蒙城县蔡怀强药品零售有限责任公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
淮南市昌盛大药房连锁有限公司和悦街店皖CB5540765 2021年08月20日 2025年04月21日安徽省淮南市田家庵区山南新区西湖春天65栋109室
厦门修正堂医药有限公司锦园分店闽CB5923098 2022-07-12 2026-11-15 厦门市集美区杏滨街道锦园村17组后英107号
秦皇岛秦邦医药连锁有限公司山海关石河佳园店 91130303MA08APKD06 2022-05-09 2027-05-08 河北省秦皇岛市山海关区石河佳园2号楼7号、8号
望江县水华药房有限公司皖DA5561462 2020年10月29日 2025年10月28日望江县鸦滩镇码头街375号
北京悦康同泰大药房有限公司第三分公司京CAJK22012 2022-11-08 2027-08-22 北京市北京经济技术开发区北环东路3号院2幢6号一层、二层
廊坊市康健堂医药零售连锁有限公司第四十九分店冀CB0503594 2019-11-22 2024-11-21 廊坊市安次区杨税务乡大北市村侯殿义家

FDA拒绝批准阿瓦斯丁成为乳腺癌治疗药物: 据中国医药报讯日前，美国食品药品管理局（）宣布罗氏公司的重要肿瘤药物阿瓦斯丁（）不再被批准为治疗乳腺癌的药物。肿瘤学药物顾问委员会（）以的票数决定，把阿瓦斯丁与紫杉醇联用，治疗先前不曾治疗过的（首次）晚期阴性乳腺癌的适应证从该产品在美国销售的标签中删除。年，在对是否批准阿瓦斯丁治疗上述适应证作决定时，拒绝了其顾问小组的推荐，最后只决定有条件地给予批准。那次获准的依据是后续研究和罗氏的基因技术公司在去年月提交的两份补充生物制品许可申请数据。其中一份数据来源于一项名为的期临床试验，期间主要调查阿瓦斯

保健品营销裂变的十大趋势: 中国保健品市场历经起伏跌宕的五个发展阶段，从年代末的初发期的个亿，到年年的高速发展的亿，到年年的低谷期的个亿，到年年的复兴期的个亿，到年年的再低谷期的亿，到年年的再次复兴期亿，到年年的价值成长期的亿，目前保健品市场容量突破千亿。面对巨大的行业，尚没有出现相对占据市场绝对地位的领导型企业，也没有形成可以让营销人追捧的营销模式，跟其他行业相比，保健品行业营销还处在一个混沌的竞争状态中。保健品市场存在着巨大的变数，保健品企业的经营发展的困惑也会将随之来临。如今，产品类别的同质化，品牌概念的同质化，营销

药品经营企业GSP认证公示（第1096号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称杭州富阳海陆医药有限公司；经营方式批发；仓库地址富阳市东洲街道高尔夫路号；法定代表人何小贤；企业负责人何小贤；质量负责人戴贤飞；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品；企业所在地浙江浙江省注册地址富阳市富春街道江滨西

总局关于发布白蛋白测定试剂（盒）等7个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第29号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了白蛋白测定试剂（盒）糖化血红蛋白测定试剂盒（酶法）乳酸脱氢酶测定试剂盒促甲状腺素检测试剂甘油三酯测定试剂盒唾液酸检测试剂盒（酶法）和微球蛋白检测试剂盒等个医疗器械注册技术审查指导原则，现予发布。特此通告。附件白蛋白测定试剂（盒）注册技术审查指导原则糖化血红蛋白测定试剂盒（酶法）注册技术审查指导原则乳酸脱氢酶测定试剂盒注册技术审查指导原则促甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则甘油三酯测定试剂盒注册技术

有价无货，中药材频现紧缺: 进入秋季，许多市民又开始忙着进补养生。然而，最近不少人发现，以往常见的中药材如今不但在药店无处可寻，甚至去部分医院也很难配到。昨天，记者走访发现，党参麦冬佛手川贝母等中药材出现紧缺局面。市区药店部分药材无货可供张大爷身体较虚弱，往年入秋后，他都会购买一些黄芪泡茶喝，或是炖煮一些药膳。然而，这段时间，张大爷跑了好几家药店，都被告知没有货，让他等待一段时间。张大爷感觉很奇怪，又不是什么名贵药材，怎么就买不到呢昨天，记者走访了市区多家药店，发现党参麦冬佛手川贝母等中药材都出现紧缺局面。在东门参药店，工

《医疗器械生产监督管理办法》部分（一）: 一《医疗器械生产监督管理办法》（以下简称生产办法）修订的总体思路是什么答医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康，医疗器械的生产过程直接影响产品的质量安全。生产办法作为《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下三点一是遵循《条例》风险管理和分类管理的原则，在具体制度设计上突出管理的科学性；二是借鉴国外先进监管经验，综合考虑当前医疗器械监管基础，体现可操作性；三是结合我国现阶段经济社会的市场成熟度和社会诚信体系情况，注重调动和发挥企业的主体责任，构