[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

铜陵江南大药房连锁有限公司汇景店

    企业名称: 铜陵江南大药房连锁有限公司汇景店
    许可证号: 皖CB5620749
    经营方式:
    注册地址: 安徽省铜陵市铜官区白云路1285号(汇景新城)
    社会信用代码: 91340705MA8PDUX82F
    法定代表人: 汪四化
    企业负责人: 王伟
    质量负责人: 马雪美
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 铜陵市市场监督管理局
    发证机关: 铜陵市市场监督管理局
    签发人: 陶芳
    发证日期: 2022年10月31日
    有效期至: 2026年01月04日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    大颠覆!共享医院、共享医疗设备来了
    颠覆!颠覆!“共享医院”横空出世,要颠覆传统的医院模式,医疗机构要实质性共享共用医疗设备,设备厂商受冲击!多家医疗机构“拼”成一家医院日前,浙江省卫计委批复同意杭州全程健康医疗门诊部为入驻全程国际的其他医疗机构提供检验病理超声医学影像等医技科室及药房手术室等共享服务试点。入驻医疗机构相应科室设置和设施不做硬性要求。所谓“”,通俗说就是“医疗商场”,它不同于以往独立存在的医院和诊所,而是由多家医疗机构“拼凑”起来的医院。医疗设备药房手术室都要共享“医疗商场”最大的特点就是“共享”,“共享医院”建好
    2017/9/19 9:13:02

    大颠覆!共享医院、共享医疗设备来了

    5月,13家医疗器械企业挂牌新三板(附名单)
    年月日至日,在全国中小企业股份转让系统(新三板)正式挂牌的医疗器械企业一共达到家。这其中既有医疗器械(含体外诊断试剂)生产商,也有医械经营企业;既有家用器械,也有临床器械实验室设备制药装备医用耗材等等,可谓多种多样,很是多元化。以下为具体名单(注标蓝的为挂牌时间及挂牌企业名称。)月日高健电子科技股份有限公司(证券简称高健科技)高健科技主营业务为低频理疗仪及其附属产品和配件的研发生产和销售。公司产品主要出口海外,远销美国澳大利亚欧盟等国家和地区。资料显示,高健科技年月年度年度营业收入分别为万元万元
    2016/6/1 9:07:21

    5月,13家医疗器械企业挂牌新三板(附名单)

    用药前先测基因,科幻还是现实?
    很多人有这样的就医经验在医生开处方前,一般会询问你是否有药物过敏。但除了少数已经出现过药物过敏的人,大多数人对此蒙查查。医生会在病历药物过敏一栏写上未发现。随着药物基因检测的流行,这一局面将出现改观。通过对一管血或一口唾液的检测,现代基因检测技术已经可以发现个体对不同药物的耐受和代谢程度,从而可以避免“一针致聋”等药物严重不良反应。这一技术正在进入国内的公立三甲医院,并对临床医生的诊疗产生深远影响。不过,业内人士也表示,药物基因检测对实验室和试剂盒的要求非常高,同时成本问题也导致很多药物无法进入
    2016/11/10 9:49:00

    用药前先测基因,科幻还是现实?

    Respironics California,Inc.公司对呼吸机进行召回
    近日,根据飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于电源管理板出现故障等原因,公司对其生产的呼吸机(注册号国食药监械(进)字第号)进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2013/7/30 12:00:01

    Respironics California,Inc.公司对呼吸机进行召回

    依据实际情况来对待药物创新和仿制
    何时鼓励创新药物发展以及何时支持仿制药物发展是一个关系到医药行业和医药市场发展的重要事项,如果说创新药物发展是医药行业未来的方向的话那仿制药物发展就可以看作是奠定医药行业基础的关键。因为通常医药创新需要的是大量的投入以及完善的研发生产体系。这一点在发展中国家其实并不是完全具备,如果拿发达国家同发展中国家相对比就会发现发达国家的药物创新与药物仿制能够得到同时的发展,当然我们通常只会拿其创新领域来研究,然而回过头看发展中国家的医药发展其多数都是集中于仿制药领域,这说明的就是创新药物需要一定的市场和经
    2013/6/11 12:57:26

    依据实际情况来对待药物创新和仿制

    CFDA发文,辅助用药或大淘汰!
    国家药监总局发通知,将生化药的质量监管上升到了层面。月日总局发布了《药品生产质量管理规范生化药品附录》(征求意见稿)(下称“生化药品附录”)。这是继月份通报三起生化药的飞行检查后这也是自年发布《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》时隔年后,总局终于对于生化药的质量管理提出了新的要求。生化药大多为“辅助用药”或“重点监控药品”年前的《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》中,将“多组分生化药”定义为原材料来源于人动物的组织或者体液,或者通过发酵而来
    2016/10/20 8:58:03

    CFDA发文,辅助用药或大淘汰!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。