北京百信万芝堂医药有限责任公司大兴分公司_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
滦南县永尚大药房 91130224MA7HBMR15F 2022-05-26 2027-05-25 河北省唐山市滦南县宋道口镇杜土村仁和锹厂对面
秦皇岛广仁堂医药有限公司北戴河联峰药店 911303046720794528 2020-01-21 2025-01-20 秦皇岛市北戴河区联峰路195-7号
丰城市康众大药房有限公司赣DA7951850 2021-10-08 2026-10-07 江西省宜春市丰城市剑光街道东方红大街258号（挂剑巷口）
宁国市康宁医药零售连锁有限公司玫瑰园药房皖CB5630435 2022年04月29日 2025年06月24日宁国市凤形路凤形商住楼8幢1004、1005号
保定康安通医药销售有限公司冀DA3124473 2021-01-04 2026-01-03 河北省保定市徐水区振兴路刘伶嘉园小区底商
安徽佳百姓大药房连锁有限公司菊花佳苑店皖CB5587142 2021年07月01日 2026年01月27日安徽省亳州市谯城区张良路与养生大道交叉口西侧菊花佳苑小区（5号还原小区）北门G4＃106铺

安监总局将开展职业病危害防治评估: 新华网北京月日电（记者陈炜伟）国家安全监管总局日消息，安全监管总局定于年月至月开展职业病危害防治评估工作，旨在科学评估工作场所职业病危害防治工作状况，推动有关部门和用人单位采取措施，有效落实预防和控制职业病危害的主体责任，保护劳动者身体健康。安全监管总局此次评估的范围是年底前完成职业卫生监管职责划转的个省级单位，包括河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江上海江苏安徽江西山东河南湖北湖南广东广西海南重庆四川贵州西藏陕西甘肃青海宁夏新疆。据介绍，评估指标包括了用人单位负责人职业卫生培训率用人单位劳动者上岗前职

县级公立医院改革试点补助资金近40亿元: 财政部国家卫生计生委近日下达了县级公立医院综合改革试点补助资金亿元，每个试点县补助万元。县级公立医院综合改革是医改的重要内容，是缓解群众“看病难看病贵”的关键环节。年，国家确定个县开展县级公立医院综合改革试点，今年又确定第二批试点县个，使试点县总数达到个，覆盖全国以上的县，亿人口。国家卫生计生委财政部等五部委近日联合印发的《关于推进县级公立医院综合改革的意见》提出，改革要坚持公立医院公益性质，以破除“以药补医”机制为关键环节，全面推进管理体制治理机制补偿机制价格机制药品采购人事编制收入分配医保制

众生药业肝病领域再布局，1类创新药新增适应症获临试通知: 众生药业发布公告称，其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司的一类新药新增适应症“拟用于原发性胆汁性胆管炎（）”收到国家药品监督管理局（）核发的《临床试验通知书》，同意新增适应症进行临床试验。原发性胆汁性胆管炎（）（又称原发性胆汁性肝硬化）是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，多见于岁以上女性。病理表现为免疫介导的非化脓性小胆管炎症及破坏胆管增生和界面炎，进而导致胆汁流形成障碍，出现慢性肝内胆汁淤积的临床表现与生化异常，最终发展为肝纤维化胆汁性肝硬化及肝功能衰竭。是众生睿创研发的具有明确作用机制并具有自

吉林省食品药品监督管理局2017年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第31期）公示: 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息第期进行公示。宋体近期，吉林省食品药品监督管理局抽检调味品酒类肉制品食用油油脂及其制品饮料蜂产品蔬菜制品类食品批次样品，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一总体情况调味品批次，不合格样品批次；酒类批次，不合格样品批次；肉制品批次，不合格样品批次；食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次；饮料批次，不合格样品批次；蜂产品批次，

制药业已接近世界末日？: 新闻事件今天报道据统计年生物技术风险投资打破了年的亿美元记录，达到亿美元。六家著名风投认为这个趋势还会持续，资本会强劲进入生物技术领域。同一天诺华的发表一篇分析显示过去年药厂研发投入回报（）持续线性下滑，按现在趋势年内回报就会达到，即投资只能保本。他认为传统的制药工业会和染料工业一样被更新更复杂技术取代，如细胞基因疗法组织再生技术等。药厂如果不调整策略会被时代淘汰。药源解析认为传统制药工业回报下降的最根本原因是所谓的收益递减规律（），即随着标准疗法的不断进步要想大幅度改善一种疾病的治疗会越来越难

宫颈癌疫苗有望提速上市内外资药企“暗战”开始？: 近期，（世界卫生组织）发布了关于疫苗新的实验技术规范，明确建议各国监管机构在疫苗上市前的临床评价中，可以采用“病毒持续感染”作为评价疫苗有效性的终点指标。记者了解到，截至目前，距离全球上市的首支疫苗已有年时间，但由于我国食药监总局（）审评该疫苗采用的是“癌变或出现宫颈上皮内级以上瘤变的数据”作为终点指标，该临床试验过程需要年年，导致疫苗在我国尚为一片空白。值得注意的是，如果采用本次提出的新规范，用持续感染数据为指标，现有的数据已经足够支撑相关试验，这可能令疫苗特别是国产疫苗的上市日程大大提前。昨