北京国春堂药店有限公司昌平第二十一分店_企业地址

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武汉市百岁康大药房连锁有限公司龙泉店鄂01CbⅢ12971 2022-05-24 2027-05-23 武汉东湖新技术开发区龙泉街道腾龙社区32栋18号门面房
河北仁泰医药连锁有限公司邯郸联纺路二店 91130400MA0FGM1M4G 2020-11-13 2025-11-12 河北省邯郸市丛台区联纺路厂区6#楼1层东数-1号
蕲春县普济堂大药房鄂08DaⅢ3073 2021-02-08 2026-02-07 湖北省蕲春县蕲州镇濒湖路39号
安徽省宏艺大药房有限公司回龙西路分公司皖DB5561848 2022年10月18日 2027年10月17日安徽省安庆市望江县华阳镇回龙西路
甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司八十六店甘CB935L278-Ⅲ 2019-08-14 2024-08-13 甘肃省武威市凉州区荣华南路一号楼二号商铺（教师新村对面）
河北众汇医药连锁有限公司石家庄市藁城屯头分店 91130182MA7G8X2D7A 2022-03-23 2027-03-22 河北省石家庄市藁城区梅花镇屯头村中华南大街5号

资本渐对沃森药业风投行为失去兴趣: 专注的发展是一家企业长久稳定发展的核心，如果心态变了就会造成各种不良的后果，即使是防御性以及潜力如此优良的医药领域依然是如此，最近随着企业三季度的业绩报告日益出炉部分企业的表现开始浮出水面，沃森药业的业绩可谓是差到了极点，相比同期的表现这次沃森药业的业绩下滑幅度达到近，如此剧烈的下滑只有出现重大亏损才会出现，不过据相关人士透露沃森药业的主业亏损幅度还没有这么大，其总体的营收只是比之往年增速放缓了不少，真正影响企业业绩的还是大量的并购业务增加了企业的支出，如此其业绩自然表现极差了。当然在外围业务造

义诊为名卖药为实，老年人小心被“忽悠”: 随着人口老龄化，老年人对医疗卫生方面的需求不断增加，这给一些不法分子带来可乘之机，他们利用义诊的方式来推销环球医药网药品保健品，老年人还应该提高警惕，就诊一定要选择正规医院，以防上当受骗。人口老龄化加剧慢性病发病率不断上升，这使得老年人对医疗保健方面的需求越来越多，而随着保健养生理念深入人心，人们对健康的重视程度也不断增加，正因为这样的原因，很多药食企业都把目标人群锁定在老年人群体，一些不法分子也见机而动，以义诊为名实则推销药品保健品。不法分子利用老年人渴求健康的迫切心理，在通过义诊的方式为老年

寒冬将近，这5个部位要做好保暖措施！: 时间如白驹过隙，恍然之间已是月，冬天还会远吗对于冬天，寒冷的确切的一个形容词。伴随着气温逐渐降低，身边大多数人似乎还没有一些警觉，正所谓春捂秋冻，这个时候必须开始注重自己身体保暖，防止疾病入侵。那么你知道身体的哪些部位需要加倍保暖吗一脚部脚是我们人体的第二心脏，人体许多经络的起源于脚部。而全身经络活动的地方更是集中在脚腕以下。人体的五脏六腑四肢百骸都在脚部有对应的反射区，能刺激或者锻炼到脚部，并通过经络给全身器官带来积极有益的影响。所以秋冬季节一定要注重脚部保暖，对于到了冬天就会手脚冰凉的人更要

冬虫夏草保健食品新规成空谈引质疑: 近期，国家食品药品监督管理局网站上公布了一则《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》，这是国家药监局第一次允许冬虫夏草直接被用为保健食品的原料，业内人士认为，尽管主管部门希望能整治市场，但目前冬虫夏草的一些根本争端尚没有解决，而《方案》的一些提法也并不科学合理，该治理措施难免变成空谈。据中国保健协会秘书长徐华峰介绍，以前国家药监局只允许冬虫夏草的提取物被用于保健品生产，但是现在的新规定则表明，冬虫夏草可以作为原料被用于保健品的生产，《方案》中还提到了对企业经营规模的具体要求，在“具有良好的保健食品生

云南省2025年药品监督管理工作会议召开: 本报讯记者董宇虹报道近日，云南省年药品监督管理工作会议在昆明召开。会议传达了国家药监局药品监督管理工作会议精神，总结年工作，明确年工作重点，部署加强药品医疗器械和化妆品监管各项任务。会议指出，年全省药品监管工作要全面加强党对药品监管工作的领导，切实以高质量党建促进药品监管事业高质量发展；全过程深化药品监管改革，认真贯彻落实药品监管改革措施要求；全方位筑牢药品安全底线，压实药品安全责任，防范药品安全风险，提升群众药品安全满意度；全链条支持生物医药产业高质量发展，打造政策赋能链条服务赋能链条监管赋能

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，