京东大药房（安徽）有限公司芜湖轮渡路店_企业地址

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秦皇岛市永烁医药有限公司 91130304MA07LBACXE 2020-06-08 2025-06-07 河北省秦皇岛市北戴河区蔡各庄村
河北民寿堂致臻医药零售连锁有限公司第十五分店 91131082MA0EMEDR1H 2021-05-17 2025-08-20 河北省廊坊市三河市燕郊开发区学院大街南侧隧道局二处西侧学院路南里小区8-门市8
宣城市长荣药房有限公司老西门药房皖DB5630538 2021年05月13日 2026年05月12日安徽省宣城市宣州区环城北路西林菜市场3室
河北雄安正晖医药连锁有限公司雄县第十七分公司 91130638MABU8N6N70 2022-08-31 2027-08-30 河北省保定市雄县昝岗镇昝西村天使大道138号
秭归县茅坪镇天天好大药房鄂02DbⅢF357更 2021-04-13 2025-05-17 秭归县茅坪镇长宁大道32号000116
湖北柴氏荣盛大药房连锁有限公司滨江国际店鄂01CbⅢ08D05 2022-07-01 2027-06-30 武汉市蔡甸区福晟滨江国际一期三组团(1、2、3、8号楼)1、2栋/单元1层(18)商号

生产劣药,三药企被处罚！: 月日，湖北药监局发布了行政处罚书，湖北道地药材科技有限公司和湖北聚瑞生物科技有限公司因生产销售劣药被处罚。月日，湖南省药监局也发布了行政处罚信息，永州市永靛中药饮片股份有限公司涉嫌生产劣药合欢花，被处罚。湖北道地药材科技有限公司行政处罚决定书文号鄂药监荆门药处罚号违法企业名称或自然人姓名湖北道地药材科技有限公司违法行为类型生产销售劣药主要违法事实当事人生产销售的麸炒苍术（批号）经检验含量不符合药品标准，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款的规定。行政处罚的内容没收违法所得罚款。行政

医保目录调整遴选专家推荐全线启动各地名额分配和标准流出: 月日，一份来自国家医保局的《关于请推荐年国家基本医疗保险药品目录调整遴选专家的函》文件被曝光。文件对医保目录调整遴选专家的推荐标准做了详细规定，并公开了具体的地区分配情况。从地方医保局的动态来看，相关推荐工作已经正式开启。对于推荐参与国家基本医保目录遴选专家的标准，文件要求所推荐的专家主要为目前从事临床工作的医药学专家和医疗保险管理药物经济学等方面的专家，应当具有较强的理论和业务水平，原则上有高级专业技术职称（基层医疗卫生机构可适当放宽），公正廉洁，热心医疗保险事业，自愿参加药品遴选工作。专家本

第三批集采落地新机会来了: 带量采购的逻辑在于，没有技术壁垒的普通仿制药将逐步回归制造业利润水平，仿制药的“高毛利”时代宣告结束。此时，具备品种持续推出能力的仿制药企和高研发投入的创新药企会更容易找到生存空间。仿制药微利时代，到来近日，年全国药店周暨中国医药工业百强年会中国医药互联网经济年会上，国家药品监督管理局南方医药经济研究所所长林建宁表示“国采”“国谈”全覆盖已经成为事实，未来进入了仿制药巨头垄断的微利时代集采中能报出低价的都是百强企业，小企业是没有话语权的；保基本真正得到实现，企业未来要么放弃市场，要么牺牲利润。针

线上拜访不成功这五种情况别怪医药代表: 从节后上班到现在逐步恢复正常工作，很多公司把线上拜访的考核融入了代表考核系统，有的甚至是独立考核的，给广大小伙伴带来了不少的压力，而且在一些公司直接影响到了奖金的发放。说句实在话，以后医药代表一部分工作转向线上是个必然，疫情只是起了个催化剂的作用，但当下匆促地去考核医药代表们的线上绩效，有时候并不公平合理。此前大咪曾有分享，印度媒体有报道，与线下面对面拜访医生相比，线上拜访并不那么轻松，医药代表们必须发起更多次的线上拜访，才能获得同样的激励效果。每日浏览推送的小伙伴们应该也可以看到，美国医药代表

蒙牛、伊利、光明液态奶检出三聚氰胺: 三鹿牌婴幼儿奶粉事件发生后，党中央国务院高度重视，作出了重大部署。按照对奶制品进行全面检查的要求，国家质检总局在完成婴幼儿奶粉三聚氰胺全国专项监督检查后，又紧急组织开展了全国液态奶三聚氰胺专项检查。检查结果显示，市场上绝大部分液态奶是安全的。专项检查按照统一检验方法统一检验仪器统一检验结果判定规则的“三统一”原则，组织全国个国家级食品类质检中心和实验室对全国液态奶生产企业进行监督检查，检查结果又经国家重点实验室和国家重点检验机构进行了确认。此次专项检查重点抽查检验了产品市场占有率达以上的蒙牛伊利

各国生物类似药法规比较: 新出台的指导原则代表了我国在推动生物类似药研发上的显着进展。在中国，患者有望能够获得更多的经济实惠的生物制药。在生物类似药法规建立的初期阶段，这部指导原则给生物制药公司提供了一个很好的起点，帮助它们取舍中国的生物类似药审批流程或国外审批流程。国家食品药品监督管理总局药品审评中心于年月日发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称“指导原则”。此份业界翘首以盼多时的指导原则确定了生物类似药的监管框架，旨在通过提高创新药物的可及性与可负担性，满足中国市场对生物制药的临床需求。基于该指导原则为