芜湖回音必医药零售连锁有限公司奘身堂大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 钟祥市胡集镇健军药店 鄂07DaⅢ3013 2020-10-10 2024-11-20 钟祥市胡集镇磷城大道
- 廊坊圣医堂医药零售连锁有限公司 冀BA3160058 2021-06-04 2026-06-03 河北省廊坊市经济技术开发区东方大学城餐饮楼85幢2103
- 杭州仁泰医药连锁有限公司通盛路连锁店 浙CB5718102 2022-06-23 2025-10-25 浙江省杭州市上城区九堡街道通盛路254号
- 喀什同心堂医药零售连锁有限公司泽普县十七分店 新CB9980352 2022-03-31 2026-01-19 泽普县法桐名苑3号商铺
- 甘肃泰昌福医药有限公司 甘DA09310560 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
- 新疆众仁康医药零售连锁有限公司巴楚县第四分店 新CB9980277 2022-10-06 2025-06-07 巴楚县琼库恰克乡十字路口南路003号
相关资讯
- 全面“禁烟”－通往健康之道
- 据小编了解，“禁烟令”在众多禁烟人士的大力支持下终于被提到日程上来，这次呼吁力度之广已从民间禁烟上升到军队公务。众所周知喝酒对人体的伤害，这也使得新任的领导对喝酒问题如此重视，采取一系列禁酒的措施，在公众的支持下也取得了不错的成效。与喝酒相比吸烟对健康的危害更严重，从军队来说公务接待也不是非烟不可，而且昂贵的费用也加重了军队的经济负担。同样的，其他机关单位的公务接待也不是一定要有烟的介入才显得招待到位，没有烟一样可以谈公务，尤其是在公共场合下烟的出现是那么的不合时宜。一些“公务烟”的费用常常被不 2013/1/8 10:06:20
- 卫健委改善医疗服务行动计划（2018-2020年）考核指标
- 月日，动脉网了解到，国家卫健委公开《进一步改善医疗服务行动计划（年）考核指标》（简称《计划》）。《计划》根据医疗机构和卫生健康行政部门，分为两个版本。据观察，每个版本中，都对信息化进行了要求。医疗机构版本中，一级指标包含个，二级指标个，合计分数分。卫生健康行政部门版本中，一级指标包含个，二级指标个，合计分数分。据动脉网观察，其中涉及信息化的部分并不少，对此，我们根据两份《计划》文件中整理出了如下图表由表可知，医疗机构版本涉及信息化分数为分，占总分比；卫生健康行政部门版涉及信息化分数为分，占总分比 2018/11/9 12:06:24
- 出海新进展：4药品出口海外
- 近日，药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为国邦医药获得证书华森制药制剂获新加坡注册批文华海药业制剂获批准文号和普洛药业制剂获上市批准。国邦医药获得证书一药物基本情况药品名称盐酸多西环素产品剂型原料药证书编号持有人山东国邦药业有限公司地址山东省潍坊市滨海区先进制造产业园香江西一街号发证机构欧洲药品质量管理局（）二药物其他相情况盐酸多西环素是四环素类抗生素，是一种广谱抗生素抗生素。能抑制细菌蛋白质合成从而抑制细菌生长，用于敏感的革兰阳性和阴性菌非典型病原体感染，可治疗多种疾病，如立克次体病支原 2024/10/15 9:52:45
- 为什么退市一个药物比退市一个公司还难?
- 美国通过了法案，药监部门介入药品有效性的审查，对于新药全部需要提供有效性证据才能上市，但是一个非常棘手的历史遗留问题摆在了眼前，如何处理年之前上市的药物，这个药物广泛应用于临床，触及的利益链相当庞大。于是美国开启了艰难的药品退市之路，的局长比较温柔，要求药厂在年月日提交药物有效性证据，但是没有具体的细则具体的标准具体的责任人，这个事情很难落实下去。下去后，疾控中心的接任，这位年轻有为的局长强硬了很多，他要求药厂在年月日前提交药物有效性证据，联合美国科学院国家学术理事会对药品有效性展开实质性的评价 2017/12/6 9:30:11
- 海正药业联手法国赛诺菲公司探索糖尿病治疗
- 海正药业，，月日早间公告，年月日，公司与法国赛诺菲公司（）双方在法国图卢兹在中法两国总理见证下签署了《非约束性合作备忘录》（以下简称“《备忘录》”），探求在糖尿病治疗领域中的潜在合作（以下简称“合作”）。合作可能包括在中华人民共和国境内成立一家合资公司，用于进行胰岛素胰岛素类似物以及双方同意的任何其他糖尿病疗法的开发生产和或商业化。本次签署的《备忘录》仅仅是双方目前意向的表述，不具法律约束力。双方需在《备忘录》签署后，在合作范围内，分别对对方开展尽职调查。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的 2015/7/6 15:09:51
- 食品药品监管总局办公厅关于修订注射用血凝酶说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对注射用血凝酶说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后 2013/10/16 12:00:01
