北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司宣武第二分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宁波市鄞州康宜美大药房浙DB5741523 2020-03-13 2025-03-12 宁波市鄞州区中河街道堇山中路393、395、397号（80㎡）
龙岩市新罗区万应堂医药店闽DB5971001 2020-05-21 2025-05-20 福建省龙岩市新罗区曹溪街道曹溪中路2号（曹溪商业城）1幢1层11-12号
湖北用心人大药房连锁有限公司朝阳路三店鄂CA7190267 2019-12-20 2024-12-19 十堰市茅箭区朝阳路三号
黟县济生堂药房有限公司皖DB5590245 2021年04月21日 2025年12月27日安徽省黄山市黟县宏村镇际村（徽杭超市内）
江西天顺大药房医药连锁有限公司芦溪庆昌源田心阁店赣CA7990052 2022-06-28 2023-10-21 江西省萍乡市芦溪县芦溪镇华光社区（人民东路89号）
福建省民心医药连锁有限公司南安洪濑分店闽CB5951178 2020-12-25 2025-12-24 福建省泉州市南安市洪濑镇江滨东路12号

制药企业如何做好车间管理: 每一个的生产加工企业，都会有属于自己企业的加工车间，虽然一个企业的加工车间只是属于这个企业的子系统，但是它在制药企业中占据的位置是及其重要的，因为企业的生产车间管理的好坏，决定了这个企业生产的产品质量的优劣，所以每一个生产企业的管理者都要认清这一点，才能确保企业管理的运行正常，保障企业发展的前景顺利。那么，制药企业的车间管理，主要有以下的几个方面一制药企业必须健全车间生产管理制度。车间在企业运营的角色就是生产合格的产品，它的原则是确保原材料到产成品流转过程中的质量优劣保证，一个车间的管理制度是否

《重庆市医疗保险就医管理暂行办法》的主要内容: 重庆市颁布的《重庆市医疗保险就医管理暂行办法》中明确规定只有经参保人员或其家属签字同意后，才可使用价值在元以上的医用材料；特殊疾病处方要单独留存年备查；参保者可在门诊就医后到到定点药店抓药。《办法》规定，若使用《目录》内部分诊疗设备治疗项目医用材料等自付费用治疗，参保人员可先支付自付部分和限额外的费用，其余的由医疗保险基金和参保人员按规定比例分担。同时，对医疗保险基金支付范围外的检查治疗及环球医药网药品的使用，应经参保人员或其家属同意或签字，所产生的费用由参保人员独自支付。患特殊疾病的参保人员，

礼来启动Baricitinib和在研Ang2单抗用于COVID-19的临床试验: 礼来近日宣布，已与隶属于美国国立卫生研究院（）的美国过敏与传染性疾病研究所（）达成协议，将（巴瑞替尼）作为针对适应性研究中的一组进行研究。该试验旨在评估在住院患者中的疗效和安全性，将于本月在美国启动，并有计划扩展至欧洲与亚洲。研究结果预计将在未来两个月内出炉。是一种口服抑制剂，目前已在超过个国家获批用于中重度活动性类风湿风湿关节炎成年患者，商品名为。在美国获批的处方信息具有一项黑框警告，警示具有发生严重感染感染的风险，该风险可能与对免疫系统的影响有关。研究人员正是将的抗炎活性与在患者中观察到的炎

又有医药代表被判刑: 又有医药代表，因为统方被判刑又有医药代表统方被判刑近日，中国裁判文书网公布一则一审刑事判决书，涉及医药代表统方问题。本案的公诉机关江苏省江阴市人民检察院，被告人是深圳市某某药业有限公司的员工。根据判决书内容，公诉机关指控，被告人于年月至年月，在负责深圳市某某药业有限公司的药品无锡各医院销售期间，为确定医生对上述药品的具体使用量，在明知上述药品的统方医院对医生用药信息量的统计数据是通过非法途径获取的，仍先后多次向连某另案处理购买无锡二院五院的统方数据，共计支付人民币元，并出售给陈某另案处理等人。法

人福再出手！41亿拿下美国细分行业龙头，他到底要干嘛？: 据湖北日报报道，月日，人福医药已联合长江基金和汉德资本完成对美国医药细分行业龙头公司的收购，引进吹瓶灌装封口技术在湖北省内落地。此次并购涉及资金亿美元约合人民币亿元，再次刷新了人福医药出海并购金额。亿美元交易资金中，有来源于海外，由长江产业基金联合汉德资本成立于去年月的亿美元汉德工业产业促进跨境基金负责管理。而人福医药将承接核心技术项目落地湖北。花大价钱买下的公司成立于年，在美国技术生产的单剂量无菌制剂细分领域排名第一，无菌药剂年产量超过亿支，主要用于呼吸类和眼科疾病的治疗，年销售额达亿美元，无

食品药品监管总局关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局医疗器械产品质量事关公众健康与生命安全，事关民生与社会和谐。医疗器械注册管理工作是保证医疗器械安全有效的重要手段，医疗器械技术审评工作是注册管理工作的重要技术支撑。目前，地方医疗器械技术审评能力不足审评人员配备不充足审评制度建设滞后的现象普遍存在，医疗器械技术审评的能力和水平亟待全面提升。为进一步加强医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》《国家药品安全“十二五”规划》《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》国发号，现就进一步加强省级医