[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

北京养生堂药店有限公司十里河药店

    企业名称: 北京养生堂药店有限公司十里河药店
    许可证号: 京CB0520021
    经营方式:
    注册地址: 北京市朝阳区十八里店乡周家庄村西侧
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 李颖
    质量负责人: 胡庆峰
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品;***
    仓库地址: 北京市海淀区苏家坨镇台头村村南
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市朝阳区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-07-29
    有效期至: 2025-03-23
    GSP证书: C-BJ10-905
    GSP认证日期: 2010-11-19
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    阿立哌唑片(博思清)详细说明书(5mg)
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。阿立哌唑片博思清详细说明书图片版暂无阿立哌唑片博思清详细说明书文字版成份本品主要成份为阿立哌唑。化学名称(二氯苯基)哌嗪基丁氧基二氢喹诺酮化学结构式分子式分子量适应症用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(周和周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。规格()()用法用量成人口服,每日一次。阿立哌唑的推荐起始剂量和治疗剂量是或天,不受进食影响。系统评估显示阿立哌唑的临
    2023/2/7 11:26:05

    阿立哌唑片(博思清)详细说明书(5mg)

    自查核查、化药注册、MAH三大政策进度
    上半年已然落幕。对于医药研发行业而言,这半年是政策出台较为频繁的一年。接二连三的政策发布,是挑战也是机会。自查核查化学药注册上市许可人制度是上半年的三大政策看点,而批文难拿注册申请少技术转让有新变化则是三大关键点。从临床核查到工艺核查年月日,关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告,共涉及个药品受理号。而这仅仅是个开端,年上半年,相关药品的撤回公告仍陆续发出。截至年月,通过自查在规定日期中企业主动撤回的注册申请的受理号共有个,申请减免临床试验等不需要提交的注册申请个,公告不批准个,公告撤回个,
    2016/7/5 8:59:25

    自查核查、化药注册、MAH三大政策进度

    网络医药招商实际运行注意事项
    伴随着互联网的不断普及,慢慢的在我们生活中已经离不开网络。在这样的环境下,网络医药招商催生,各大医药招商企业开始进行一段网络招商的激烈竞争。什么是网络医药招商就是利用现代化信息技术网络平台进行医药招商引资。该模式能够实现企业和投资方之间合作,并在对段的时间内运行实施。进行网络医药招商实际运用,必须抓好以下工作一提高对网络医药招商的认识虽然很多医药企业已经加入到了网络医药招商的潮流中,其中的问题在于很多企业处于一个盲目更风的情况,没有提前进行有效的自身分析和市场分析就参与其中,一无所知的他们最后能
    2014/5/14 10:57:27

    网络医药招商实际运行注意事项

    这些药品,医院点名要了(附名单)
    月日,四川省人民医院官网发布《对申请调价药品,原料药和无法执行两票制药品进行挂网比选采购的通知》。通知显示,为保障医院临床用药需求,经医院研究决定,对申请调价的药品原料药,和无法执行两票制药品进行挂网比选采购。从这三种目录的情况看,几乎都是短缺药廉价药或急救药。按笔者的理解,四川省人民医院此次对于一些品种的挂网比选采购,应该和备案采购的形式差不多。对于很多医院来说,如果临床确实需要使用,除了从常规渠道采购之外,是允许备案采购未中标药品的,及时调整药品供应。这也是那些由于价格谈不妥导致落标的药品,
    2019/4/26 10:23:30

    这些药品,医院点名要了(附名单)

    正大天晴雷美替胺片提交药品临床申请
    近日,南京正大天晴制药提交了今年首个药品临床申请,雷美替胺片是由日本武田研发的口服催眠药物。目前原研药暂未在国内进口,年全球销售额高达亿日元(即时汇率换算为亿美元)。资料显示,雷美替胺是首个应用于临床治疗失眠的褪黑激素受体激动剂,也是首个和迄今唯一无滥用和依赖性的失眠处方治疗药,主要用于治疗难以入睡型失眠症,对慢性失眠和短期失眠失眠也有确切疗效。数据显示,日本武田在年提交了雷美替胺片的进口临床申请并获得了临床批文,暂未申报进口上市。国内药企中已有超过家获得了雷美替胺片的临床批文,越洋医药开发(广
    2022/3/25 9:48:30

    正大天晴雷美替胺片提交药品临床申请

    吴浈会见美国贸易副代表何礼曼一行
    月日上午,食品药品监管总局副局长吴浈会见了来访的美国贸易代表办公室副贸易代表何礼曼一行。双方就药品医疗器械审评审批改革等有关工作进行了交流。国际合作司药化注册司器械注册司有关负责同志参加了会见。
    2016/6/8 17:14:01

    吴浈会见美国贸易副代表何礼曼一行

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。