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霸州市辛章策城喜来乐大药房 92131081MA087CPE9U 2022-05-31 2027-05-30 河北省廊坊市霸州市辛章办事处策城一村（策城中心小学对面）
武汉市江夏区医药公司纸坊大药房藏龙岛分店鄂DB0279071 2021-01-14 2026-01-13 武汉市江夏区藏龙岛凤凰花园四期新新家园2栋12-13号
公安县斌斌大药房鄂13DaⅢ5056 2019-09-17 2024-09-16 公安县埠河镇新建街
安徽百佳大药房连锁有限公司立德马军店皖CB5587473 2021年10月13日 2026年10月12日安徽省亳州市谯城区立德镇西关涡丹路140号
湖北省昌盛大药房连锁有限公司国博新城店鄂CB0270306 2021-02-07 2023-11-13 武汉市汉阳区新五里地区武汉国博新城C区C6地块第5号楼、S2号商业幢1层商26、27号
湖北蒲公英医药连锁有限公司永辉大药房利奉店鄂12CaⅡ4516 2022-08-12 2026-03-03 利川市柏杨坝镇木井村一组

辽宁省以落实主体责任标准为抓手全面提升食品经营者责任意识: 辽宁省食品药品监督管理局按照国家食品药品监督管理总局的总体工作部署，全面开展食品经营者主体责任落实工作，积极引导食品经营者严格落实主体责任。一是抓住关键，奠定落实主体责任工作的坚实基础。制定了“辽宁省食品经营者（企业）落实食品安全主体责任标准”，分别针对食品经营者食品经营企业市场开办方等三种不同类型经营者，从主体资格设备设施经营条件进货查验制度等个方面对经营者的主体责任进行明确。二是注重实效，全面提升经营者的责任意识。全省各地与辖区食品经营者全部签订了《落实食品安全主体责任承诺书》。三是强化监管

“拒红包协议”实施满月多家大医院未执行: 按照国家卫计委的要求，从今年月起，全国二级以上医院的住院患者在入院小时之内，都要签署一份《医患双方不收和不送“红包”协议书》。然而，新规颁布并号称要“强制执行”已经一个月了，北京晨报记者多方走访调查发现，多家大医院尚未开始执行。对于这一纸红头文件，很多医院用沉默与观望来应对。记者获得的最新消息是，市卫计委已向各医院下发通知，要求上报从月日政策正式实施至月日的拒绝红包签约率。记者调查多家大医院尚未执行日前，记者来到友谊医院住院部骨科病房，随机走访了名患者及家属。其中，人都明确表示并没有签署过拒红包

三位科学家分享2014年诺贝尔生理学或医学奖: 新华社斯德哥尔摩月日电瑞典卡罗琳医学院日在斯德哥尔摩宣布，将年诺贝尔生理学或医学奖授予拥有美国和英国国籍的科学家约翰奥基夫以及两位挪威科学家梅布里特莫泽和爱德华莫泽，以表彰他们发现大脑定位系统细胞的研究。诺贝尔奖评选委员会在声明中说“我们如何知道自己在哪里我们如何从一个地方到另一个地方我们如何在大脑中储存信息，以便下一次能够找到相同的路径”今年获奖者的研究成就展示了较高认知功能的细胞基础。他们发现了大脑的定位系统，即“内部的”，从而使人类能够在空间中定位自我。年，奥基夫发现了这种定位系统的第一个

药企加码处方药盼销售限制松绑: 停牌个月之久的康恩贝（）日前宣布拟收购贵州拜特制药股权，以实现对后者核心产品丹参川芎嗪注射液注射液的并表，从而强化在处方药领域的布局。而在去年月份，美国制药巨头强生计划投资亿美元助力在华子公司西安杨森加码处方药市场，中外药企弥补处方药处方药短板趋势渐显。加码处方药业务今年“两会”期间，康恩贝董事长曾表示，如果处方药拥有较好的营销网络，公司会考虑并购。结果仅一个月后，康恩贝即重资收购拜特制药，切入心脑血管处方药领域。据记者了解，康恩贝此番并购堪为医药行业近年来针对于处方药的最大规模并购案之一。根据

全国政协：仿制药质量“如何从60分到100分”: “北京协和医院采购药品，一般一个品种采购两种国产仿制一个，进口原研或合资一个。一方面是为了方便医生和患者选择用药，另一方面也考虑到仿制药和原研药在质量上可能存在差异。”近日，全国政协教科文卫体委员会“仿制药的质量问题与对策”调研组在中美上海施贵宝制药有限公司举行的座谈会上，十一届全国政协委员北京协和医院药剂科原主任李大魁的一句话道出了我国仿制药质量的现实。和全国的情况一样，上海医药产业也是以仿制药为主，全市现有批准文号个，其中仿制药占比超过了。“尽管上海的仿制药质量比较高，但必须承认，不少仿制药

药监局：严禁医疗机构使用未批准或个人携带入境药品: 环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局日发出通知，要求医疗机构必须购进和使用经国家食品药品监管局批准的药品，严禁购进使用未经批准的药品，不得购进使用个人自用携带入境的药品。上海市第一人民医院日前发生了因使用个人私自携带入境未经国家食品药品监管部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。为维护人民群众生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，按照《药品管理法》等法律法规的规定，国家食品药品监管局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作进行明确规定。根据通知，医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业