阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司太和翰林广场店_企业地址

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石家庄仁众大药房有限公司冀DA3111352 2020-12-08 2025-12-07 河北省石家庄市长安区高营镇恒大御景半岛11号楼119房
福建康佰家医药集团有限公司漳州龙海港尾鸿江路店闽CB5969200 2022-06-24 2025-07-16 福建省漳州市龙海区港尾镇鸿江路180号
进贤本草国药中药堂赣DA7910367 2022-07-19 2025-05-31 江西省南昌市进贤县民和镇圳业太阳城步行街18号
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司克拉玛依四十五分店新CB9900013 2022-08-04 2024-12-05 新疆克拉玛依市克拉玛依区阿山路17-102号
保定木子堂医药销售有限公司第三分公司冀BA3120005-027 2019-01-17 2024-01-16 保定市竞秀区江城乡大激店村商用
武穴市春草堂大药店花桥分店鄂08DbIII4091 2022-03-23 2027-03-22 湖北省黄冈市武穴市花桥镇花桥商贸广场A1区A112,A111号

关于在上海市浦东新区试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告（2017年第7号）: 为贯彻落实《国务院关于在上海市浦东新区暂时调整有关行政法规和国务院文件规定的行政审批等事项的决定》（国发号）要求，现就在上海市浦东新区试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理等有关事宜公告如下一自年月日起至年月日，凡从上海市浦东新区口岸进口，且境内责任人注册地在上海浦东新区的首次进口非特殊用途化妆品，由现行审批管理调整为备案管理。进口化妆品生产企业及其境内责任人应当在产品进口前，办理首次进口非特殊用途化妆品备案事宜。二首次进口非特殊用途化妆品办理备案通过备案系统实施，在备案系统取得备案凭证后方可开展

关于全面推进卫生与健康科技创新的指导意见: 各省自治区直辖市卫生计生委科技厅（委局）食品药品监管局中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局人口计生委科技局食品药品监管局，军队有关卫生部门根据党中央国务院关于加快实施创新驱动发展战略建设创新型国家和推进健康中国建设的要求，为深入贯彻落实《中共中央国务院关于深化体制机制改革加快实施创新驱动发展战略的若干意见》中发号《国家创新驱动发展战略纲要》（中发号）《健康中国规划纲要》《“十三五”国家科技创新规划》（国发号）和《中医药发展战略规划纲要（年）》等一系列重大决策部署，加快形成满足需求协同高效的卫生与

中药注射剂入选广东新版基药增补目录被质疑: 有业内人士指出，基药目录中辅助类药物特别是中药的增加，会加大社保基金的压力。日前，广东省卫生厅发布《广东省基本药物增补品种目录年版》，扩容个品种，化学药品和生物制品增补个品种，中成药增补种；且上一版基药增补目录也继续执行，宽松程度远大于预期。有业内专家指出，本次增补的目录里，热毒宁喘可治参附注射液喜炎平等个中药注射剂成功入选，但中药注射液注射液的安全性一直饱受诟病，原因是致敏原和有效成分不明。多种本地常用药入选目录文件显示，一些广东地区市民的常用药品，如清热化湿口服液口服液腹可安等均进入增补目录

总局发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见: 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》，现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见食品药品监管总局年月日附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作的开展，现对品种的分类情况提出如下指导意见一原研进口上市品种。无需开展一致性评价，经国家食品药品监督管理总局审核确定发布后，可选择为参比制剂。二原研企业在中国境内生产上市的品种。原研

今年诺奖提醒你：熬夜是在玩命！: 在刚刚过去的国庆中秋长假，不少人趁机放飞自我，晚睡晚起；出国旅游刚适应国外的时差又回到国内，需要重新适应假期一结束，身体就像被“掏空”了一样。这背后，是“生物钟”机制在发挥作用。就在这个假期，年诺贝尔生理学或医学奖授予了名美国科学家，以表彰他们在研究生物钟运行机制方面的成就。生物钟调节着人体至关重要的功能，如行为激素水平睡眠体温和新陈代谢等等。据长期关注睡眠生物钟紊乱问题的南方医院精神心理科主任张斌介绍，通过这次诺贝尔奖，我们可以了解生物钟的奥秘在于，光照可以影响我们的生物钟，但同时人类在进化中

国家药监局：蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书: 为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，经国家药品监督管理局组织论证和审核，将蜂胶口腔口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对非处方药处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充