淮北养生堂大药房连锁有限公司翠峰路店_企业地址

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石家庄聚康堂大药房有限公司 91130104MA08J2LG82 2022-07-08 2027-07-07 河北省石家庄市桥西区裕华西路198号世祥府邸4号楼住宅楼商业105号
上饶市广信区美杆药店赣DB7931592（变更） 2021-08-09 2025-10-13 江西省上饶市广信区田墩镇田墩街
福建省泉安医药连锁有限公司石狮长福分店闽CB5957035 2020-08-05 2025-08-04 石狮市湖滨长福社区福辉路213号
安徽国春堂大药房连锁有限公司郭集店皖CB5587036 2019年10月30日 2024年10月29日安徽省蒙城县篱笆镇郭集社区街道中心
嘉兴市南湖区七星三九康美大药房浙CB5731745 2020-05-29 2023-12-03 嘉兴市南湖区七星镇江南新家园5期185(187)-S07/185(187)-S08商铺
曲靖市老百姓药业有限公司滇AA8740024 2020-04-01 2025-03-31 曲靖市麒麟区彩云路和月雨路交叉口

对症下药，快速治好牙痛: 龋齿食物嵌入之痛龋齿（即蛀牙），大家都很熟悉，分浅中深龋三种，一般浅中度龋齿不会引起疼痛，但如果是深龋洞，就可因食物嵌入而疼痛难忍。这种痛并不难判断，通常照镜子就能看到龋洞的存在。止痛有方去除嵌入的食物，取丁香油酚或牙痛水，用棉签蘸药涂于龋洞内。牙髓炎深夜剧痛深龋继续发展就可能导致牙髓炎，牙髓炎分急性和慢性两种。急性牙髓炎通常是自发性阵发性剧痛，夜间和遇热刺激时加重，痛起来可谓“痛不欲生”，而且疼痛不能定位。检查可见深龋洞，有触痛和叩痛。慢性牙髓炎则只有轻微钝痛，遇冷热刺激时加重，检查也可见深龋

吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息（第八期）公示: 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息第八期宋体进行公示。宋体近期，吉林省食品药品监督管理局宋体抽检茶叶及相关制品蜂产品粮食加工品调味品等类食品批次样品，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一宋体总体情况调味品批次，不合格样品批次；茶叶及相关制品批次，蜂产品批次，粮食加工品批次，均未检出不合格样品。宋体宋体二不合格产品情况如下宋体（一）宋体临江市永顺食品批发部销售的

秋季养生五要诀: 秋天是万物成熟收获的季节，也是人体阳消阴长的过渡期。因此，秋季养生，无论从情志饮食起居等方面都要顺应春生夏长秋收冬藏的自然规律，以养收为总的原则。具体来说，有下面个要诀忌悲中医理论认为，秋天对应的脏器是肺，悲伤容易伤肺。反过来，肺气虚了，机体的耐受能力下降，也易产生悲伤的情绪。所以，秋天自我调养要做到内心宁静舒畅，切忌悲观伤感，即使遇到伤感的事，应主动予以排解，以避肃杀之气。同时，还应尽量收敛神气平和心态，以适应秋天容平之气。润肺秋天的饮食强调滋阴润肺。《饮膳正要》说“秋气燥，宜食麻以润其燥，禁

海正药业15个原料药禁入美国今年业绩承压: 个原料药暂不能进入美国市场月日晚公告，让业绩已大幅缩水的海正药业雪上加霜。“月日，美国食品药品监督管理局发出的对公司所属台州工厂原料药进口警示函称，年月日至日对台州工厂的原料药检查发现实验室数据完整性方面的不足。根据警示函，海正台州工厂现有准许进入美国市场的个原料药品种，自该警示函出具之日起至整改获得确认期间，其中阿卡波糖等个原料药将暂时不能进入美国市场。”海正药业公告称。海正药业原料药业务收入约占公司营业收入的以上。一位接近辉瑞制药的人士日向《经济参考报》记者透露，进口警示在一段时间内将对公司

尚勇赴定点扶贫县安徽省砀山县和临泉县督导慰问: 年月至日，受食品药品监管总局党组委托，尚勇副局长带队赴安徽省砀山县和临泉县督导定点扶贫工作，走访慰问贫困群众和总局挂职干部。尚勇同志一行深入两县贫困村，与贫困群众进行了亲切交谈，询问生产生活情况，鼓励贫困群众要增强脱贫信心，自力更生，早日走上脱贫致富之路。在两县分别召开的脱贫攻坚座谈会上，尚勇同志认真听取了两县负责同志年脱贫攻坚工作汇报，并与参会人员进行了座谈。尚勇同志强调，坚决打赢脱贫攻坚战，让贫困地区人口同全国一道进入全面小康社会是我们党的庄严承诺。两县能够坚持以人民为中心的发展思想，在强化

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，