[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

桐城市康济大药房有限公司

    企业名称: 桐城市康济大药房有限公司
    许可证号: 皖DA5561668
    经营方式:
    注册地址: 安徽省安庆市桐城市新渡镇徐河村临206国道徐河桥东南侧50米处
    社会信用代码: 91340881MA2UXAWGX3
    法定代表人: 汪双四
    企业负责人: 汪冬竹
    质量负责人: 汪冬竹
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 桐城市市场监督管理局
    发证机关: 安庆市市场监督管理局
    签发人: 吴建设
    发证日期: 2022年11月07日
    有效期至: 2025年07月14日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    一致性评价药品,省代保证金高达3000万!
    政策红利正在落地,一致性评价药品受市场追捧。据业内人士介绍,目前有些通过一致性的品种,省代保证金已炒到万,但仍然被代理商疯抢近日,江苏省人民政府发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》(以下简称《意见》),共有条措施,旨在促进仿制药研发,保障百姓用药需求。其中,江苏省对于通过一致性评价药品的优惠政策,值得重点关注。无须进行招标在促进仿制药发展,尤其是优先对通过一致性评价药品的采购方面,江苏的力度还是比较大的。《意见》明确要求对于新批准上市集中采购入围总数未达到个(不含原研药)的仿制
    2018/9/6 11:55:26

    一致性评价药品,省代保证金高达3000万!

    FDA“警告”,恒瑞回应
    当地时间月日,美国食药监局()对恒瑞医药发布了表格。该表格是于当地时间月日发布的。表格显示,代表于年月日日对恒瑞医药工厂进行检查。该文件的签署日期是年月日。代表对恒瑞医药工厂共有项观察发现第一,旨在防止声称无菌的药品受到微生物污染的程序,没有包括对无菌和灭菌过程的充分验证。第二,容器封闭系统不能提供足够的保护,防止储存和使用中可预见的外部因素导致药品变质或污染。第三,未对设备和器具进行适当清洁,以防止会改变药品安全性特性强度质量或纯度的污染。第四,质量控制部门无权批准影响药品特性强度质量和纯度的
    2024/6/9 21:19:47

    FDA“警告”,恒瑞回应

    321家医疗器械企业年进口数百亿!大排名来了
    月日,由中国医药保健品进出口商会主办的稳健第十届中国(国际)医用耗材大会暨中国医疗产业国际合作论坛在北京举行,赛柏蓝器械应邀参加本次大会。会上,医保商会发布了《中国医疗器械贸易数据年鉴》,根据该年鉴,年,共有家医疗器械企业进口医疗器械金额在万美元以上。如果仅按每家万,以当前的汇率,折合人民币约亿人民币。但事实上,总额要远远高于该数值。以下为该年鉴中的《年中国医疗器械进口金额超过千万美元企业排名》。扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2017/7/7 9:14:39

    321家医疗器械企业年进口数百亿!大排名来了

    第49届全国新特药品交易会(昆明)交通指南
    昆明国际会展中心新馆地址云南省昆明市官渡区海明路国贸路如何到达地铁地铁号线福德站(出口,近国贸路)公交途径公交路路路路路路路路路路路路路路路路路路邻近车站宝海公园国际会展中心(国贸路)宝海路中段国际会展中心(春城路)火车昆明站,距离展馆约公里昆明北站,距离展馆约公里昆明西站,距离展馆约公里机场昆明长水国际机场距离展馆约公里,可乘坐路在国际会展中心(国贸站)下车
    2014/7/7 14:15:52

    第49届全国新特药品交易会(昆明)交通指南

    胃扭转的急性与慢性分类
    胃扭转的临床症状取决于其急慢性及扭转的范围和程度。急性胃扭转起病急骤,表现为上腹部膈下型或左胸部膈上型疼痛。膈下型胃扭转病人上腹部显著膨胀而下腹部保持平坦和柔软;而膈上型胃扭转病人出现胸部症状而上腹部可以是正常的。胸痛可放射至臂部颈部并伴随呼吸困难,故常被误诊为心肌梗死。急性胃扭转病人常有持续性的干呕而呕吐物甚少。很少出现呕血,若有呕血则往往提示黏膜缺血或食管裂伤。年,描述了急性胃扭转特征性的三联征持续性的干呕,很少或无呕吐物。突然发生的严重而短暂的胸部或上腹部疼痛。胃内难以插入胃管。慢性胃扭转
    2009/6/24 17:30:57

    胃扭转的急性与慢性分类

    总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第9号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》《载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》《二聚体测定试剂(免疫比浊法)注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则二聚体测定试剂(免疫比浊法)注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/16 10:51:01

    总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第9号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。