[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

肥西县天宇大药房有限公司

    企业名称: 肥西县天宇大药房有限公司
    许可证号: 皖DA5510367
    经营方式:
    注册地址: 安徽省合肥经开区桃花工业园桃花民企业区商网2幢16号
    社会信用代码: 913401233580016227
    法定代表人: 余开辉
    企业负责人: 卓岩
    质量负责人: 卓岩
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 经开区市场监督管理所
    发证机关: 肥西县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022年11月10日
    有效期至: 2025年12月17日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    我国努力推进天然植物药走向世界
    据有关方调查统计显示,当前世界植物药市场年销售额达到亿美元左右,而且也正以每年至的速度递增。而且对于中药大国的中国而言,其中药制剂年出口只有约亿美元,但是进口天然植物药却早已超过亿美元,这就意味着进口量已经远远超过出口量,天然植物药出现贸易逆差。这是中国医药质量管理协会副会长邹忠全日披露的数字。他在此间举行的“中国传统本草制剂走向国际高峰论坛”上称,中国中成药进口增加的势头之所以在一直不断增长,其主要原因在于西方国家已把以中药为主的天然药物研发作为战略性产业来推动中医药国际化;而且近年来各大跨国
    2010/8/6 15:28:12

    我国努力推进天然植物药走向世界

    超10亿!上市药企或掀“减持风”
    三家药企成减持“大户”汉森制药减持原因自身发展需要年月,汉森制药发布了《关于控股股东拟减持公司股份的提示性公告》,披露了新疆汉森股权投资管理有限合伙企业简称新疆汉森因自身发展需要,计划在年月日年月日以大宗交易方式减持公司股份不超过万股,占公司总股本比例。年月日减持万股,月日减持万股,合计减持比例达,金额近亿元。月日,汉森制药收到新疆汉森通知,本次减持计划已实施完毕。据了解,新疆汉森属于公司的控股股东实际控制人,本次减持计划完成后,新疆汉森持有公司股份万股,占公司总股本的,仍为公司控股股东实际控制
    2017/2/28 9:38:54

    超10亿!上市药企或掀“减持风”

    广东省食品药品监管系统进一步强化依法行政培训工作
    据网站讯年月日,广东省食品药品监督管理局在广州市举办全省食品药品监管系统依法行政培训班。该局纪检组组长陈鲁峰出席培训班开幕式并作讲话。陈鲁峰充分肯定了全省食品药品监管系统依法行政工作。他指出,面对新的形势和要求,全省食品药品监管系统要进一步推进制度创新机制创新和方法创新,不断规范行政执法行为,加强法制监督和指导,提高监管队伍整体素质,维护社会公众和行政相对人的合法权益,不断推进法治政府目标的实现。他强调,下一步要认真做好四个方面的工作一要认真贯彻依法行政纲要,进一步增强依法行政观念。二要落实行政
    2010/9/1 15:46:25

    广东省食品药品监管系统进一步强化依法行政培训工作

    女人冬季滋补要多喝美容汤
    女性很有必要掌握一点餐桌点汤的知识,毕竟美味与美丽兼得的好汤谁也不想错过。不可不喝的极品汤佛跳墙对于这道菜,知道的人很多,但真正品尝过的人很少。汤内有种主料种辅料,如羊肘猪肚蹄尖蹄筋火腿鸡鸭肫,还有鱼唇鱼翅海参鲍鱼干贝竹蛏。这三十多种原料分别加工调制后,分层装进坛中,经过复杂而严格的煨制过程后,香味扑鼻,盛出来汤浓色褐,却厚而不腻口味无穷。由于其主料辅料均出自名门,烹调工艺复杂,汤味鲜美,自古便是皇家所享受的特权。由于价格昂贵现在更成为商务宴请的首选极品。睡眠不好,皮肤灰暗的女性虫草老龟冬虫夏草
    2009/12/22 17:05:24

    女人冬季滋补要多喝美容汤

    全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会召开
    月日,国家食品药品监管总局在北京召开年全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会,向全国省级食品药品监管部门分管药品注册管理工作的负责人和药品注册处药品审评机构负责人宣传贯彻中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的精神,对意见重点内容进行解读,旨在统一思想,凝聚共识,有力推进改革工作的落实。总局副局长吴浈出席会议并讲话。吴浈要求,要切实抓好学习培训,加强组织领导,强化协作配合,完善配套政策,将鼓励创新的各项政策落到实处。会上,总局法制司药化注册司药审中心有关负责人分别就《药品
    2017/10/27 16:39:01

    全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会召开

    国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告
    年月日,国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范(年修订)》有关事宜发布了公告。根据《药品生产质量管理规范(年修订)》(以下简称新修订药品)实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年月日前已完成最终包装,但尚未完成检验的产品,可继续进行检验,合格后方可销售。年月日前已通过新修订认证现场检查并已公示的无菌
    2013/12/31 19:17:01

    国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。