淮南天平大药房连锁有限公司金湾香都店_企业地址

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上海顺源车易药房（普通合伙）沪CA0160491 2022-08-17 2027-08-16 上海市松江区车墩镇北松公路4977、4979号
北京润景堂药店有限公司京DA0622006 2022-02-22 2027-01-24 北京市丰台区万泉寺256号1号楼1层商业7
安徽华源大药房连锁有限公司三店馥利分店皖CB5580715 2022年09月22日 2026年06月15日太和县桑营镇三店集十字路口往东路南
廊坊仁德济世堂医药零售连锁有限公司二十一分店冀CB0503196 2020-10-22 2023-12-04 河北省廊坊市大厂回族自治县夏垫镇首钢圣拉斐尔小镇华索园地0001幢01单元1-2层0112号房
石狮市百信堂医药有限公司金汇分公司闽DB5957097 2021-09-28 2023-05-21 福建省泉州市石狮市灵秀镇灵狮中路61-63号
福建宝药堂药业有限公司漳州市龙文区宝龙店闽CB5960613 2021-06-17 2025-08-26 福建省漳州市龙文区梧桥中路28-24号

中纪委开会，定调医疗反腐: 中纪委开会，部署年任务，医疗反腐仍是重点中纪委开会，部署年任务月日，《人民日报》第版刊登了《中国共产党第十九届中央纪律检查委员会第五次全体会议公报》。在中纪委部署年的任务中，其中就包括持续整治群众身边腐败和不正之风，促进社会公平正义保障群众合法权益。加强对惠民富民促进共同富裕政策措施落实情况监督检查，强化对巩固“四个不摘”政策成果的监督，保障同乡村振兴有效衔接，持续纠治教育医疗养老社保生态环保安全生产食品药品安全执法司法等领域腐败和作风问题，坚决惩处涉黑涉恶“保护伞”，完善民生领域损害群众利益问

国家药监局关于同意重庆市药品监督管理局增加化学药品首次药品进口备案职能的公告（2021年第21: 根据《药品进口管理办法》和《食品药品监管总局海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知》（食药监药化管号）《食品药品监管总局办公厅海关总署办公厅关于发布增设允许药品进口口岸工作评估考核方案的通知》（食药监办药化管号）《国家药监局综合司关于印发首次药品进口口岸评估标准的通知》（药监综药注号）等有关规定，经现场评估和考核，国家药品监督管理局批准重庆市药品监督管理局关于增加化学药品首次药品进口备案职能的申请，现公告如下一同意重庆市药品监督管理局增加化学药品首次药品进口备案职能。自本公告印发

发改委拟出新政严管药价，重点监测四类药品，药企六种行为被禁止: 近日，一份名为《关于征求对药品价格行为规则（试行）意见》（以下简称意见）的文件在网上热传。意见显示，该文件是发改委今年月份向各省市有关单位征求意见的意见稿，月日为征求意见稿的截止日期。《意见》共大章条，直指目前药价管理方案中存在的问题，旨在规范药品价格行为，维护药品市场公平竞争秩序，要点如下重点监测四类药品此次《意见》对于重点监测的品种进行了明确，主要分以下四类（一）市场销量大临床使用频次高的药品；（二）竞争不充分的药品；（三）与国际价格同类品种价格以及不同地区价格存在较大差异的药品；（四）孤儿

2015中国营养保健食品行业“金哑铃”论坛: 在中国社会老龄化慢病失控和“互联网”的时代背景下，新《食品安全法》及其配套文件相继面世，食品安全监管进入新常态，中国营养保健食品行业迎来了新的发展契机，隆重揭开行业时代的序幕。庶正康讯认为中国营养保健食品行业时代的特征是产品营销为王，产业链仿佛是一个橄榄球形状，前端的原料科研和后端的健康服务非常薄弱；而时代的原料科技和健康服务这两个薄弱环节将发力超越，产业链逐渐向哑铃型转化。创办“金哑铃”论坛的宗旨是倡导科技促发展的行业理念！无论是前端的产品（活性物质）研发与应用研究，还是末端直接面对消费者的健

粤津闽自贸区进入2.0阶段医药行业有大变化: 这几天有个大新闻。国务院发文，粤津闽自贸区更开放月日，国务院印发《进一步深化中国（广东）自由贸易试验区改革开放方案》《进一步深化中国（天津）自由贸易试验区改革开放方案》《进一步深化中国（福建）自由贸易试验区改革开放方案》。运行三年的粤津闽自贸区，进入阶段。三地的方案中，都有和医药相关内容，各不相同。广东允许医疗器械委托生产允许自贸试验区内，医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。优化生物医药全球协同研发的试验用生物材料和特殊物品的检疫查验流程。天津自贸区医院和国际接轨，部分药品优先

国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告（2021年第65号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予以公布，并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如下一《药物警戒质量管理规范》自年月日起正式施行。二药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量管理规范》的准备工作，按要求建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。三药品上市许可持有人应当自本公告发布之日起日内，在国家药品不良反应监测系统中完成