北京广林金象大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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沧州康宁大药房有限公司新兴昊康店 91130927MABM2XLD8F 2022-07-08 2027-07-07 河北省沧州市南皮县王寺镇王寺村
福建益正大药房有限公司闽DA5938048 2022-10-28 2025-09-13 福建省宁德市福鼎市山前街道朝晖路1288-12号
义乌市康顺医药连锁有限公司稠江黎明分店浙CB5792115 2021-06-17 2024-03-19 浙江省义乌市稠江街道黎明石鱼路52号
甘肃德慧百和堂大药房连锁有限公司三分店甘CB9340560 2022-11-10 2026-01-12 甘肃省庆阳市西峰区古象西路11号
喀什神康医药连锁有限公司第二十四分公司新CB9980725 2022-09-21 2027-09-20 伽师县广场南路和民主路交汇处布拉克德惠综合楼1层05-06号门面房
海宁市老百姓大药房有限责任公司闻川路连锁店浙CB5731507 2019-07-15 2024-06-11 嘉兴市秀洲区王江泾镇闻川路中奥商住楼2幢103室

诸多因素推动我国医疗器械向高端市场发展: 据小编了解，我国在很长的一段时间，医疗器械都是受到外国企业进行垄断的，但是最近几年，随着我国与世界各个医疗器械市场来往关系的紧密，我国的医疗器械医疗器械已经开始向高端产品进行发展，且正在逐年进行发展。我国医疗器械向高端产品发展，一方面由于我国医疗器械在多年发展中，不管是从器械的技术，还是从生产企业的经济水平来说，都经历了较大程度的发展和积累，已经完全有能力自己从医疗器械的低端走向医疗器械的高端；另外，随着这些年我国医疗市场需求也在逐步的增长，越来越多的国内医疗机构需要国产的高端医疗器械，因此迫使

国家食品药品监督管理总局关于批准发布YY0334-2002《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器: 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于批准发布《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准第号修改单的公告《硅橡胶外科植入物通用要求》和《一次性使用人体静脉血样采集容器》两项医疗器械行业标准第号修改单已经审查通过，现予以公布。修改单自公布之日起实施。特此公告。附件《硅橡胶外科植入物通用要求》行业标准第号修改单《一次性使用人体静脉血样采集容器》行业标准第号修改单国家食品药品监督管理总局年月日附件《硅橡胶外科植入物通用要求》行业标准第号修改单紫外吸收当按附录试验时，在波长范围吸收值不超过。条文

吃完这些药应注意防晒: 我们常说要安全用药，注意服药期间的禁忌等等，但你可能不知道的是有些药物会引起光毒反应，吃完药后晒太阳就可能诱发此种情况，所以某些药物在服用后还要注意防晒。所谓光毒反应就是服用某种药物后阳光照射到皮肤上引起的过敏反应，常见症状是皮肤红肿瘙痒起泡等情况，常见的可能引起光毒反应的药物有沙星四环素地美环素等抗菌药，抗精神病药物，利尿药物，解热镇痛药，降糖药等等。这种光毒反应并不是每个服药的人都会出现，但皮肤娇嫩者有皮肤病史者以及免疫功能低下者更容易发生。要预防光毒反应发生就要做好预防工作，例如详细阅读药

新版GMP有望正式出台 500家药企或面临淘汰: 延迟一年多后，参照美国和欧盟标准制定的新版规范《药品生产质量管理规范》终于有望正式出台。在日前闭幕的年全国食品药品监管工作会议上，药监部门透露，今年将有多部食品药品监管法规制度出台或修定，其中备受业界关注的新版规范即将颁布实施。此时，距离国家药监局曾计划年年底公布这一文件的工作计划已过去了一年有余。据了解，此轮升级改造很有可能牵扯到全国大小药企余家，据国家药监局的预算，新规范的实施将使全国至少家经营乏力的中小企业关停。更强调药品上市后动态监管多位业界人士分析指出，从已经公开的新版征求意见稿可以看

对十二届全国人大三次会议第3613号建议的答复: 金硕仁代表您提出的关于在国家民族医药专业委员会里新增朝医药专业委员的建议收悉。现结合我局职能答复如下一关于民族医药专家库的建设问题为加强民族药品注册管理工作，我局建立了包括蒙藏维医药专家在内的药品审评专家库，在药品技术审评中药品种保护以及非处方药物遴选等工作中，均邀请相关民族医药专家参加，确保民族药品审评质量。此外，自年第九届药典委员会开始设立民族医药专业委员会，并分设了藏蒙维药工作组，新增了民族药专业委员；年第届药典委员会，民族医药专业委员由人增加至人，新增比例高达，充分考虑了民族药的特点，保

国家药监局关于试点启用麻醉药品和精神药物进出口电子准许证的公告（2020年第148号）: 为贯彻落实国务院关于深化“放管服”改革优化营商环境推进“互联网政务服务”工作的重要决策部署，为企业提供更加高效便捷的政务服务，经研究决定，自年月日起，试点启用麻醉药品和精神药物进出口电子准许证，现将有关事项公告如下一试点时间为年月日至年月日。二试点范围为自年月日起核发的麻醉药品和精神药物进出口准许证。三试点期间，麻醉药品和精神药物进出口电子准许证与纸质版同步发放，具有同等法律效力。四企业须先行在国家药监局网上办事大厅注册并实名认证后，进入“我的证照”栏目，查看下载麻醉药品和精神药物进出口电子准许