际制定推广福建省和三明市医改经验深化医改的工作方案,明确本地区各地市和相关部门具体任务并组织实施,落实七方面项重点任务。这是年以来,国家再次发文力推三明经验,体现了以医药医疗医保“三医”联动持续推进改革,啃下医改“硬骨头”的决心。很多人对三明医改并不陌生。年,福建省三明市发起了一场改革从监控重点药品开始,进而以药品耗材治理改革为突破口,深化医药医疗医保“三医”联
    2019/12/25 8:54:34

    人民时评:用好“三明经验”推动医改

    24省招标最新排期和重要时间节点
    这是截止今日(月日)全国正在进行招标省份招标进展情况,其中标红的时间是务必要注意的时间节点,以供大家参考。扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/5/18 15:05:07

    24省招标最新排期和重要时间节点

    新发药业对“2008年国内知识产权第一案”提起上诉
    日前上海第一中院宣判了关于山东新发药业公司和浙江杭州鑫富药业股份有限公司,生产维生素维生素的生产工艺方法的知识产权纠纷一案,其判决被告新发药业停止侵权其知识产权并赔偿余万元。但新发药业对这一判罚并不认同称存在重大错误并提起上诉。目前,新发药业和鑫富药业是世界上最大的两个维生素生产企业。自从年起鑫富药业因认为新发药业采用不正当手段获取了其商业秘密将新发药业告上法庭。由于这一案件的核心争斗是维生素维生素的生产工艺和方法属知识产权之列在双方的司法交锋之初这一案件被冠名为年国内知识产权第一案。国内各大媒
    2012/6/19 17:51:44

    新发药业对“2008年国内知识产权第一案”提起上诉

    大放开!医械临床试验机构,不用审批了!
    月日,发布了“关于征求《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》意见的函”,酝酿多时的医疗器械临床试验机构大放开或将在重大突破。在此之前,年月日年月日,先后两次发布了《关于公开征求《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》征求意见稿意见的通知》。据后一次发布的《办法》要求,国家对医疗器械临床试验机构实行资质认定制度,会同国家卫计委会负责全国医疗器械临床试验机构的资质认定管理工作。该办法要求,在国内开展医疗器械临床试验,应当在通过资质认定的医疗机构专业范围内进行,对列入需进行临床试验审
    2017/8/7 9:17:03

    大放开!医械临床试验机构,不用审批了!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。