北京金赐源大药房（普通合伙）_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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伊犁康之源药业连锁有限责任公司伊宁市第八十门店新CB9990022 2022-02-15 2025-04-21 新疆伊犁哈萨克自治州伊宁市经济合作区规划二路299号葛洲坝伊犁项目管理中心一期2号楼106-2室
浙江江山百草堂医药有限公司虎山店浙CB5700460 2020-07-10 2025-05-26 江山市虎山街道虎山二街22、24号
铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司二十分店皖CB5620668 2021年10月19日 2025年10月20日安徽省铜陵市铜官区建设小街10栋底层网点
喀什惠生堂医药连锁有限责任公司五十六店新CB9980281(直营) 2020-06-15 2025-06-09 喀什市西环路海天中华名园小区17号楼1层S01-1商铺
伊犁福宁医药有限公司二分公司新CB9996006 2021-12-03 2023-06-14 新疆伊犁哈萨克自治州昭苏县天山街259号
吐鲁番市百川通医药零售连锁有限公司鄯善县第十一分店新CB9950055(直营) 2020-09-16 2025-03-31 新疆吐鲁番市鄯善县新城东路2067号电信传输局一楼门面房1号2号3号

“帕金森”竟是药物惹的祸: 自从两年前发生中风之后为了预防再发，老王一直到药店购买氟桂利嗪服用。中风倒是没有发作，可老王发现自己走路有些不便，手脚不自主地抖动有时舌和口唇及下颌等处也出现节律性震颤，很容易情绪激动睡眠也不好。到医院就诊医生诊断为“震颤麻痹”可能与药物有关，建议老王停用氟桂利嗪。停药一段时间后，老王手抖的现象逐渐消失。其实，类似的现象并非罕见，不仅氟桂利嗪会引起药源性震颤麻痹，不少药物若使用失当也会诱发此病，常见的药物有止吐药甲氧氯普胺西咪替丁多潘立酮西沙必利等具有中枢作用，阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体

红花通络膏适用哪些人群？: 素有“头号致残疾病”之称的关节炎是现代的常见病高发病。骨关节炎可影响某个关节的所有部分，引起肌肉疼痛炎症或行动不便。截至年统计，中国大陆的关节炎患者有亿人，发病率约为，平均每个人就有人患病，患病人数不断增加。所以，红花通络膏的使用率也越来与高，因为它具备以下作用功效红花通络膏效果招商红花通络膏效果招商红花通络膏由藏红花，葡萄糖酸氯己定，地肤子，黄柏，苦参，五倍子，白癣皮，大黄，蕲蛇，土槿皮，薄荷脑，甘油，凡士林等制作而成，具有舒筋活络跌打损伤脚踝腰疼肌肉拉伤扭伤风湿骨痛关节炎。适用人群及优势适用

总局办公厅公开征求《辣椒制品中苏丹红Ⅰ的快速检测胶体金免疫层析法（征求意见稿）》食品快速检测方法意: 按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定，为规范食品快速检测方法使用，我局组织制定了《辣椒制品中苏丹红的快速检测胶体金免疫层析法（征求意见稿）》食品快速检测方法，现向社会公开征求意见。请于年月日前通过电子邮件反馈意见。联系人金绍明成长玉联系电话电子邮箱附件辣椒制品中苏丹红的快速检测胶体金免疫层析法（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日

第三方检验与第三方影像发展存在差异大: 目前，第三方检验与第三方影像中心的发展存在着很大的差异。从中国目前的第三方检查机构发展看，经过了年多的发展，现在的第三方检验机构已逐步进入了快速发展期，而第三方影像机构仍处于萌芽状态，其中既有客观因素也有主观因素。从客观上讲，首先，第三方影像机构的投入需要更大，一般设立一家基础的第三方影像中心动辄需要几千万甚至上亿元的资金。其次，其对医生水平的要求更高，影像中心的检查基本上完全依靠医生的专业水平借助设备来进行诊断，要求医生具有更高的专业能力，才能有诊疗质量保证。再者，两者检查的模式不同，只要有专

再见CFDA！国家药监局英文简称改为NMPA: 一则“药品注册申请表新版程序年月日启用”的通知，揭示了国家药品监督管理局英文简称由变为。最新简称“”的全称为国家药品监督管理局（）。药监局已不是第一次更名了，从，到，，再到新的因报盘软件中所涉及英文简称变更为，自年月日起，请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。各申请单位使用时如有问题，请拨打电话反馈意见，并随时关注更新情况，每次更新会标注具体更新日期。今年月，在改革监管体系的大背景下，考虑到药品监管的特殊性，国家单独组建了国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。国家食品

FDA正式批准勃林格殷格翰慢阻肺新药: 美国食品药品监督局于上周四宣布，正式批准德国勃林格殷格勒旗下新药吸入气雾剂。该药物适用于慢性阻塞性肺病。慢性阻塞性肺病是一种严重肺部疾病，可导致患者呼吸困难，该疾病在美国是第三大杀手。是一种新型长效肾上腺素拮抗剂，通过放松呼吸道周边的肌肉以起到遏制症状出现。美国是基于位患者参与的临床期结果上批准该气雾剂。与此同时，还附带黑框警告，即会增加哮喘哮喘类疾病致死几率。该药物也不适用于急性支气管痉挛的紧急救援。相关报道早在去年，的上市许可申请已成功完成在欧盟的审查程序，并获得欧盟首批国家英国丹麦冰岛的批